藥物分析重點(diǎn)總結(jié)

《藥物分析重點(diǎn)總結(jié)》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫(kù)。

1、全國(guó)醫(yī)藥院校廣東藥學(xué)院粉姐作業(yè)研究會(huì)“七二零”規(guī)劃教材----------------------------------------------------------------------------------------------------------一冊(cè)在手，作業(yè)無(wú)憂藥學(xué)生不可錯(cuò)過(guò)的學(xué)習(xí)好幫手！總主編方澤蘅藥物分析之我與59分的戰(zhàn)爭(zhēng)·供藥物分析專業(yè)用·主編方澤蘅副主編范國(guó)芳方藝何錦霞廣藥9棟720出版社·版權(quán)所有侵權(quán)必究·目錄問(wèn)答題1第一章1第二章1第三章2第四章3第五章3第十二章3第十五章4區(qū)分題5設(shè)計(jì)題9一、苯巴比妥10二、司可巴比妥鈉14三、

2、注射用硫噴妥鈉16四、阿司匹林18五、鹽酸普魯卡因22六、異煙肼24七、重酒石酸間羥胺26八、鹽酸氯丙嗪27九、對(duì)乙酰氨基酚28十、硫酸奎寧29十一、硫酸阿托品31十二、硫酸慶大霉素33十三、維生素B1（鹽酸硫胺）34十四、維生素C36計(jì)算題37藥物的特殊雜質(zhì)檢查46藥物的含量測(cè)定47專有名詞英漢互譯51選擇題.................................................................................................................................

3、...........57問(wèn)答題第一章1、藥物分析是什么？答：藥物分析是一門研究和發(fā)展藥品全面質(zhì)量控制的“方法學(xué)科”，是運(yùn)用化學(xué)、物理化學(xué)或生物化學(xué)等方法和技術(shù)研究化學(xué)結(jié)構(gòu)已經(jīng)明確的合成藥物或天然藥物及其制劑的質(zhì)量控制方法，也研究中藥制劑和生化藥物及其制劑有代表性的質(zhì)量控制方法。2、藥物分析的任務(wù)是什么？答：①藥物成品的檢驗(yàn)工作②藥物生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量控制③藥物貯存過(guò)程的質(zhì)量考察④臨床藥物分析工作；藥物分析學(xué)科還應(yīng)為相關(guān)學(xué)科的研究開(kāi)發(fā)提供必要的配合和服務(wù)。3、如何學(xué)好藥物分析（本題500字）？答：要學(xué)好藥物分析，要做到三點(diǎn)：一是擁有扎實(shí)的理論基礎(chǔ)；二是有熟練的實(shí)驗(yàn)操作

4、技能；三是要有實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度。理論具有指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)的意義，所以首先要學(xué)好理論知識(shí)。那么上課就要認(rèn)真聽(tīng)，積極思考問(wèn)題，努力完成作業(yè)。在進(jìn)行藥物分析方面的復(fù)習(xí)時(shí)，在熟練掌握藥物分析原理與操作技能的基礎(chǔ)上，正確理解藥典和藥典中各項(xiàng)條文規(guī)定。例如藥典的內(nèi)容包括那些方面，各個(gè)條文的注意點(diǎn)，附錄中規(guī)定的片劑通則中規(guī)定的重量差異是多少，對(duì)崩解時(shí)限有何規(guī)定，高效液相色譜中的用于反相層析的常用固定相，藥典中標(biāo)準(zhǔn)品，對(duì)照品與試藥的區(qū)別及選用原則；正文部分的主要內(nèi)容，熟悉藥品質(zhì)量制定的原則和內(nèi)容，凡例中內(nèi)容，例如藥典采用的計(jì)理單位，符號(hào)與專門術(shù)語(yǔ)，如溶解度中的一些概念，藥典中法定計(jì)量單

5、位應(yīng)如何表示；黏度如何表示；壓力如何表示；什么是恒重；原料藥含量百分?jǐn)?shù)如規(guī)定100%以上時(shí)，應(yīng)如何理解，等等都要熟練掌握，以及中國(guó)藥典和其他各國(guó)藥典的差異如美國(guó)藥典，美國(guó)國(guó)家處方集，英國(guó)藥典，日本藥局方等等以及有代表性的外國(guó)藥典的基本內(nèi)容和特點(diǎn)。熟悉誤差理論，掌握常用的統(tǒng)計(jì)學(xué)處理方法和分析效能的評(píng)價(jià)指標(biāo)（包括精密度、準(zhǔn)確度、檢測(cè)限、定量限、選擇性、線性及范圍以及耐用性）以及它們的意義。掌握藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容和要求?！〉诙?.簡(jiǎn)述中國(guó)藥典凡例的性質(zhì)、地位與內(nèi)容。答：凡例（GeneralNotices）是正確使用《中國(guó)藥典》進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則，是對(duì)《中國(guó)

6、藥典》正文、附錄及與質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問(wèn)題的統(tǒng)一規(guī)定。凡例和附錄中采用“除另有規(guī)定外”這一用語(yǔ)，表示存在與凡例或附錄有關(guān)規(guī)定不一致的情況時(shí)，則在正文品種中另作規(guī)定，并按該規(guī)定執(zhí)行。59凡例中有關(guān)藥品質(zhì)量檢定的項(xiàng)目規(guī)定包括：名稱及編排，項(xiàng)目與要求，檢驗(yàn)方法和限度，標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、對(duì)照藥材、對(duì)照提取物或參考品，計(jì)量，精確度，試藥、試液、指示劑，動(dòng)物試驗(yàn)，說(shuō)明書(shū)、包裝、標(biāo)簽等。2.簡(jiǎn)述藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定原則。答：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的原則為安全有效、先進(jìn)性、針對(duì)性、規(guī)范性。3.簡(jiǎn)述藥品檢驗(yàn)工作的基本程序。答：藥品檢驗(yàn)的基本程序一般為取樣、檢驗(yàn)（性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定）、

7、檢驗(yàn)報(bào)告。4.藥物檢查項(xiàng)下包括哪些方面？答：藥物的檢查項(xiàng)下包括有效性、均一性、純度要求及安全性四個(gè)方面。第三章1.簡(jiǎn)述鑒別試驗(yàn)的目的、種類、常用方法及條件。答：藥物的鑒別試驗(yàn)是根據(jù)藥物的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)，采用化學(xué)、物理化學(xué)或生物學(xué)方法來(lái)判斷已知藥物的真?zhèn)?；鑒別試驗(yàn)的種類包括性狀鑒別、一般鑒別、專屬鑒別；鑒別試驗(yàn)常用方法有化學(xué)法、光譜法、色譜法和生物學(xué)法等，藥物的鑒別方法要求專屬性強(qiáng)，重現(xiàn)性好，靈敏度高，操作簡(jiǎn)便、快速等；鑒別試驗(yàn)必須在規(guī)定條件下完成，影響鑒別反應(yīng)的因素主要有溶液的濃度，溶液的溫度，溶液的酸堿度，反應(yīng)時(shí)間和共存物質(zhì)的干擾。2.簡(jiǎn)述影響鑒別試驗(yàn)的條件

8、。答：鑒別