整腸生對肝纖維化大鼠腸粘膜屏障保護(hù)作用的研究

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1、分類號：密級：單位代碼i10114學(xué)號：201030875整腸生對肝纖維化大鼠腸粘膜屏障保護(hù)作用的研究研冗生：奎莖指導(dǎo)’教師：割童塹麴握申請學(xué)位門類級別：醫(yī)堂亟±!型堂堂僮2專業(yè)名稱：內(nèi)抖堂研究方向：趕紅維絲的筮生扭劍區(qū)隨漁所在學(xué)院：筮二!晦廢醫(yī)堂院2012年5月29目學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學(xué)位論文系在導(dǎo)師劉立新教授指導(dǎo)下本文獨立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果，均已做出明確標(biāo)注或得到許可。論文內(nèi)容未包含法律意義上已屬于他人的任何形式的研究成果，也不包含本人已用于其他學(xué)位申請的論文或成果。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文

2、中作了明確的說明并表示謝意。本文如違反上述聲明，愿意承擔(dān)以下責(zé)任和后果：1、交回學(xué)校授予的學(xué)位證書；2、學(xué)?？稍谙嚓P(guān)媒體上對作者本人的行為進(jìn)行通報；3、本文按照學(xué)校規(guī)定的方式，對因不當(dāng)取得學(xué)位給學(xué)校造成的名譽損害，進(jìn)行公開道歉。4、本人負(fù)責(zé)因論文成果不實產(chǎn)生的法律糾紛。論文作者簽名：壅耋日期：4年￡月丑日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解山西醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山西醫(yī)科大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他

3、復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表或使用學(xué)位論文或與該論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時，署名單位仍然為山西醫(yī)科大學(xué)。(保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定)論文作者簽名：指導(dǎo)教師簽名：(本聲明的版權(quán)t漱．I魄剖歸山西醫(yī)乖．大學(xué)后日期：2Q壘年j￡月二)上日IE：I期：丞立紐年—＆月斂望日有，未經(jīng)許可，任何單位及任何個人不得擅自使用)目錄中文摘要???????????????????????T英文摘要???????????????????????Ⅲ前言?????????????????????????????1日!J吾???????????????????

4、??????????l材料方法???????????????????????2結(jié)果??????????????????????5討論?????????????????????????????11結(jié)論?????????????????????????????14參考文獻(xiàn)??????????????????????14縮略詞????????????????????????16綜述?????????????????????????????17個人簡介???????????????????????．．23致謝??????????????????????．．24山西醫(yī)

5、科大學(xué)碩二}：學(xué)位論文整腸生對肝纖維化大鼠腸粘膜屏障保護(hù)作用的研究摘要研究背景：臨床上肝硬化患者常伴隨腸源性內(nèi)毒素血癥(intestinalendotoxemia，IETM)，而腸粘膜屏障損傷是形成IETM的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。導(dǎo)師劉立新前期研究發(fā)現(xiàn)硫代乙酰胺(thioacetamide，TAA)在誘導(dǎo)大鼠肝纖維化的同時伴有IETM，故本研究采用TAA制備大鼠肝纖維化模型。益生菌制劑培菲康是雙歧桿菌、乳酸桿菌和糞鏈球菌的三聯(lián)活菌制劑，目前在臨床上廣泛用于治療因腸道菌群失調(diào)引起的急慢性腹瀉，并對肝硬化患者有輔助治療作用，本研究將培菲康作為陽性對照藥物。整腸生，又名地衣芽

6、孢桿菌，是我國首次研制成的新型益生菌制劑，目前在臨床上常用于因腸道菌群失調(diào)引起的腸功能紊亂，如急慢性腹瀉、脹氣、消化不良等。而整腸生對肝纖維化大鼠腸粘膜屏障是否具有保護(hù)作用，目前未見報道，故此設(shè)計了本課題。目的：明確整腸生對肝纖維化大鼠腸粘膜屏障是否具有保護(hù)作用，以及對腸源性內(nèi)毒素血癥和肝纖維化的影響。方法：將40只正常雄性SD大鼠隨機分為5組，每組8只：(1)正常對照組(A)：自由喂養(yǎng)，不做任何處理；(2)模型組(B)：TAA皮下注射，100mg／kg，3次／周，連續(xù)9周；(3)培菲康組(C)：TAA用法同模型組，連續(xù)9周；皮下注射TAA2周后開始給予培菲

7、康灌胃，2ml／只，35mg／ml，1次／日，連續(xù)7周；(4)整腸生低劑量組(D)：TAA用法同模型組，連續(xù)9周，皮下注射TAA2周后開始給予整腸生灌胃，5mg／kg，1次／日，連續(xù)7周；(5)整腸生高劑量組(E)：TAA用法同模型組，連續(xù)9周，皮下注射TAA2周后開始給予整腸生灌胃，15mg／kg，1次／日，連續(xù)7周。40只大鼠均于9周末乙醚麻醉，無菌無熱源腹主動脈取血，檢測血漿中內(nèi)毒素水平及血清中丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanineaminotransferase，ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartateaminotransferase，AST)、

8、乳酸脫氫酶(1actatedehydrogenase