山慈姑體外抑菌活性的初步研究論文

山慈姑體外抑菌活性的初步研究論文

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1、山慈姑體外抑菌活性的初步研究論文郭東貴王寒朱曉鶴周英【摘要】目的探討山慈姑的體外抑菌活性。方法將山慈姑提取物經(jīng)大孔樹脂(D-101)分離得到4個(gè)組分A,B,C和D,用倍比稀釋法測定其抑菌活性。結(jié)果金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)對組分D有很強(qiáng)的敏感性,MIC≤12.5mg/ml,對組分B有中等強(qiáng)度的敏感性,MIC為12.5~25mg/ml;白色念珠菌(Candidaalbicans,ATCC-10231)對組分B和組分D有中等強(qiáng)度的敏感性.freelg/ml,大腸桿菌(Escherichiacoli)對各組分的敏感性都較低,MIC

2、>50mg/ml。結(jié)論山慈姑提取物B和D對金黃色葡萄球菌和白色念珠菌具有較強(qiáng)的抑菌效果?!娟P(guān)鍵詞】山慈姑體外抑菌倍比稀釋法最低抑菌濃度山慈姑為蘭科植物杜鵑蘭Cremastraappendiculata(D.Don)Makino,獨(dú)蒜蘭Pleionebulbocodioides(Franch.)Rolfe或云南獨(dú)蒜蘭Pleioneyun-nanensisRolfe的干燥假鱗莖,前者習(xí)稱“毛慈姑”,后二者習(xí)稱“冰球子”[1],主產(chǎn)于貴州、四川、云南等長江以南各省區(qū)。作為傳統(tǒng)的中藥材,山慈姑始載于唐《本草拾遺》,具有清熱解毒、消腫散結(jié)的功效。本文旨在探討山慈姑的

3、體外抑菌作用,為進(jìn)一步開發(fā)利用山慈姑奠定基礎(chǔ)。1材料與儀器1.1材料山慈姑由貴州信邦中藥發(fā)展有限公司GAP種植基地提供。大孔樹脂(D-101,天津化學(xué)試劑公司)。1.2試劑氯仿(AR,四川鴻鶴精細(xì)化工有限責(zé)任公司),醋酸乙酯(AR,四川鴻鶴精細(xì)化工有限責(zé)任公司),95%乙醇(AR,重慶川江化學(xué)試劑廠),蒸餾水(自制),無菌水(自制)等。1.3菌種金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)、大腸桿菌(Escherichiacoli)由中國微生物菌種保藏中心提供,白色念珠菌(Candidaalbicans)由廣東省微生物研究所微生物菌種保藏中心

4、提供。1.4培養(yǎng)基營養(yǎng)肉湯固體培養(yǎng)基:蛋白胨10g,牛肉膏3g,氯化鈉5g,瓊脂15g,定容至1000ml,pH值調(diào)至7.0;沙氏固體培養(yǎng)基:葡萄糖20g,蛋白胨10g,酵母膏5g,瓊脂15g,定容至1000ml,pH調(diào)節(jié)5.0。液體培養(yǎng)基組成除了不加瓊脂外,與相應(yīng)的固體培養(yǎng)基相同。1.5儀器高低溫恒溫培養(yǎng)箱(上海一恒科技有限公司),旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(BUCHIR-200),SHZ-D(III)循環(huán)水式真空泵(河南省鞏義市予華儀器有限公司),電子天平(OHAUS),凈化工作臺(tái)(上海市純昱科學(xué)儀器有限公司),真空冷凍干燥機(jī)(LABCONCO),超低溫冰箱(海爾),

5、雙光束紫外可見分光光度計(jì)(北京普析通用儀器有限公司TU-1901)。2方法2.1樣品的制備取粉碎后的山慈姑100g,用70%乙醇浸提3次,72h/次,合并提取液,減壓濃縮至適量,依次用氯仿、醋酸乙酯萃取后,取水層減壓濃縮,濃縮液用95%乙醇溶解,過濾,濾渣以蒸餾水、25%乙醇、50%乙醇、75%乙醇為流動(dòng)相,D-101為固定相得到四組分,分別減壓濃縮、冷凍干燥后得組分A(水洗脫物),B(25%乙醇洗脫物),C(50%乙醇洗脫物)和D(75%乙醇洗脫物)。2.2菌種培養(yǎng)金黃色葡萄球菌、大腸桿菌用營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基(組成成分見上)活化培養(yǎng),白色念珠菌采用沙氏培養(yǎng)基

6、(組成成分見上)活化培養(yǎng),分別將各菌種濃度調(diào)至OD600≈1[2],備用。2.3最低抑菌濃度(MIC)的測定取A、B、C、D四組分各100mg溶于1ml無菌水中使其充分溶解后,用細(xì)菌過濾器過濾,取濾液0.3ml,用相應(yīng)的液體培養(yǎng)基倍比稀釋[3]成樣品濃度分別為50,25,12.5mg/ml和6.25mg/ml。取稀釋后的樣品各300μl,分別加入活化的菌懸液30μl(OD600≈1)后培養(yǎng)16h,培養(yǎng)溫度為:金黃色葡萄球菌、大腸桿菌為35℃,白色念珠菌為27℃。培養(yǎng)后分別取100μl均勻涂布在相應(yīng)的固體培養(yǎng)基上,在各自的溫度下恒溫培養(yǎng)24h,并以相應(yīng)溶劑作

7、對照,測定其最小抑菌濃度(MIC)[4]。3結(jié)果3.1實(shí)驗(yàn)結(jié)果山慈姑不同組分對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和白色念珠菌的MIC結(jié)果見表1。表1山慈姑不同組分的最低抑菌濃度(略)3.2分析目前國內(nèi)外尚無統(tǒng)一中草藥對細(xì)菌的MIC標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合本實(shí)驗(yàn)結(jié)果,筆者參照同類實(shí)驗(yàn)[5]的標(biāo)準(zhǔn)作為判斷指標(biāo),金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和白色念珠菌對山慈姑各組分表現(xiàn)出不同的敏感性:金黃色葡萄球菌對組分A和C的敏感性較弱,MIC>50mg/ml;對組分B有較強(qiáng)的敏感性,12.5mg/ml<MIC≤25mg/ml;對組分D有很強(qiáng)的敏感性,MIC≤6.25mg/ml。大腸桿菌對山慈姑各組分的

8、敏感性都較弱,MIC>50mg/ml。白色念珠菌對組分A和C的敏感

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