藥物與血漿蛋白結(jié)合

《藥物與血漿蛋白結(jié)合》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫。

1、1藥物與血漿蛋白結(jié)合（c）。A是不可逆的B．加速藥物在體內(nèi)的分布C．是疏松和可逆的D．促進藥物排泄E．無飽和性和置換現(xiàn)象2某弱酸性藥在pH為5時約90%解離，其pKa值為（c）。A．6　　B．5　　C．4　　D．3　　E．23吸收最慢的是（d）。　　A．口服給藥　　B．靜脈注射　　C．舌下含服　　D．經(jīng)皮給藥　　E．吸入給藥4主動轉(zhuǎn)運的特點是（a）?！　．需要載體，消耗能量　　B．需要載體，不消耗能量　　C．消耗能量，無飽和性　　D．無飽和性，有競爭性抑制　　E．不消耗能量，無競爭性抑制5對消除

2、半衰期的認識不正確的是（b）。　　A．藥物的血漿濃度下降一半所需的時間　　B．藥物的組織濃度下降一半所需的時間　　C．臨床上常用消除半衰期來反映藥物消除的快慢　　D．符合零級動力學(xué)消除的藥物，其半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)　　E．一次給藥后，經(jīng)過5個半衰期體內(nèi)藥物已基本消除使激動劑的量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變的是（e）?！　．拮抗劑　　B．激動劑　　C．部分激動劑　　D．非競爭性拮抗劑　　E．競爭性拮抗劑某藥的半衰期為10小時，一次給藥后從體內(nèi)基本消除的時間是（a）?！　．約50小時　　B．約30

3、小時　　C．約80小時　　D．約20小時　　E．約70小時血藥濃度已降到有效濃度以下時為（d）?！　．潛伏期　　B．持續(xù)期41　　C．失效期　　D．殘留期　　E．消除半衰期與受體有親和力但無內(nèi)在活性的是（a）?！　．拮抗劑　　B．激動劑　　C．部分激動劑　　D．非競爭性拮抗劑　　E．競爭性拮抗劑血藥濃度維持在最低有效濃度之上的時間是（b）?！　．潛伏期　　B．持續(xù)期　　C．失效期　　D．殘留期　　E．消除半衰期副作用是在哪種劑量下產(chǎn)生的不良反應(yīng)（b）?！　．最小有效量　　B．治療劑量　　C

4、．大劑量　　D．閾劑量　　E．與劑量無關(guān)消除半衰期的長短取決于（b）?！　．藥物的吸收速率　　B．藥物的消除速率　　C．藥物的轉(zhuǎn)化速率　　D．藥物的轉(zhuǎn)運速度　　E．藥物的分布速率長期使用腎上腺皮質(zhì)激素停藥后，表現(xiàn)為腎上腺皮質(zhì)功能低下屬于（d）?！　．變態(tài)反應(yīng)　　B．特異質(zhì)反應(yīng)　　C．停藥反應(yīng)　　D．后遺效應(yīng)　　E．快速耐受性可能有首關(guān)消除的是（a）?！　．口服給藥　　B．靜脈注射　　C．舌下含服　　D．經(jīng)皮給藥　　E．吸入給藥41可以產(chǎn)生預(yù)期的療效，又不易中毒的劑量為（d）。　　A．最小有效

5、量　　B．極量　　C．半數(shù)中毒量　　D．治療量　　E．最小中毒量與受體親和力較強，但內(nèi)在活性較弱的是（c）?！　．拮抗劑　　B．激動劑　　C．部分激動劑　　D．非競爭性拮抗劑　　E．競爭性拮抗劑注射青霉素引起的過敏性休克稱為藥物的（e）?！　．副作用　　B．毒性反應(yīng)　　C．后遺效應(yīng)　　D．停藥反應(yīng)　　E．變態(tài)反應(yīng)與機體生化機制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷是（b）?！　．變態(tài)反應(yīng)　　B．特異質(zhì)反應(yīng)　　C．副作用　　D．毒性反應(yīng)　　E．后遺效應(yīng)副作用的產(chǎn)生是由于（d）。　　A．病人的特異性體質(zhì)　　B

6、．病人的肝腎功能不良　　C．病人的遺傳變異　　D．藥物作用的選擇性低　　E．藥物的安全范圍小弱酸性藥物在酸性環(huán)境中（b）?！　．解離度大　　B．解離度小　　C．極性大　　D．極性小　　E．脂溶性大下列給藥途徑中吸收速度最快的是（c）?！　．肌肉注射　　B．口服41　　C．吸入給藥　　D．舌下含服　　E．皮內(nèi)注射引起半數(shù)動物中毒的劑量是（c）?！　．最小有效量　　B．極量　　C．半數(shù)中毒量　　D．治療量　　E．最小中毒量使激動劑的最大效應(yīng)降低的是（d）?！　．拮抗劑　　B．激動劑　　C．部分

7、激動劑　　D．非競爭性拮抗劑　　E．競爭性拮抗劑為了維持藥物的有效濃度，應(yīng)該（e）。　　A．服用加倍的維持劑量　　B．每四小時用藥一次　　C．每天三次或三次以上給藥　　D．服用負荷劑量　　E．根據(jù)消除半衰期制定給藥方案一次靜注給藥后，約經(jīng)幾個消除半衰期可從體內(nèi)基本消除（c）?！　．1個　　B．3個　　C．5個　　D．7個　　E．9個下列哪種給藥方式可能會出現(xiàn)首過效應(yīng)（d）?！　．肌內(nèi)注射　　B．吸入給藥　　C．舌下含服　　D．口服給藥　　E．皮下注射弱酸性藥物在堿性尿液中（b）?！　．解離多

8、，再吸收多，排泄慢　　B．解離多，再吸收少，排泄快　　C．解離多，再吸收多，排泄快　　D．解離少，再吸收少，排泄快　　E．解離少，再吸收多，排泄慢41出現(xiàn)療效所需的最小劑量為（a）?！　．最小有效量　　B．極量　　C．半數(shù)中毒量　　D．治療量　　E．最小中毒量影響表觀分布容積大小的是（b）?！　．生物利用度　　B．血漿蛋白結(jié)合率　　C．消除速率常數(shù)　　D．劑量　　E．吸收速度作為藥物制劑質(zhì)量指標的是（a）?！　．生物利用度　　B．血漿蛋白結(jié)合率　　C．消除速率常數(shù)　　D．劑量