研發(fā)中心實(shí)驗(yàn)室管理制度匯編

研發(fā)中心實(shí)驗(yàn)室管理制度匯編

ID:27194984

大?。?7.00 KB

頁數(shù):6頁

時(shí)間:2018-12-01

研發(fā)中心實(shí)驗(yàn)室管理制度匯編_第1頁
研發(fā)中心實(shí)驗(yàn)室管理制度匯編_第2頁
研發(fā)中心實(shí)驗(yàn)室管理制度匯編_第3頁
研發(fā)中心實(shí)驗(yàn)室管理制度匯編_第4頁
研發(fā)中心實(shí)驗(yàn)室管理制度匯編_第5頁
資源描述:

《研發(fā)中心實(shí)驗(yàn)室管理制度匯編》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。

1、完美WORD格式法規(guī)部藥品研發(fā)實(shí)驗(yàn)室管理制度目錄第一章總則2第二章管理職責(zé)2第三章實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)管理3第四章實(shí)驗(yàn)室安全管理4第五章實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理5第六章實(shí)驗(yàn)室藥品試劑管理6第七章實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生管理6第八章附則7專業(yè)知識分享完美WORD格式第一章總則第一條為了營造一個良好的實(shí)驗(yàn)室工作環(huán)境,達(dá)到“科學(xué)、規(guī)范、安全、高效”的目的,根據(jù)國家有關(guān)實(shí)驗(yàn)室規(guī)范,結(jié)合公司實(shí)際,制定本管理制度。第二條實(shí)驗(yàn)室隸屬于公司技術(shù)部,主要用于開展并完成公司產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝優(yōu)化、樣品化驗(yàn)分析、新產(chǎn)品研發(fā)等試驗(yàn)研究任務(wù)。第三條本管理制度適用于進(jìn)入公司研發(fā)中心實(shí)驗(yàn)室所有人員。第二

2、章管理職責(zé)第四條藥品研發(fā)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人對實(shí)驗(yàn)室的管理負(fù)有全面領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。第五條藥品研發(fā)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人是實(shí)驗(yàn)室使用和現(xiàn)場管理的第一責(zé)任人,其職責(zé)包括但不限于:⑴負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常管理,組織安排研發(fā)、測試任務(wù)的順利進(jìn)行;⑵負(fù)責(zé)訪客接待、外聯(lián)活動安排;⑶負(fù)責(zé)儀器設(shè)備、試劑、耗材的申購;⑷負(fù)責(zé)組織實(shí)施實(shí)驗(yàn)室的改造,儀器設(shè)備安裝、調(diào)試、保養(yǎng)、維修和報(bào)廢申請;⑸負(fù)責(zé)指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)報(bào)告和測試報(bào)告的編寫以及實(shí)驗(yàn)室文檔管理;⑹負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目分析測試方法的開發(fā)與改進(jìn);⑺負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室工作人員的職責(zé)劃分、業(yè)務(wù)培訓(xùn)和學(xué)術(shù)交流;⑻負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室安全檢查以及突發(fā)事件處理;⑼負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查實(shí)驗(yàn)室日

3、常衛(wèi)生,有權(quán)安排本實(shí)驗(yàn)室所有相關(guān)人員嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室日常衛(wèi)生制度。第六條實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理員的職責(zé)包括但不限于:⑴負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的驗(yàn)收和臺帳建檔工作;⑵負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的使用、維護(hù)、期間核查和周期檢定;專業(yè)知識分享完美WORD格式⑶負(fù)責(zé)儀器設(shè)備在檢定周期內(nèi)使用和檢驗(yàn)標(biāo)識的管理;⑷負(fù)責(zé)辦理儀器設(shè)備的送修和返回;⑸負(fù)責(zé)外出作業(yè)時(shí)所需儀器設(shè)備的調(diào)試與準(zhǔn)備;⑹負(fù)責(zé)對儀器設(shè)備供應(yīng)商進(jìn)行信用評價(jià)。第七條實(shí)驗(yàn)室藥品、試劑及耗材管理員的職責(zé)包括但不限于:⑴負(fù)責(zé)藥品試劑的驗(yàn)收、出入庫、儲存和領(lǐng)用及建立帳目檔案;⑵負(fù)責(zé)玻璃儀器及低值耗材的驗(yàn)收、出入庫、儲存和領(lǐng)用及建立

