黃精提取物對小鼠低氧-復(fù)氧損傷的保護作用

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1、黃精提取物對小鼠低氧/復(fù)氧損傷的保護作用文德鑒,陳國棟,朱云超,張翠蘭,肖本見【摘要】  目的探討黃精提取物對小鼠低氧/復(fù)氧損傷的保護作用。方法將小鼠用黃精提取物處理后,建立小鼠低氧/復(fù)氧損傷的模型,觀察小鼠血液中ROS,SOD,MDA等的變化。結(jié)果黃精提取物能降低小鼠ROS和MDA值,增強SOD活性,對CAT作用不明顯。結(jié)論黃精提取物對小鼠低氧/復(fù)氧脂質(zhì)過氧化損傷有保護作用?!娟P(guān)鍵詞】黃精提取物低氧/復(fù)氧活性氧超氧化物歧化酶丙二醛過氧化氫酶;酸性磷酸酶  黃精為百合科黃柏屬多種植物的干燥根莖,具補腎、滋陰潤燥之功,用于滋補強身和治療腎虛精虧、肺虛燥咳以及脾胃虛弱之癥〔

2、1〕,已有很長歷史,是中醫(yī)常用藥物之一。生長在湖北恩施富硒(恩施是我國的高硒區(qū))深山叢林中的黃精,由于其富硒而使藥效獨特,療效顯著。本實驗以小鼠為研究對象,建立低氧/復(fù)氧損傷的模型,主要研究黃精提取物對小鼠低氧/復(fù)氧損傷的保護作用,為黃精的臨床應(yīng)用和進一步研究開發(fā)提供理論依據(jù)和參考?! ?材料  1.1藥材黃精購于恩施中藥材公司,采用雙道束原子熒光光譜法測定硒的含量為0.58μg/g。  1.2動物昆明種小鼠30只,體重18~22g,♂♀兼用,由同濟醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心提供。  1.3試劑活性氧(ROS)測定試劑盒、超氧化物歧化酶(SOD)測定試劑盒、丙二醛(MDA)測

3、定試劑盒、酸性磷酸酶(ACP)測定試劑盒、過氧化氫酶(CAT)測定試劑盒均為南京建成生物研究所產(chǎn)品,氯胺酮(Ketamine)為美國Sigma公司產(chǎn)品?;瘜W(xué)試劑均為分析純。  1.4供試藥液的制備取適量富硒黃精根莖粗粉,用水煎煮3次,濾過后,濃縮成0.5g/ml的溶液,攪拌下加入乙醇至含醇量達70%,低溫放置過夜,濾過,回收乙醇,再濾過濃縮制成1g/ml的水溶液,115℃滅菌45min,備用,以下簡稱提取物?! ?.5儀器  TG328A型電子分析天平;RE-52型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器;DL-50型超級恒溫器;756MC型紫外可見光分光光度計;GL-20G高速冷凍離心機?! ?方

4、法和結(jié)果  昆明種小鼠30只,隨機分為3組,富硒黃精提取物組ig提取液20ml/kg,對照組ig等量生理鹽水,自由攝食飲水,連續(xù)給藥5周。實驗前30min陽性藥組ip氯胺酮0.08g/kg,將小鼠放入鈉石灰瓶(150ml廣口瓶,10g鈉石灰)中,每瓶放1只,塞緊瓶塞,8min后取出,自由呼吸8min后〔2〕,將小鼠斷頭取血,放入帶蓋的肝素化試管中,立即蓋緊,按試劑盒說明書測ROS,CAT,SOD,MDA和ACP各項指數(shù),進行統(tǒng)計學(xué)處理后結(jié)果見表1~2。表1黃精提取物對小鼠ROS和CAT的影響(略)表2黃精提取物對小鼠SOD,MDA和ACP的影響(略)  結(jié)果表明:富硒黃

5、精和氯胺酮均能降低ROS,且氯胺酮的作用顯著強于富硒黃精;富硒黃精能增加SOD,CAT活性,氯胺酮能降低SOD活性,但對CAT活性影響無統(tǒng)計學(xué)意義,富硒黃精與氯胺酮均能減少MDA,但兩者作用的差別無統(tǒng)計學(xué)意義,富硒黃精與氯胺酮對ACP影響均無統(tǒng)計學(xué)意義?! ?討論  小鼠經(jīng)低氧/復(fù)氧應(yīng)激刺激后有大量氧自由基產(chǎn)生,它通過與不飽和脂肪酸作用引發(fā)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)生成MDA,氧自由基及MDA通過多種途徑造成細胞膜及亞細胞器膜結(jié)構(gòu)破壞,導(dǎo)致?lián)p傷〔3〕。實驗結(jié)果表明,富硒黃精對小鼠低氧/復(fù)氧脂質(zhì)過氧化損傷有保護作用,谷胱甘肽過氧化物酶GSH-Px是一種重要的抗氧化酶,硒是GSH-Px

6、的活性成分之一,富硒黃精根莖中富含硒,可以提高GSH-Px活力,從而對細胞產(chǎn)生保護作用;SOD是一種內(nèi)源性自由基清除劑,本實驗結(jié)果表明富硒黃精能增加SOD及CAT活性即達到保護作用。氯胺酮能降低ROS及MDA,且降低ROS的作用明顯強于富硒黃精組,表明富硒黃精在小鼠低氧/復(fù)氧脂質(zhì)過氧化損傷方面的保護作用比氯胺酮要溫和一些,對低氧/復(fù)氧脂質(zhì)過氧化損傷均有保護作用?!?/p>

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