amfr、c-met在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及其與腫瘤增殖的關(guān)系

amfr、c-met在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及其與腫瘤增殖的關(guān)系

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1、廈門(mén)大學(xué)碩士學(xué)位論文AMFR、C--Met在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及其與腫瘤增殖的關(guān)系姓名:張祖華申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):內(nèi)科學(xué)指導(dǎo)教師:江興堂201205摘要背景與目的:肺癌是全球范圍內(nèi)發(fā)病率及死亡率最高的惡性腫瘤,約90%的患者死于腫瘤的復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移。腫瘤細(xì)胞的惡性增殖是發(fā)生復(fù)發(fā)的前提,而運(yùn)動(dòng)則是發(fā)生轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵。自分泌運(yùn)動(dòng)因子受體(AMFR)、肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(HGF-R/C-Met)均為與腫瘤細(xì)胞運(yùn)動(dòng)過(guò)程密切相關(guān)的細(xì)胞因子的重要受體。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)研究上述兩者在非小細(xì)胞肺癌中(Nons腿11celllungcancerNSCLC)的表達(dá)情況,同時(shí)與

2、腫瘤的增殖指標(biāo)相聯(lián)系起來(lái),探討其與臨床病理特征的關(guān)系及與腫瘤細(xì)胞增殖活性的關(guān)系,初步驗(yàn)證AMFR、C—Met蛋白作為靶向治療中的新靶點(diǎn)的意義。材料與方法:收集111例經(jīng)病理學(xué)明確診斷為NSCLC的腫瘤組織,采用免疫組化S—P法,檢測(cè)腫瘤組織中AMFR、C—Met的表達(dá)情況,同時(shí)計(jì)算腫瘤細(xì)胞惡性增殖相關(guān)指標(biāo):增殖細(xì)胞核抗原指數(shù)PI值、微血管密度(MvD)、微淋巴管密度(MLVD),.分析AMFR、C—Met與臨床病理特征的關(guān)系及兩者與上述惡性細(xì)胞增殖指標(biāo)之間的關(guān)系。結(jié)果:1.111例NSCLC組織中,AMFR的總陽(yáng)性率為54.1%(60/111);其

3、中,低分化組和中一高分化組中AMFR陽(yáng)性表達(dá)率分別為78.3%、47.7%,兩者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

4、/88);兩者表達(dá)差異顯著,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(JP

5、PI=56.7±11.9,強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)組的PI=75.7±8.1,明顯高于陰性組PI=31.5±14.6(尸

6、非小細(xì)胞肺癌組織中均有表達(dá),且兩者的表達(dá)高度一致,兩者可能在腫瘤的演進(jìn)過(guò)程中存在相互促進(jìn)的關(guān)系。2.AMFR的表達(dá)水平在低分化組織中高于中一高分化組織,而且在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移肺癌組織是明顯高于中一高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移肺癌組織;AMFR陽(yáng)性表達(dá)組中PI、MvD、MLVD值均顯著高于陰性表達(dá)組。3.C—Met的表達(dá)水平在低分化組織中高于中一高分化組織,且隨著TNM分期的升高而增高,同時(shí),其表達(dá)水平在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移肺癌組織中亦是明顯高于中一高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組織;C—Met陽(yáng)性表達(dá)組中PI、MvD、MLVD值與陰性表達(dá)組比較存在顯著差異。4.AMFR、C—Met在非

7、小細(xì)胞肺癌的發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中,既可促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的增殖,又可誘導(dǎo)微脈管的形成。5.AMFR、C—Met作為與促腫瘤細(xì)胞運(yùn)動(dòng)密切相關(guān)的細(xì)胞因子受體,亦與非小細(xì)胞肺癌的腫瘤增殖密切相關(guān),可視為潛在的腫瘤靶向治療新靶點(diǎn)。關(guān)鍵詞:非小細(xì)胞肺癌自身分泌活動(dòng)因子受體C—Met增殖免疫組織化學(xué)IlAbstractBackgrouIld鋤dObjective:LungcarlCeristIlemoStcommoncancerinnleworldwllosemoIrtali秒mtesatt11etIDpofallcanCerS.1heNSCLCpatientshave

8、poorpr0弘osis,90%patientsdied矗的mthemet嘲ticdiseases,thetumorcel

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