4、帳目檔案;⑶負(fù)責(zé)藥品、試劑及耗材的庫房管理;⑷負(fù)責(zé)藥品、試劑及耗材的過期報(bào)廢;⑸負(fù)責(zé)對藥品、試劑及耗材的供應(yīng)商信用進(jìn)行評價(jià)。第三章實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)管理第八條所有進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人員都必須嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室的規(guī)章制度和管理辦法。第九條所有進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人員應(yīng)服從實(shí)驗(yàn)室管理人員的安排,采取必要的安全措施,保證人身及儀器設(shè)備的安全。第十條實(shí)驗(yàn)室開放時(shí)間為正常上班時(shí)間。在實(shí)驗(yàn)室加班應(yīng)事先提出申請并經(jīng)部門主管批準(zhǔn),連續(xù)工作時(shí)應(yīng)安排人員值守。第十一條實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室應(yīng)穿著實(shí)驗(yàn)工作服,不得將無關(guān)人員帶入實(shí)驗(yàn)室。與實(shí)驗(yàn)室工作無關(guān)的人員不得擅自進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室;外單位來訪人員如

5、需進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,必須經(jīng)批準(zhǔn)同意后,佩戴統(tǒng)一標(biāo)識、穿著實(shí)驗(yàn)工作服并在實(shí)驗(yàn)室管理人員陪同下才能進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。第十二條未經(jīng)管理人員許可,任何人不得擅自開關(guān)、使用和移動實(shí)驗(yàn)室的所有儀器設(shè)備。第十三條使用儀器設(shè)備的人員必須預(yù)約登記并按儀器設(shè)備操作規(guī)定正確操作。第十四條不得在實(shí)驗(yàn)室飲食、娛樂和使用化妝品,不能用實(shí)驗(yàn)室操作用的玻璃容器、器皿盛裝食物和飲料,實(shí)驗(yàn)室的專業(yè)知識分享完美WORD格式冰柜不可存放與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的物品。第四章實(shí)驗(yàn)室安全管理第十五條認(rèn)真貫徹“安全第一,以防為主”的方針,本著“誰管理,誰負(fù)責(zé)”原則,做好實(shí)驗(yàn)室防火、防爆、防毒、防潮等工作。第十六

6、條實(shí)驗(yàn)人員在實(shí)驗(yàn)前必須熟悉各類儀器的性能并進(jìn)行安全檢查,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,并作好必要的安全防護(hù)。儀器設(shè)備在運(yùn)行中,實(shí)驗(yàn)人員不得離開現(xiàn)場。第十七條嚴(yán)格按操作規(guī)范使用,管理好藥品和試劑。易燃、易爆物品嚴(yán)禁煙火,有毒藥品妥善存放。第十八條實(shí)驗(yàn)完畢后產(chǎn)生的廢液、廢碴應(yīng)按規(guī)定收集、排放或到指定地點(diǎn)進(jìn)行處理,禁止將廢溶劑、反應(yīng)廢液向下水道傾倒。第十九條實(shí)驗(yàn)室內(nèi)儀器設(shè)備的電源線,必須經(jīng)常檢查有否損壞。電路或用電設(shè)備出現(xiàn)故障時(shí),必須先切斷電源,方可進(jìn)行檢查。第二十條根據(jù)實(shí)驗(yàn)室特點(diǎn)配備消防器材,定期檢查確保有效。第二十一條實(shí)驗(yàn)室及走廊禁止吸煙和吃東西。第二十

7、二條嚴(yán)格管理實(shí)驗(yàn)室的鑰匙。鑰匙的配發(fā)應(yīng)由有關(guān)負(fù)責(zé)人統(tǒng)一管理,不得私自借給他人使用或擅自配制鑰匙。第二十三條實(shí)驗(yàn)工作結(jié)束后,必須關(guān)好電源、儀器開關(guān)。下班前,實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人必須檢查操作的儀器及整個實(shí)驗(yàn)室的門、窗和不用的水、電、氣的開關(guān)等,并確保關(guān)好。第二十四條如有盜竊事故發(fā)生,發(fā)現(xiàn)后應(yīng)立即采取措施,及時(shí)處理,同時(shí)按規(guī)定上報(bào),不準(zhǔn)隱瞞不報(bào)或拖延上報(bào)。發(fā)生重大事故要立即啟動應(yīng)急救援預(yù)案,及時(shí)組織搶救,保護(hù)好事故現(xiàn)場。第五章實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理第二十五條專業(yè)知識分享完美WORD格式實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備及其耗材的采購應(yīng)按公司有關(guān)程序辦理申購,臨時(shí)購置計(jì)劃須提前一

8、周提出并報(bào)批。對采購回來的儀器設(shè)備做好入庫檢驗(yàn),辦理入庫、領(lǐng)用等手續(xù),并做好儀器設(shè)備的檔案管理工作。第二十六條實(shí)驗(yàn)室所有儀器設(shè)備,由各實(shí)驗(yàn)室安排專人分別負(fù)責(zé)管理、運(yùn)行、維護(hù)、保養(yǎng)

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動畫的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動等原因無法下載或下載錯誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。