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《分子印跡聚合物磁性復(fù)合微球的制備及其特性研究》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、摘要分子印跡技術(shù)是從仿生角度，采用人工方法制備對模板分子具有專一性結(jié)合作用的聚合物的技術(shù)。分子印跡聚合物在分離提純、免疫分析、酶模擬以及生物模擬傳感器等許多方面顯示出廣泛的應(yīng)用前景。本文對分子印跡的基本原理、分子印跡聚合物微球的制備方法和應(yīng)用、蛋白質(zhì)分子印跡的特點和方法，以及磁性復(fù)合微球的制備方法和應(yīng)用進(jìn)行了較為詳細(xì)的總結(jié)和評述。分別采用懸浮聚合法和反相乳液一懸浮聚合法制備了氨基酸分子印跡聚合物磁性復(fù)合微球(MS—SMIPs)；分別采用反相懸浮聚合法和種子反相懸浮聚合法制備了蛋白質(zhì)分子印跡磁性軟
2、濕凝膠復(fù)合微球(MS—PIGMs)；用掃描電子顯微鏡、熱重分析儀、振動樣品磁強計、紅外光譜、高效液相色譜等對所制備的MS—SMIPs和MS．PIGMs進(jìn)行了表征。研究表明，懸浮聚合法MS．SMIPs制各工藝簡單，但不適合高粘度單體；反相乳液一懸浮聚合法通過反相乳液對Fe304粒子的預(yù)包埋，解決了Fe304粒子與油溶性單體和聚合物的相容性問題，并解決了高粘度單體在普通懸浮聚合中難以分散成球的問題，制得的MS．SMIPs內(nèi)部有大量空腔，因而降低了自身密度，在水相識別體系中不易沉淀；反相懸浮聚合法所制
3、備的MS．PIGMs，因其交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)和凝膠孔穴可根據(jù)環(huán)境的變化而改變，對模板蛋白質(zhì)的洗脫和吸附十分有利；種子反相懸浮聚合法制備的MS．PIGMs，實現(xiàn)了蛋白質(zhì)的微球表面印跡，解決了蛋白質(zhì)包埋法中因模板無法洗脫干凈而造成的模板蛋白質(zhì)利用率較低的問題，同時提高了蛋白質(zhì)在凝膠微球中的傳質(zhì)和擴散速率。研究結(jié)果表明，所制各的MS．SMIPs形態(tài)均為較好的球形，并均具有一定的磁響應(yīng)性；攪拌速度、分散劑用量、Fe304加入景等對MS—SMIPs的粒徑和形態(tài)具有明顯的影響；酪氨酸和色氨酸印跡的MS．SMIPs對模
4、板分子均具有較高的分子識別性能，而苯丙氨酸印跡的MS．SMIPs對模板分子無明顯的分子識別性能。所制備的MS-PIGMs形態(tài)也為較好的球形，濕態(tài)時粒子表面具有大量分布較為均勻的孔穴，干態(tài)時因粒子收縮表面孔穴閉合；分散劑、引發(fā)劑、Fe304用量等均對MS—PIGMs形態(tài)有明顯的影響；所制備的MS．PIGMs具有一定的磁響應(yīng)性，并具有較好的分子識別性能，其對模板的識別主要靠印跡孔穴與模板蛋白質(zhì)分子因非常近的表面接觸而產(chǎn)生的眾多氫鍵的協(xié)同作用。關(guān)鍵詞：分子印跡聚合物；磁性復(fù)合微球；氨基酸；蛋白質(zhì)；粒子
5、形態(tài)；吸附；分子識別ABSTRACTMolecularImprintingTechnique(MIT)isatechniqueoriginatedfrombionictOpreparepolymerswithrecognitionspecificitytotemplatemoleculesbymanualmethod．MolecularImprintingPolymers(MIPs)haveexhibitedextensiveapplicationprospectinseparation：pur
6、ification，immunoassay，enzymemimic，biomimicsensor，andotherfields．Inthisthesis，theprincipleofMIT,thepreparationmethodsofmolecularlyimprintedpolymericmicrospheres(MIPMs，SMIPs)，andtheapplicationofMIPs：aswellasthespecialtyandmethodsofproteintemplateimprin
7、tingwereexpatiated．Thepreparationmethodsandtheapplicationsofmagneticcompositemicrospheres(MCMs)werereviewedindetail．Aminoacidmoleculesimprintedpolymericcompositemicrosphereswithmagneticsusceptibility(MS·SMIPs)werepreparedbysuspensionpolymerization(SP
8、)andinverseemulsion-suspensionpolymerization(IESP)，respectively．Proteinmoleculesimprintedsoft-wetgelcompositemicrosphereswithmagneticsusceptibility(MS—PIGMs)werepreparedbyinversesuspensionpolymerization(ISP)andseededinversesuspensionpolymerization(si
