γ-干擾素增強(qiáng)raw264.7巨噬細(xì)胞吞噬、殺傷阿薩希毛孢子菌的實驗研究

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1、安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文目錄中英文縮略詞表……………………………………………………………………………5中文摘要………………………………………………………………………………………6英文摘要………………………………………………………………………………………8前言……………………………………………………………………………………………10第一部分γ-干擾素對巨噬細(xì)胞吞噬、殺傷阿薩希毛孢子菌的增強(qiáng)作用材料與方法…………………………………………………………………………12結(jié)果………………………………………………………………………………18討論

2、………………………………………………………………………………22第二部分γ-干擾素增強(qiáng)巨噬細(xì)胞對阿薩希毛孢子菌殺傷機(jī)制的實驗研究材料與方法………………………………………………………………………26結(jié)果…………………………………………………………………………………30討論…………………………………………………………………………………32結(jié)論…………………………………………………………………………………33參考文獻(xiàn)……………………………………………………………………………34附錄…………………………………………………………………………

3、…………………39致謝……………………………………………………………………………………………40綜述一真菌GXM生物學(xué)活性及影響因素的研究進(jìn)展………………………………41參考文獻(xiàn)………………………………………………………………………………………46綜述二細(xì)胞因子在深部真菌感染中作用的實驗研究進(jìn)展………………………49參考文獻(xiàn)………………………………………………………………………………………551安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文中英文縮略詞英文縮寫英文全稱中文全稱T.asahiiTrichosporonasahii阿薩希毛孢子菌MφMacr

4、ophage巨噬細(xì)胞IFN-γinterferon-gammaγ-干擾素LPSlipopolysaccharide脂多糖FBSfetalbovineserum胎牛血清PBSphosphatebufferedsaline磷酸鹽緩沖液CFUcolonyformingunits菌落形成單位SDASabouraud’sagar沙氏瓊脂培養(yǎng)基YPDypdagar酵母蛋白胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基TritonX-100TritonX-10曲拉通X-100NOnitrogenmonoxidum一氧化氮-N02Nitriteion亞硝酸根-O2super

5、oxideanion超氧陰離子GXMGlucuronoxylomannan葡萄糖醛酸木糖甘露聚糖ROIreactiveoxygenintermediate活性氧介質(zhì)iNOSinducibleNOS誘生型一氧化氮合酶RNIreactivenitrogenintermediate活性氮介質(zhì)G-CSFGranulocytecolonystimulatingfactor粒細(xì)胞集落刺激因子TNF-αTumornecrosisfactoralpha腫瘤壞死因子-αIL-10Interleukin-10白介素-10μLmicrolitre微升m

6、ol/Lmolar/litre摩爾/升mgmicrogram毫克hhour小時ODopticaldensity光密度2安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文γ-干擾素增強(qiáng)RAW264.7巨噬細(xì)胞吞噬、殺傷阿薩希毛孢子菌的實驗研究中文摘要研究目的1.研究γ-干擾素對小鼠巨噬細(xì)胞株RAW264.7細(xì)胞吞噬、殺傷阿薩希毛孢子菌的作用。2.γ-干擾素對小鼠巨噬細(xì)胞株RAW264.7體外抗阿薩希毛孢子菌殺傷機(jī)制的影響。研究方法1.不同濃度的γ-干擾素(IFN-γ)與RAW264.7細(xì)胞共孵育18h后，分別與阿薩希毛孢子菌（T.asahii）臨床株705共

7、培養(yǎng)45min、4h。45min后在倒置顯微鏡下觀察瑞氏-姬姆薩染色RAW264.7細(xì)胞吞噬T.asahii的情況。4h后檢測RAW264.7細(xì)胞的殺傷活性。2.不同濃度（10U/ml、100U/ml、1000U/ml）的IFN-γ與RAW264.7共同培養(yǎng)，再加入T.asahii培養(yǎng)后檢測菌落形成單位(CFU/ml），計算各濃度組的生長抑-制率。在上述體系的上清液中分別檢測亞硝酸根離子（NO2）。將巨噬細(xì)胞-（Macrophage，Mφ）與不同終濃度的IFN-γ共同孵育后分別檢測超氧陰離子(O2)的OD值。結(jié)果1.IFN-γ呈劑

8、量依賴性地增強(qiáng)RAW264.7細(xì)胞吞噬、殺傷T.asahii的活性，各組之間的差異具有顯著性意義（P<0.01）。2.IFN-γ濃度分別為10U/ml、100U/ml、1000U/ml時，T.asahii的生長抑制率分別為25.21%、41.95%