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《不同產(chǎn)地加工的金銀花中綠原酸含量的研究比較論文》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、不同產(chǎn)地加工的金銀花中綠原酸含量的研究比較論文【摘要】目的以綠原酸含量為指標，比較不同產(chǎn)地加工的金銀花品質(zhì)。方法采用高效液相色譜法，使用DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱；以乙腈-0.4%磷酸溶液（15∶85）為流動相；檢測波長為327nm；柱溫30℃；流速1.0ml/min。結(jié)果蒸制后干燥的產(chǎn)地加工法優(yōu)于直接干燥的加工方法。結(jié)論不同產(chǎn)地加工方法的金銀花中綠原酸含量有較大差異。【關(guān)鍵詞】金銀花；綠原酸；產(chǎn)地加工；高效液相色譜法parisonontheChlorogenicAcidContentinFlosLoniceraeProcessedinDi
2、fferentProducingAreasAbstract：ObjectiveToparethequalityofFlosLoniceraeprocessedindifferentproducingareas.MethodsThecontentofchlorogenicacidinFlosLoniceraeinedbyHPLC.DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm)obilephase,.freelntemperaturel/min.ResultsSteamingandovendryingonsilTMC18(250mm×4.6mm，5μm)，流動相為乙腈-
3、0.4%磷酸溶液（15∶85），流速1.0ml·min-1，檢測波長327nm，柱溫30℃，AUFS0.3；進樣量20μl；理論板數(shù)按綠原酸峰計算不低于5000。2.2供試品溶液的制備分別取1號和2號樣品研成細粉，精密稱取細粉各約0.5g，置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，稱定重量，超聲處理30min，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密取續(xù)濾液5ml，置25ml棕色量瓶中，加50%甲醇至刻度，搖勻即得。2.3對照品溶液的制備精密稱取綠原酸對照品0.0106g，置棕色容量瓶中加50%甲醇溶解并稀釋至50.0ml，即為對照品溶液。2.4線性關(guān)系考察
4、精密吸取對照品溶液1.0，2.0，3.0，4.0，5.0ml，置棕色量瓶中加50%甲醇稀釋至10.0ml，搖勻，按上述色譜條件測定綠原酸的峰面積，以峰面積積分值為縱坐標，濃度為橫坐標繪制標準曲線，得回歸方程Y＝2.19×108X－1.52×105，r=0.9996，綠原酸進樣濃度在21.20～106.0μg·ml-1內(nèi)峰面積積分值與濃度呈線性關(guān)系。2.5進樣精密度實驗精密吸取對照品溶液2.0ml，置棕色量瓶中加50%甲醇稀釋至10.0ml，搖勻，作為對照液，連續(xù)進樣5次，測定峰面積，RSD=0.71%。2.6穩(wěn)定性實驗精密吸取2．4項下對照液，每隔1h進樣1次，測定綠原酸峰面積積分
5、值，RSD=0.77%，結(jié)果表明在5h內(nèi)穩(wěn)定性較好。2.7加樣回收實驗分別取樣品適量，精密加入對照品溶液2.0ml(0.212mg·ml-1)，按2．2項下方法制備供試品溶液，測定并計算回收率。結(jié)果見表1。表1樣品中綠原酸回收率測定結(jié)果（略）2.8樣品測定分別精密吸取2．2項下對照液與1號和2號供試品溶液各20μl分別進樣測定。用外標法計算樣品中綠原酸的百分含量。結(jié)果見圖1及表2。A.對照品B.藥材a.綠原酸圖1藥材和對照品的HPLC（略）表2不同產(chǎn)地加工金銀花中綠原酸的含量測定結(jié)果（略）3討論綠原酸的50%甲醇溶液應(yīng)避光陰涼處保存，否則峰面積會有所改變而影響測定的準確性。從表2可
6、見，不同產(chǎn)地加工成的金銀花樣品中綠原酸含量差別較大，產(chǎn)地加工中經(jīng)蒸制后再干燥的樣品含量要比直接干燥的樣品高出5倍多。建議產(chǎn)地加工方法寫入標準中，以確保綠原酸的含量。通過對不同產(chǎn)地加工的金銀花中綠原酸的含量測定的比較，未經(jīng)蒸制直接干燥的金銀花中綠原酸含量僅為1.0%，而蒸后干燥的則有5.7%，就綠原酸的含量來說，蒸制后干燥的產(chǎn)地加工方法優(yōu)于直接干燥的加工方法。本課題還需對不同產(chǎn)地加工的金銀花進行指紋圖譜研究、譜效關(guān)系的研究等，進一步從更全面的角度說明產(chǎn)地加工的優(yōu)劣?！?/p>
