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《正交實驗法優(yōu)選參芪補血顆粒的提取工藝論文》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學術(shù)論文-天天文庫。
1、正交實驗法優(yōu)選參芪補血顆粒的提取工藝論文李曉曄，劉文星，米存云，裴軍平，秦向陽【關(guān)鍵詞】參芪補血顆粒；,,正交實驗；,,高效液相色譜法；,,黃芪甲苷摘要：目的研究參芪補血顆粒劑的最佳提取工藝。方法選用L9（34）正交表設(shè)計實驗，并以黃芪甲苷(C41H68O14)和干膏得率作為考察指標，考察乙醇濃度、乙醇用量、提取次數(shù)、提取時間對提取效果的影響。結(jié)果參芪補血顆粒的最佳提取工藝為用65%的乙醇8倍量，回流提取3次.freelalextractivetechniquesofShenqibuxueGranules.Me
2、thodsL9（34）orthogonalexperimententsinextractivetechniques.Theyieldofastragaloside(C41H68O14)anddryextractconditionedextractingcrudedrugsfromalcohol.Moneover,inthelightofcontentindexes,fourfactorsmustbetakenintoconsideration:thefrequencyandtimeofextracting,th
3、equantityandconcentrationofalcohol.ResultsTheoptimalextractivetechniqueses,eachtimefor1.5h.ConclusionTheproposedmethodsresultingoodreproducibilityasalextractivetechniques.Keyent;HPLC;Astragaloside參芪補血顆粒是由黃芪、當歸、制首烏、黨參等6味中藥組成的中藥復(fù)方制劑。主要用于治療貧血和放射、化療時引起的白細胞、血小板減少
4、等血虛癥。黃芪系方中君藥，黃芪甲苷為其活性成分之一，對藥物和放射所致白細胞和淋巴細胞降低具有明顯的改善作用［1］，并且其穩(wěn)定性好。因此，測定提取液中黃芪甲苷的含量可作為評價本制劑質(zhì)量的客觀指標之一，浸膏提取量也可作為有效成分提取率的指標。故為了發(fā)揮藥物的最佳療效，優(yōu)化制備工藝，本文以黃芪甲苷含量為指標、結(jié)合浸膏得率，用正交實驗法優(yōu)選本制劑的最佳提取工藝，為工業(yè)化生產(chǎn)提供依據(jù)。1儀器與試劑DIONEXSummit680高效液相色譜儀(美國)：DIONEXP680HPLCPUMP，ThermostattedColu
5、mnpartmemtTCC-100，Alltech2000ES型ELSD、DIONEXChromenleonChromatographyManagementSystem；SK250LH型超聲波清洗器（上?？茖С晝x器有限公司）；ZORBAXExtendC18（4.6mm×150mm，5μm美國安捷倫科技有限公司）色譜柱。黃芪甲苷對照品（0781200311）中國藥品生物制品檢定所；參芪補血顆粒由第四軍醫(yī)大學藥物研究所和化學教研室研制；乙腈為色譜純，水為超純水，其他試劑為分析純。2方法與結(jié)果2.1高效液相色譜方法
6、的建立2.1.1色譜條件流動相乙腈水（32∶68）；流速：1.0mlmin-1；柱溫：25℃；Alltech2000ES型ELSD；飄移管溫度：100.6℃；氣體流速：2.7Lmin-1；進樣量：20μl；理論塔板數(shù)以黃芪甲苷峰計算大于5000。色譜圖見圖1。a-對照品b-供試品圖1色譜圖（略）2.1.2標準曲線的制備精密稱取黃芪甲苷對照品12.5mg置于25ml容量瓶中，加入無水甲醇定容至25ml，配制為0.5mgml-1的黃芪甲苷對照品儲備溶液。用移液管分別精密移取1.0，2.0，3.0，4.0，5.0，6
7、.0ml黃芪甲苷對照品儲備溶液置10ml容量瓶中，加甲醇定容，分別得到濃度為0.05，0.10，0.15，0.20，0.25,0.30mgml-1的標準品溶液，用0.45μm微孔濾膜濾過，進樣20μl在給定色譜條件下進行測定。以進樣量的常用對數(shù)值（x）為橫坐標，蒸發(fā)光峰面積的常用對數(shù)值（y）為縱坐標，繪制標準曲線，其回歸方程為：y=0.957+1.635x，r=0.9992，黃芪甲苷在1.0~6.0μg的范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。2.2提取方法的選擇2.2.1醇提正交實驗根據(jù)文獻研究及預(yù)實驗，設(shè)計提取工藝的正交實
8、驗因素水平，結(jié)果見表1。表1因素水平表（略）根據(jù)因素水平表，選用L9（34）正交實驗表進行實驗（見表2）。每份稱取參芪補血顆粒原藥材36g，按正交表實驗方案進行提取，提取液減壓濃縮并用雙蒸水定容到200ml的容量瓶中，超聲溶解，以供測定兩個檢測指標的含量。2.2.2提取液中黃芪甲苷和干浸膏得率的測定提取液中黃芪：甲苷含量測定用移液管精密移取2.2.1項下定容到200ml的提取液50ml
