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《胃癌患者血清內(nèi)皮抑素和vegf水平與其臨床病理特征的關(guān)系研究》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫。
1、從本學(xué)科出發(fā)，應(yīng)著重選對國民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性，便于研究生提出新見解，特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果胃癌患者血清內(nèi)皮抑素和VEGF水平與其臨床病理特征的關(guān)系研究【關(guān)鍵詞】胃癌1997年O′REilly等［１］發(fā)現(xiàn)內(nèi)皮抑素可有效地抑制血管形成,使原發(fā)腫瘤縮小到＜1mm×1mm×1mm,腫瘤凋亡速度比治療前快7倍。為探討胃癌患者血清中內(nèi)皮抑素和血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)水平及其與胃癌臨床病理生理特征的關(guān)系,作者自XX年8月至XX年1月應(yīng)用ELISA法檢測了50例胃癌患者血清中內(nèi)皮抑素和VEGF水平,并慢性胃炎患者及健康者血清各2
2、5例作為對照?，F(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。 1臨床資料一般資料本組胃癌患者50例(A組)中男30例,女20例,年齡30～85歲,中位年齡62歲。慢性胃炎患者(B組)25例中男13例,女12例,年齡27～72歲,中位年齡歲。試驗(yàn)前對所有受試者履行知情同意告知并獲同意。正常對照組(C組)25例來自本市中心血站。所有胃癌及慢性胃炎病例均經(jīng)胃鏡或手術(shù)病理活檢確診。胃癌患者抽取血清前均未經(jīng)手術(shù)治療或放、化療。所有患者皆為胃腺癌,其中,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移39例、無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移11例；遠(yuǎn)處器官轉(zhuǎn)移18例,無遠(yuǎn)處器官轉(zhuǎn)移32例,高、中分化腺癌23例、低分化腺癌27例；課題份量和難易程度要恰當(dāng)，博
3、士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果，碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果，特別是對實(shí)驗(yàn)條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙?jì)。從本學(xué)科出發(fā)，應(yīng)著重選對國民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性，便于研究生提出新見解，特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果根據(jù)國際抗癌聯(lián)盟(UICC)胃癌TNM分期法行臨床分期，Ⅰ、Ⅱ期20例,Ⅲ、Ⅳ期30例。血清標(biāo)本的收集與保存所有入組患者于術(shù)前1d及術(shù)后4周抽取空腹外周靜脈血5ml,室溫放置30～0min后,000r/min離心10min分離血清,將血清保存于-70℃待檢。試劑、儀器與檢測方法人內(nèi)皮抑素SandwichEIA試劑盒購自美國Chemicon公司,人
4、VEGFELISA試劑盒購自深圳晶美生物工程有限公司,用BIORAD550型酶標(biāo)儀BIORADModel50酶標(biāo)儀測定結(jié)果,VEGF檢測波長為450nm,內(nèi)皮抑素檢測波長為490nm。測OD值,內(nèi)皮抑素為在半對數(shù)坐標(biāo)紙上手工繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo)(橫軸為對數(shù)刻度),OD值作縱坐標(biāo),以平滑線連接各標(biāo)準(zhǔn)品的坐標(biāo)點(diǎn)。通過標(biāo)本的OD490值可在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出其濃度。VEGF結(jié)果判斷為在標(biāo)準(zhǔn)坐標(biāo)紙上手工繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),光密度(OD)值作縱坐標(biāo),以平滑連接各標(biāo)準(zhǔn)品的坐標(biāo)點(diǎn)。通過標(biāo)本的OD450值可在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出其濃度。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPS
5、S統(tǒng)計(jì)軟件處理,采用的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法有t檢驗(yàn)、F檢驗(yàn)、秩和檢驗(yàn)和雙變量相關(guān)性分析。 2結(jié)果課題份量和難易程度要恰當(dāng)，博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果，碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果，特別是對實(shí)驗(yàn)條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙?jì)。從本學(xué)科出發(fā)，應(yīng)著重選對國民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性，便于研究生提出新見解，特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果血清VEGF及內(nèi)皮抑素的含量3組比較，P＜，見表1。血清VEGF、內(nèi)皮抑素水平與胃癌腫瘤大小(cm)、組織學(xué)分型、浸潤深度密切相關(guān),低分化型癌、腫瘤較大(>)、侵及漿膜、伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、TNM分期Ⅲ-Ⅳ期胃癌患者血清VEG
6、F和內(nèi)皮抑素水平分別顯著高于分化型癌、腫瘤較小(≤)、未侵及漿膜、無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、早期胃癌患者(P)。表1各組血清VEGF及內(nèi)皮抑素的含量ELISA檢測(略)表2胃癌患者術(shù)前血清VEGF和Endostatin水平與臨床病理學(xué)指標(biāo)的關(guān)系((略)) 3討論腫瘤誘生新血管的形成是一個(gè)復(fù)雜的多步驟過程,首先是已存在的血管內(nèi)皮基底膜的降解,然后血管內(nèi)皮細(xì)胞向分泌刺激因子的腫瘤部位遷移,在腫瘤部位微環(huán)境中增殖,重建基底膜、形成新的血管內(nèi)皮層,需要多種細(xì)胞因子和蛋白酶的參與。研究表明,腫瘤血管生成切換的原因是局部血管生成刺激因子和抑制因子的減少。血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)是
7、一種多功能的細(xì)胞因子,位于人類染色體,是由2個(gè)相同多肽鏈通過二硫鍵構(gòu)成的同源二聚體糖蛋白［2］。人VEGF有5種不同的分子類型,課題份量和難易程度要恰當(dāng)，博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果，碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果，特別是對實(shí)驗(yàn)條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙?jì)。從本學(xué)科出發(fā)，應(yīng)著重選對國民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性，便于研究生提出新見解，特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果分別是VEGF121、VEGF145、VEGF165、VEGF189、VEGF206。VEGF通過其功能性受體發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)，促進(jìn)腫瘤血管生成，以提供腫瘤細(xì)胞生長所需的營養(yǎng)物質(zhì)并為腫瘤轉(zhuǎn)移提供
8、條件。內(nèi)皮抑素是一種內(nèi)源性新血管生成抑
