新型表面分子印跡聚合物微球的制備及識(shí)別特性研究

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1、萬(wàn)方數(shù)據(jù)中圖分類號(hào)UDC0646540碩士學(xué)位論文學(xué)校代碼!Q533新型表面分子印跡聚合物微球的制備及識(shí)別特性研究PreparationandCharacterizationofNovelSurfaceMolecularlyImprintedPolymerMicrospheres作者姓名：學(xué)科專業(yè)：研究方向：學(xué)院(系、所)：指導(dǎo)教師：游清萍化學(xué)新型分子印跡材料化學(xué)化工學(xué)院施樹(shù)云副教授論文答辯日期趁!絲：苧：!芻答辯委員會(huì)主中南大學(xué)2014年5月萬(wàn)方數(shù)據(jù)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明，所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得

2、的研究成果。盡我所知，除了論文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得中南大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我共同工作的同志對(duì)本研究所作的貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明。申請(qǐng)學(xué)位論文與資料若有不實(shí)之處，本人承擔(dān)一切相關(guān)責(zé)任。作者簽名：日期：盟年』月墨日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者和指導(dǎo)教師完全了解中南大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定：即學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交學(xué)位論文的復(fù)印件和電子版；本人允許本學(xué)位論文被查閱和借閱；學(xué)?？梢詫⒈緦W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容

3、編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用復(fù)印、縮印或其它手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密論文待解密后適應(yīng)本聲明。作者簽名：』鰳日期：絲生年』月墨日萬(wàn)方數(shù)據(jù)中南大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要新型表面分子印跡聚合物微球的制備及識(shí)別特性研究摘要：利用磁性粒子Fe304為載體，結(jié)合表面分子印跡技術(shù)，通過(guò)使用虛擬模板、溫敏單體以及新型的功能單體分別合成了磁性虛擬表面分子印跡聚合物、溫敏磁性表面分子印跡聚合物以及基于DD—AA二重氫鍵陣列的磁性表面分子印跡聚合物，并取得了高的選擇性及很好的吸附效果。新型表面分子印跡聚合物的成功制備與應(yīng)用為分子印跡技術(shù)的廣泛應(yīng)用奠定了堅(jiān)

4、實(shí)的基礎(chǔ)，推動(dòng)了其更好地發(fā)展。全文包括四個(gè)章節(jié)的內(nèi)容：第一章節(jié)中的緒論主要包括三大塊的內(nèi)容，一部分是有關(guān)分子印跡技術(shù)的一些介紹，簡(jiǎn)單的概念、合成方法，詳細(xì)闡述了印跡聚合中功能單體的選擇，分析了其發(fā)展以及現(xiàn)狀；接下來(lái)是磁性表面分子印跡聚合物在天然產(chǎn)物活性成分中的應(yīng)用；最后論述了本文立題的一些依據(jù)及本課題研究的創(chuàng)新點(diǎn)。第二章節(jié)主要研究了磁性虛擬表面分子印跡材料用于分離富集獼猴桃中的水楊酸。具有分子內(nèi)氫鍵的化合物(如：水楊酸)在印跡聚合中模板分子與功能單體表現(xiàn)出弱的分子間氫鍵作用，結(jié)果導(dǎo)致分子印跡聚合物(MIPs)沒(méi)有特異性吸附效能。在這章節(jié)

5、中首次成功合成了以苯甲酸為虛擬模板的磁性虛擬分子印跡聚合物(MDMIPs)，并且評(píng)估了其在實(shí)際復(fù)雜樣品中分離富集水楊酸的應(yīng)用。為了獲得最優(yōu)的回收率以及減少非特異性吸附作用，考察了吸附一脫附的大量參數(shù)。合成的MDMIPs顯示了其高吸附量、好的選擇性、快速的動(dòng)力學(xué)結(jié)合(40min)以及磁性分離(5s)，良好的再現(xiàn)性(不同批次粒子的RSD<4％)以及穩(wěn)定性(使用五次后吸附量?jī)H減小4％)。第三章節(jié)主要研究的是溫敏磁性表面分子印跡聚合物(TMMIPs)的合成及其對(duì)姜黃素類化合物的高選擇性和吸附量。所得到的TMMIPs進(jìn)行了TEM、FT-IR、TG

6、A、VSM以及UV表征，TMMIPs顯示了良好的溫度感應(yīng)(最低臨界共溶溫度，LCST值為33．7l℃)以及快速磁分離效應(yīng)(5s)。為了獲取高吸附量，選擇性以及脫附率，聚合、吸附以及脫附條件都進(jìn)行了詳細(xì)的優(yōu)化。通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)溫敏單體N．異丙基丙烯酰胺(NIPAm)不僅在溫度感應(yīng)中作為惰性聚合物的主鏈，而且與功能單體4．乙烯基吡啶共同作為復(fù)合單體在聚合中獲取更多的特異性結(jié)合位點(diǎn)。姜黃素與TMMIPs間的吸附過(guò)程遵循Langmuir等溫吸附和準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)吸附。TMMIPs也顯示了其較高的重現(xiàn)性(不同批次間RSD<5．6％)和穩(wěn)定性。合成的TMM

7、IPs已成萬(wàn)方數(shù)據(jù)中南人學(xué)碩士學(xué)位論義摘要功應(yīng)用于復(fù)雜天然產(chǎn)物姜黃中對(duì)姜黃素類化合物的選擇分離。第四章節(jié)研究的是基于DD—AA二重氫鍵陣列的磁性表面分子印跡材料的合成及其性能的研究。在印跡聚合前的合成步驟與第三章節(jié)是一樣的，主要的創(chuàng)新點(diǎn)在印跡聚合中挖掘了新型的功能單體2，4一二氨基一6．乙烯基．均．三嗪，模板分子為姜黃素，主要利用的是功能單體的兩個(gè)氨基與姜黃素中的兩個(gè)羰基中的氧形成DD—AA二重陣列氫鍵作用。合成出的聚合物對(duì)姜黃素的吸附量與上述合成的溫敏磁性表面分子印跡聚合物相近，說(shuō)明新型功能單體與模板分子達(dá)到了預(yù)期的DD—AA二重陣列

8、氫鍵作用，效果與復(fù)合功能單體(4．乙烯基吡啶與N一異丙基丙烯酰胺)相當(dāng)。圖36幅，表13個(gè)，參考文獻(xiàn)132篇。關(guān)鍵詞：分子印跡技術(shù)；新型表面分子印跡聚合物；溫敏單體；新型功能單體；水楊酸；姜黃素；DD．AA