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1、澤蘭提取物對(duì)乙醇致小鼠胃潰瘍保護(hù)作用作者：賁亮，徐鐵，周微，付寶慧，郝乘儀，李鎬【摘要】目的觀察澤蘭提取物對(duì)無水乙醇誘導(dǎo)小鼠胃潰瘍的保護(hù)作用。方法60只雄性小鼠隨機(jī)分為正常組，模型組，澤蘭提取物高劑量組、中劑量組、低劑量組和陽性對(duì)照組。澤蘭提取物高、中、低劑量組分別按1.0，0.5，0.2g/kg灌胃澤蘭提取物;陽性對(duì)照組按0.2g/kg灌胃西咪替丁，共5d。第5天，除正常組外，采用無水乙醇灌胃致小鼠胃黏膜損傷型急性胃潰瘍，比較各組胃潰瘍指數(shù)，計(jì)算潰瘍抑制率;測(cè)定胃組織超氧化物歧化酶(SOD)活性及
2、丙二醛(MDA)含量。結(jié)果高劑量組和中劑量組澤蘭提取物能顯著降低無水乙醇引起小鼠胃潰瘍的潰瘍指數(shù)(P<0.05)，潰瘍抑制率分別為72.0%和57.4%，并均能明顯升高胃組織SOD的活性(P<0.05)，降低MDA含量(P<0.05)。結(jié)論澤蘭提取物通過抗氧化活性對(duì)無水乙醇致小鼠胃潰瘍具有一定的保護(hù)作用。【關(guān)鍵詞】澤蘭提取物;胃潰瘍;抗氧化 Abstract：ObjectiveToobservetheprotectiveeffectofLycopuslucidusTurcz.me
3、thanolicextractagainstgastriculcerinducedbyanhydrousethanolinmice.Methods60micelydividedintonormalcontrol,modelcontrolgroup,highdosage,middleandloetidine.Controlmiceevolumeofphysiologicalsaline.Onthe5thdayoffeeding,themiceexceptnormalcontrolgroupl/20ga
4、nhydrousethanolforgastric-ulcerinduction.Thegastriculcerindexandulcerinhibitioneasured,andsuperoxidedismutases(SOD)andmalondialdehyde(MDA)levelsingastrictissueined.ResultsThe1.0and0.5g/kgdosesofmethanolicextractofL.lucidusshoodelcontrolgroup.Conclusion
5、ThemethanolicextractofL.luciduscanpreventtheethanol-inducedgastriculcerinmicethroughitsantioxidation. Keyl時(shí)，清除率為48.0%)，進(jìn)一步研究澤蘭甲醇提取物對(duì)無水乙醇所致小鼠胃潰瘍的保護(hù)作用，并對(duì)其抗氧化作用機(jī)理進(jìn)行初步探討。 1材料 1.1動(dòng)物昆明種雄性小鼠60只，體質(zhì)量(20±2)g，由延邊大學(xué)醫(yī)學(xué)部實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供?！ ?.2藥材澤蘭采自吉林省長(zhǎng)白山東北坡一帶，經(jīng)延邊大學(xué)藥學(xué)院呂惠子
6、副教授鑒定為唇形科植物地瓜兒苗L.lucidus。材料采集后晾干、切碎，于60℃恒溫干燥箱中干燥至恒重，用粉碎機(jī)粉碎后過40目篩，準(zhǔn)確稱取50g，加約10倍量的甲醇浸提48h，提取2次，合并2次濾液，過濾后減壓濃縮至浸膏，4℃冰箱中保存?zhèn)溆肹4]?！ ?.3試劑與儀器西咪替丁購(gòu)自黑龍江藍(lán)天制藥有限公司，超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)試劑盒購(gòu)自南京建成生物工程研究所，其他試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純。使用的儀器有小型離心機(jī)(Sigma1-13)，UV-2001型紫外-可見分光光度計(jì)(日本Shimad
7、zu)和生化分析儀(SPOTCHEME2,SP-4430)等?！ ?方法 2.1動(dòng)物分組及給藥將60只小鼠隨機(jī)分為6組，每組10只：正常對(duì)照組和無水乙醇模型組灌胃等體積生理鹽水;澤蘭提取物高﹑中﹑低劑量給藥組分別按1.0，0.5，0.2g/kg灌胃澤蘭提取物;陽性對(duì)照組按0.2g/kg灌胃西咪替丁;2次/d，連續(xù)5d，于末次給藥后1h，除正常組外，其余均灌胃無水乙醇0.1ml/20g。1h后全部脫頸椎處死，剖腹，分別結(jié)扎賁門、幽門端后取出胃，向胃內(nèi)注入10%甲醛6ml，將全胃置于甲醛溶液中固定15
8、min，沿胃大彎剪開，生理鹽水沖洗，用濾紙吸干水分。利用游標(biāo)卡尺測(cè)定胃腺區(qū)條狀損傷的長(zhǎng)度大于1mm者，測(cè)量長(zhǎng)度，每毫米記1分，其寬度大于1mm者計(jì)分加倍，長(zhǎng)度與寬度均小于1mm，計(jì)0.5分，將計(jì)分相加即為該動(dòng)物的潰瘍指數(shù)，計(jì)算潰瘍抑制率[潰瘍抑制率(%)=(模型組潰瘍指數(shù)-給藥組潰瘍指數(shù))/模型組潰瘍指數(shù)×100%][5,6]?！ ?.2生化檢測(cè)按試劑盒說明測(cè)定胃組織SOD活性和MDA含量?！ ?.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理數(shù)據(jù)以±s表示，組間差別的假設(shè)性檢驗(yàn)用方差分析(ANOVA
