奧沙利鉑分別聯(lián)合卡培他濱和5―氟尿嘧啶治療晚期原發(fā)性肝癌的療效對比

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1、奧沙利拍分別聯(lián)合卡培他濱和5—氟尿嘧啶治療晚期原發(fā)性肝癌的療效對比【摘要】目的:觀察奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱(XELOX)方案與奧沙利鉑聯(lián)合5-氟尿嘧啶(F0LF0X4)方案在晚期原發(fā)性肝癌的療效比較。方法:選取我院30例晚期原發(fā)性肝癌(巴塞羅那分期C)的患者進(jìn)行相關(guān)的療效比較,隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組與對照組。實(shí)驗(yàn)組使用奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱(XEL0X)方案,對照組使用奧沙利鉑聯(lián)合5-氟尿嘧啶(F0LF0X4)方案。觀察兩組患者在經(jīng)過12周的治療時間后肝癌的變化情況。結(jié)果:使用奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱(XEL0X)方案的患者0RR為20%,PR為4

2、5%,DCR為65%,TTP為4.5月,OS為10.1月,1年生存率40%;使用奧沙利柏聯(lián)合5-氟尿嘧啶(F0LF0X4)方案的患者ORR為18.6%,PR為33%,DCR為63%,TTP為3.9月,0S為9.7月,1年生存率為38%。雖然兩組間的療效有一定的差異,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〉0.05)。實(shí)驗(yàn)組出現(xiàn)手足綜合癥的不良反應(yīng)高于對照組,對照組在消化系統(tǒng)及血液系統(tǒng)的毒性反應(yīng)高于實(shí)驗(yàn)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〈0.05),但無一例患者因化療毒副反應(yīng)而中斷化療。結(jié)論:兩組化療方案都取得了一定的治療效果,均可應(yīng)用于晚期原發(fā)性肝癌,可根據(jù)患者

3、的具體情況進(jìn)行針對性的方案選擇?!娟P(guān)鍵詞】晚期原發(fā)性肝癌,奧沙利鉑,卡培他濱,5-氟尿嘧啶,生【中圖分類號】R4【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B【文章編號】1671-8801(2015)05-0057-02由于腫瘤出現(xiàn)的早期一般無明顯臨床癥狀,或者癥狀輕微,不會對患者的生活、工作帶來影響,因此多數(shù)原發(fā)性肝癌患者在確診時就己經(jīng)發(fā)展至晚期,無法通過手術(shù)或其他局部治療方法來進(jìn)行治療,在這種背景下全身治療在晚期肝癌患者屮發(fā)揮著相當(dāng)重要的作用,其屮系統(tǒng)性化療是晚期原發(fā)性肝癌的重要選擇,在國家肝癌診療規(guī)范中,系統(tǒng)性化療已被列入晚期肝癌的一線治療。1.資料與方法

4、1.1臨床資料選取我院30例晚期原發(fā)性肝癌患者進(jìn)行相關(guān)的療效比較,隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組與對照組。實(shí)驗(yàn)組中有男性患者10例,女性5例,年齡為(54.4?71.6)歲,平均年齡為(54.6±2.1)歲,病程為(12.1?34.8)月,平均病程為(21.7±2.3)月;觀察組屮有男性患者9例,女性6例,年齡為(53.9?72.1)歲,平均年齡為(54.1±2.3)歲,病程為(12.2?32.5)月,平均病程為(22.1±1.0)月.實(shí)驗(yàn)組使用奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱(XEL0X)方案,對照組使用奧沙利鉑聯(lián)合5-氟尿嘧啶(F0LF0X4)方案。觀察兩

5、組患者在分別經(jīng)過4個周期(XEL0X)及6個周期(R)LF0X4)治療后的肝癌變化情況及隨訪患者的疾病進(jìn)展時間和總生存期。1.2方法實(shí)驗(yàn)組在化療第1天靜脈滴注130mg/m2奧沙利鉑,滴注時間為2h,化療第1天晚飯后幵始每日旱晚飯后半小時內(nèi)口服1250mg/m2卡培他濱,連用14天;對照組在化療第1天靜脈滴注85mg/m2奧沙利鉑,滴注時間為2h,第1、2天分別予亞葉酸鈣200mg/m2靜滴,滴注時間為2小時,5-氟尿嘧啶400mg/m2靜推,600mg/m2持續(xù)泵入22小時。實(shí)驗(yàn)組每次化療間隔21天,共4個周期,對照組每次化療間隔

6、14天,共6個周期。比較2組患者分別在治療4個療程及6個療程后(治療總時間均為12周)的病情變化及化療藥物的毒副反應(yīng)。1.3療效判定化療前一周內(nèi)及每治療2?3個周期后患者分別接受肝臟螺旋CT掃描,化療前一周及每個周期觀察AFP的變化,化療期間監(jiān)測患者血壓、脈搏、體溫,定期檢測血常規(guī),肝腎功能,電解質(zhì),血糖,血脂,并對患者進(jìn)行Child-Pugh分級及KPS評分。1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料用(土s)表示,組間差異、組內(nèi)差異采用t檢騎,計(jì)數(shù)資料比較采川x2檢驗(yàn),P〈0.05時為差異冇統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

7、。1.結(jié)果使用奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱(XEL0X)方案的患者ORR為20%,PR為45%,DCR為65%,TTP為4.5月,OS為10.1月,1年生存率40%;使用奧沙利鉑聯(lián)合5-氟尿嘧啶(F0LF0X4)方案的患者ORR為18.6%,PR為33%,DCR為63%,TTP為3.9月,OS為9.7月,1年生存率為38%。雖然兩組間的療效有一定的差異,但是其療效無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〉0.05)。實(shí)驗(yàn)組出現(xiàn)手足綜合癥的不良反應(yīng)高于對照組,對照組在消化系統(tǒng)及血液系統(tǒng)的毒性反應(yīng)高于實(shí)驗(yàn)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〈0.05)。1.討論原發(fā)性肝癌(Pri

8、maryHepaticCarcinoma)是我國中年人群中發(fā)病幾率較高的一種惡性腫瘤,是最常見的肝臟原發(fā)癌,占肝臟原發(fā)癌的90%以上,是腫瘤性致死的第3大原因[1]。肝癌的療效取決于診斷時的臨床分期,早期肝癌可以通過手術(shù)或者肝臟移植得

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