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《殼聚糖絮凝法精制紅花水提液工藝的研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫。
1、從本學(xué)科出發(fā)，應(yīng)著重選對(duì)國民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性，便于研究生提出新見解，特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果殼聚糖絮凝法精制紅花水提液工藝的研究作者：陳英，李永吉，程淑云，徐緩【摘要】目的優(yōu)選殼聚糖精制紅花水提液的工藝。方法采用L9正交設(shè)計(jì)表，以羥基紅花黃色素A得率為指標(biāo)，應(yīng)用高效液相色譜法測(cè)定含量，對(duì)殼聚糖精制紅花工藝進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果最佳工藝為A3B2C1，即將藥液濃縮至生藥∶藥液＝1∶6，殼聚糖加入量為/g生藥，放置時(shí)間h。結(jié)論殼聚糖絮凝法澄清效果好，經(jīng)濟(jì)實(shí)用，可用于紅花
2、水提液的精制。【關(guān)鍵詞】殼聚糖；紅花；高效液相色譜法；正交實(shí)驗(yàn)Abstract：ObjectiveTooptimizerefinementofCarthamustinctoriusL.bychitosantheL9oforthogonaldesignandhighperformanceliquidchromatography(HPLC),withtheyieldrateofhydroxysaffloweryellowA.astheindex.ResultsTheoptimizedconditionw
3、asA3B2C1,whichwasthatmedicinalherb:physicliquor=1:6,theadditionofchitosanwas/gmedicinalherb,settingflocculationmethodwaseffectiveandeconomicfortheclarificationandcanbeusedintherefinementofCarthamustinctoriusL.課題份量和難易程度要恰當(dāng)，博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果，碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果，特別是對(duì)
4、實(shí)驗(yàn)條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙?jì)。從本學(xué)科出發(fā)，應(yīng)著重選對(duì)國民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性，便于研究生提出新見解，特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果Keywords：Chitosan;CarthamustinctoriusL.;HPLC;Orthogonaldesign腦得生由三七、紅花、葛根、川芎、山楂味中藥材組成，其中紅花為菊科植物紅花CarthamustinctoriusL．的干燥花，現(xiàn)代藥理研究表明，它對(duì)心血管系統(tǒng)有廣泛而顯著的作用，其中查耳酮苷類化合物——羥基紅花黃色素A為其活
5、血化淤作用的主要有效成分。采用傳統(tǒng)精制工藝，需要消耗大量乙醇，生產(chǎn)成本高，且有效成分易損失，影響制劑的療效［1］。為了在純化過程中盡量保留浸出液的有效成分，采用正交設(shè)計(jì)法，以羥基紅花黃色素A得率為指標(biāo)對(duì)紅花提取液精制工藝進(jìn)行了研究，優(yōu)選出殼聚糖絮凝法的最佳工藝?！ ?儀器與試藥儀器高效液相色譜儀；電子分析天平(上海梅特勒-托利多公司)；恒溫水浴鍋；離心沉淀機(jī)。試藥紅花藥材購于哈爾濱市醫(yī)藥藥材公司，經(jīng)黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)生藥教研室王振月教授鑒定為菊科植物紅花CarthamustinctoriusL．的干燥
6、花。對(duì)照品：羥基紅花黃色素A；殼聚糖；甲醇為色譜純；水為超純水；其余試劑為分析純。 2方法與結(jié)果課題份量和難易程度要恰當(dāng)，博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果，碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果，特別是對(duì)實(shí)驗(yàn)條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙?jì)。從本學(xué)科出發(fā)，應(yīng)著重選對(duì)國民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性，便于研究生提出新見解，特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果.1羥基紅花黃色素A含量測(cè)定［2］.色譜條件色譜柱：KromasilC18；流動(dòng)相：%磷酸-甲醇-乙腈；流速：ml/min；檢測(cè)波長：40nm；柱溫：30℃。.
7、對(duì)照品溶液的制備精密稱定60℃減壓干燥至恒重的羥基紅花黃色素A對(duì)照品適量，加水溶解，使成/ml的溶液，備用。.樣品溶液的制備精密吸取精制后的供試品溶液1ml，用水定容至2ml容量瓶，待含量測(cè)定用。.標(biāo)準(zhǔn)曲線取對(duì)照品溶液，通過系統(tǒng)全自動(dòng)進(jìn)樣器，分別進(jìn)樣1，2，4，8，1μl,在上述色譜條件下,測(cè)得峰面積。以峰面積Y為縱坐標(biāo),對(duì)照品進(jìn)樣量X(μg)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。得回歸方程:Y=.82×106X－×10，r＝(n=)。線性范圍為～μg。.精密度實(shí)驗(yàn)精密吸取上述對(duì)照品溶液10μl，連續(xù)進(jìn)樣5次，測(cè)
8、定峰面積值的RSD為%。.重復(fù)性實(shí)驗(yàn)精密吸取同一供試品溶液10μl，連續(xù)進(jìn)樣5次，測(cè)定峰面積值的RSD為%。.穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)取同一供試品溶液10μl，分別于0，2，4，8，12，2h各進(jìn)樣1次，測(cè)定峰面積值的RSD為%。.加樣回收率實(shí)驗(yàn)取已知含量的樣品，精密加入對(duì)照品溶液，依法制成供試液,按標(biāo)準(zhǔn)曲線法進(jìn)行測(cè)定，計(jì)算回收率，結(jié)果見表1。表1加樣回收率測(cè)定結(jié)果課題份量和難易程度要恰當(dāng)，博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果，碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果，特別是對(duì)實(shí)驗(yàn)條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙?jì)。從本學(xué)
