薰魯香揮發(fā)油β環(huán)糊精包合工藝的研究論文

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1、薰魯香揮發(fā)油β環(huán)糊精包合工藝的研究論文馬媛，帕依曼·亥米提，李志輝，穆赫塔爾·亞森【摘要】目的對(duì)薰魯香揮發(fā)油βCD包合工藝進(jìn)行研究。方法采用L9(34)正交試驗(yàn)法，以包合物收得率和揮發(fā)油包合率兩個(gè)評(píng)價(jià)指標(biāo)，考察揮發(fā)油與βCD比例、包合溫度、包合時(shí)間三個(gè)因素對(duì)βCD包合薰魯香揮發(fā)油工藝的影響。結(jié)果最佳包合工藝為：薰魯香揮發(fā)油：βCD為1∶6，包合溫度為30℃，包合時(shí)間為1h。結(jié)論所選包合工藝揮發(fā)油包合率較高.freelMastich.MethodsTperatureandtimeaintechnologyfactors.ResultsTh

2、eoptimizedexperimentalconditionsperatureat30℃andonehourforincluding.ConclusionTheincludingtechnologyissimple，reasonablel，密封、冷藏，備用。2.2薰魯香揮發(fā)油β-CD包合工藝的研究2.2.1揮發(fā)油包合的正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)根據(jù)預(yù)試驗(yàn)與參考有關(guān)文獻(xiàn)［3，4］，選擇揮發(fā)油與β-CD配比、包合溫度、包合時(shí)間3個(gè)主要因素，以包合物收得率、揮發(fā)油包合率為評(píng)價(jià)指標(biāo)，權(quán)重系數(shù)分別為0.3，0.7，進(jìn)行L9（34）正交實(shí)驗(yàn)，篩選薰魯香揮發(fā)油的最佳包合條

3、件。因素水平見表1。表1因素水平（略）2.2.2包合物制備方法采用飽和水溶液法，按L9（34）正交表共進(jìn)行了9組試驗(yàn)。稱取β-CD置于150ml錐形瓶中，加入20倍蒸餾水（β-CD與蒸餾水的比例為1∶20）加熱使溶解，降至所需溫度。取揮發(fā)油1.0ml，按體積比1∶1加入無水乙醇稀釋后緩慢滴加到β-CD溶液中，恒溫?cái)嚢璨⒕S持一定的包合時(shí)間，4℃冷藏24h，抽濾，用少量石油醚洗滌，40℃低溫干燥，即得白色粉末狀包合物，精密稱定，計(jì)算包合物收得率，按《中國藥典》2000年版（Ⅰ部）附錄ⅩD揮發(fā)油測定［5］項(xiàng)下甲法提取包合物中揮發(fā)油，計(jì)算揮發(fā)油包合率。2

4、.2.3揮發(fā)油空白回收實(shí)驗(yàn)取揮發(fā)油1.0ml，置500ml圓底燒瓶中，加蒸餾水200ml，按《中國藥典》2000年版（Ⅰ部）附錄ⅩD揮發(fā)油測定項(xiàng)下甲法操作，計(jì)算空白回收率為92%（n=3）。揮發(fā)油空白回收率=揮發(fā)油回收量揮發(fā)油投入量×100%2.2.4評(píng)價(jià)指標(biāo)實(shí)驗(yàn)以包合物收得率、揮發(fā)油包合率為評(píng)價(jià)指標(biāo)，權(quán)重系數(shù)分別為0.3，0.7。計(jì)算公式如下：包合物收得率=包合物重量（g）β-CD量（g）+投油量（g）×100%揮發(fā)油包合率=包合物中實(shí)際含油量（ml）投油量（ml）×空白回收率×100%包合物收得率評(píng)分=包合物收得率最大包合物收得率×30揮發(fā)油

5、包合率評(píng)分=揮發(fā)油包合率最大揮發(fā)油包合率×70綜合評(píng)分=包合物收得率評(píng)分+揮發(fā)油包合率評(píng)分2.3正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表2～3。由直觀分析可知，影響揮發(fā)油包合的因素大小依次為BAC，經(jīng)方差分析可知，包合溫度對(duì)綜合指標(biāo)有顯著性影響（P0.05），而揮發(fā)油與β-CD配比和包合時(shí)間對(duì)揮發(fā)油包合無顯著性影響。直觀分析最佳條件為A2B1C3，鑒于包合時(shí)間對(duì)揮發(fā)油包合無顯著性影響，因此，為降低成本、節(jié)省工時(shí)，將A2改為A1，將C3改為C1，由此得包合工藝為：A1B1C1，因此，確定薰魯香揮發(fā)油的最佳包合條件為：揮發(fā)油：β-CD配比為1∶6，包合溫度為30℃，包合時(shí)間

6、為1h。2.4驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)取薰魯香揮發(fā)油1.0ml3份，按最佳包合工藝（揮發(fā)油：β-CD配比為1∶6，包合溫度為30℃，包合時(shí)間為1h）進(jìn)行驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，平均包合物收得率為84.69%，平均包合率為85.52%，與正交試驗(yàn)結(jié)果一致。表2L9(34)正交實(shí)驗(yàn)（略）表3方差分析（略）3討論3.1正交試驗(yàn)結(jié)果表明，揮發(fā)油與β-CD配比和包合時(shí)間對(duì)揮發(fā)油包合無顯著性影響，從方便生產(chǎn)，節(jié)約成本考慮，將A2改為A1，將C3改為C1，從而確定了薰魯香揮發(fā)油的最佳包合工藝為A1B1C1，即揮發(fā)油：β-CD配比為1∶6，包合溫度為30℃，包合時(shí)間為1h。3.2薰魯香揮發(fā)油

7、經(jīng)包合后，其抗氧化性及熱穩(wěn)定性均有明顯提高，可大大減少揮發(fā)油的損失，且能使其固體化，為今后將其制成各種制劑提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。3.3β-CD包合揮發(fā)油的方法很多，本實(shí)驗(yàn)采用飽和水溶液法，操作簡便，用于規(guī)?；a(chǎn)具有較大的實(shí)際意義，有推廣價(jià)值?！?/p>