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《微球形磺胺嘧啶分子印跡聚合物合成及識別特性》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、萬方數(shù)據(jù)第32卷／第3期／2008年5月河北師范大學(xué)學(xué)報／自然科學(xué)版／JOURNALOFHEBEINORMALUⅦVERSITY／Natur酣ScienoeEdition／VOI．32NO．3May．2008微球形磺胺嘧啶分子印跡聚合物合成及識別特性姜吉剛，王雷，魏光成(濱州醫(yī)學(xué)院化學(xué)教研室，山東濱州256600)摘要：以磺胺嘧啶為模板分子，運用分子印跡技術(shù)制備微球形分子印跡聚合物，通過Scatchard模型．求得分子印跡聚合物結(jié)合位點的離解常數(shù)為8．6／Jmol／L，最大表觀結(jié)合量為185．7腫∞I／g．分子印跡聚合物的等溫吸附線方程符合LongmuJ
2、r方程．分子印跡聚合物的選擇性吸附隨著溶劑極性的增加而減小。表明非極性共價鍵在分子識別中起重要作用．關(guān)鍵詞：磺胺嘧啶；分子印跡聚合物；分子識別中圖分類號：0631．3文獻標(biāo)識碼：A文章編號：1000．5854(2008)03．0354—04’分子印跡技術(shù)就是以目標(biāo)分子為模板，將功能單體分子通過共價鍵或非共價鍵的方式與模板分子結(jié)合，再加入交聯(lián)劑進行聚合反應(yīng)，然后將模板分子提取出來形成具有空穴的能識別模板分子的高分子?1．這種高分子化合物為分子印跡聚合物(molecularlyimprintedpolymer，簡稱MIP)．因為MIP具有預(yù)定性、識別性和實用
3、性等特點，在對映體和異構(gòu)體的分離【2J、固相萃取【3】、化學(xué)仿生傳感器【‘
4、、模擬酶催化[引、臨床藥物分析[6]和膜分離技術(shù)【7】等領(lǐng)域展現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景．MIP在分子印跡過程中產(chǎn)生的識別位點常常依靠離子、氫鍵和金屬配位等作用力選擇性地結(jié)合模板分子．制備MIP大多采用反應(yīng)介質(zhì)較少的沉淀聚合法，得到的聚合物要經(jīng)過研磨、過篩等步驟，操作比較費時、費力，而且操作過程可能損失、污染聚合物．制備微球形分子印跡聚合物可以消除這些不足【8J，筆者采用在大量反應(yīng)介質(zhì)中制備高交聯(lián)度的微球形分子印跡聚合物，該反應(yīng)體系的介質(zhì)大大高于制備塊狀聚合物時的用量，并以磺胺嘧啶為模板
5、分子合成分子印跡聚合物，運用Longmuir和Scatchard模型描述其識別特性．1實驗部分1．1儀器和試劑磺胺嘧啶(SD，山東醫(yī)藥研究所)；偶氮二異丁腈(AIBN，北京化工廠)；三烯丙基異氰脲酸酯(TAlC，萊玉化工廠)，使用前重新蒸餾除去阻聚劑；甲基丙烯酸(MAA，上?；瘜W(xué)試劑公司)，使用前重新蒸餾除去阻聚劑；其他常用試劑為分析純．UV-265紫外可見分光光度計(日本島津公司)；掃描電子顯微鏡(日本日立公司)．。1．2微球形磺胺嘧啶分子印跡聚合物(P1)的制備取20．00mmol磺胺嘧啶、80．00mmolMAA和40mL乙腈置于500mL安瓿瓶中
6、，放置5h，使磺胺嘧啶與MAA充分結(jié)合，再加入200．00mmolTAIC交聯(lián)劑和1．0000g引發(fā)劑AIBN，超聲10rain，反復(fù)充N2脫氣15min后密封．將安瓿瓶放人60℃恒溫水浴鍋中加熱30h得到聚合物．將聚合物放人索氏抽提器中，以．乙酸一甲醇(體積比為1：9)為溶液洗至在308nm處檢測不到磺胺嘧啶為止．最后用水洗滌除去殘留的乙酸和甲醇，在60℃烘干后放人干燥器中干燥備用．合成路線見圖1．1．3非分子印跡聚合物(P2)的合成除不加磺胺嘧啶，其余步驟同P1的制備．1．4磺胺嘧啶標(biāo)準曲線的制作在6個10mL比色管中依次加人0，0．20，0．40，
7、0．60，0．80，1．00mL濃度為5．00mmol／L的磺胺嘧啶收稿日期：2007一06—07；修回日期：2007一07一lO基金項目：山東省衛(wèi)生廳科技金(2003CAICFB4)；濱州醫(yī)學(xué)院科技基金(BY2006l(J12)作者簡介：姜吉剛(1971一)，男．山東乳山人，講師，碩士研究生．研究方向為高分子化合物萬方數(shù)據(jù)·355·乙腈溶液，然后用乙腈稀釋至刻度，在．：I=308nm測吸光度并繪制標(biāo)準工作曲線．2結(jié)果與討論2．1微球形分子印跡聚合物的制備理論按照聚合理論，聚合反應(yīng)開始于均相的功能單體、模板分子、交聯(lián)劑和引發(fā)劑的混合液．引發(fā)劑引發(fā)功能單體
8、和交聯(lián)劑發(fā)生自由基聚合形成高交聯(lián)度的微球形分子印跡聚合物．與懸浮聚合法靠加入聚乙二醇等穩(wěn)定劑使聚合物穩(wěn)定不同，這樣制備的聚合物不需要加穩(wěn)定劑，可避免由穩(wěn)定劑對模板分子的非選擇性吸附．從掃描電鏡圖(見圖2)可以看出此方法可以用來制備聚合物．PDs叫H+I}N≯NI√比H墼圍1微球形磺胺嘧啶分子印跡聚合物的合成路線圈2磺胺嘧啶分子印跡聚合物掃描電鏡2．2磺胺嘧啶分子印跡聚合物的結(jié)合特性分別準確稱取P1聚合物0．1000g于9個錐形瓶中，依次加入10．oomL濃度為1．00～9．00mmol／L的磺胺嘧啶乙腈溶液，在25℃下振蕩5h，然后取吸附液樣品于離心管中
9、，離心后取0．20mL離心液用乙腈稀釋至5．00mL，在A=308nm測吸光度，
