新型hdac抑制劑cc1007體外抑制宮頸癌細(xì)胞增殖、遷移和侵襲的研究

《新型hdac抑制劑cc1007體外抑制宮頸癌細(xì)胞增殖、遷移和侵襲的研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。

1、分類(lèi)號(hào)VDC碩士學(xué)位論文密級(jí)新型HDAC抑制劑CCl007體外抑制宮頸癌細(xì)胞增殖、遷移和侵襲的研究NewHDACinhibitorCC1007inhibitproliferation，migration，andinvasionofcervicalcancercellsinvl-tro●一‘?！瘛瘛褡髡咝彰阂G花學(xué)科專(zhuān)業(yè)：婦產(chǎn)科學(xué)學(xué)院(系、所)：湘雅二醫(yī)院指導(dǎo)教師：夏偉瑜陶光實(shí)教授論文答辯日期蘭!：三Zl答辯委員會(huì)主席中南大學(xué)二。一二年五月原創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成

2、果。盡我所知，除了論文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得中南大學(xué)或其他單位的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我共同工作的同志對(duì)本研究所作的貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確的說(shuō)明。作者簽名：盥日期：?！拔迥辍辉隆粏稳諏W(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本人了解中南大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即：學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文并根據(jù)國(guó)家或湖南省有關(guān)部門(mén)規(guī)定送交學(xué)位論文，允許學(xué)位論文被查閱和借閱；學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容，可以采用復(fù)印、縮印或其它手段保存學(xué)位論文。同時(shí)授權(quán)中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研

3、究所將本學(xué)位論文收錄到《中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)》，并通過(guò)網(wǎng)絡(luò)向社會(huì)公眾提供信息服務(wù)。作者簽名：絲導(dǎo)師簽名：啦日期：——年——月一日碩士學(xué)位論文中文摘要摘要目的研究新型組蛋白去乙?；?histonedeacetylase，HDAC)抑制劑(簡(jiǎn)稱(chēng)HDACI)CCl007對(duì)人宮頸癌細(xì)胞株的體外增殖、遷移、侵襲能力及克隆形成的影響。方法1、細(xì)胞活力實(shí)驗(yàn)(TheCellTiter-Glo⑩LuminescentCellViabilityAssay)檢測(cè)不同濃度梯度的CCl007干預(yù)對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的HeLa、Caski、C33a細(xì)胞4

4、8h后的細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率，同時(shí)設(shè)置對(duì)照組和調(diào)零組，計(jì)算50％致死濃度(IC50)，并繪制濃度．抑制率曲線。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次；2、細(xì)胞平板克隆實(shí)驗(yàn)檢測(cè)不同濃度梯度的CCl007干預(yù)對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的HeLa、Caski、C33a細(xì)胞14天后的細(xì)胞克隆形成率，同時(shí)設(shè)置對(duì)照組和調(diào)零組，予以0．1％的結(jié)晶紫染色后拍照。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次；3、Transwell細(xì)胞體外遷移實(shí)驗(yàn)檢測(cè)不同濃度梯度的CCl007作用對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的HeLa、Caski、C33a細(xì)胞12h遷移到Tanswell小室下室面的數(shù)目，同時(shí)設(shè)立對(duì)照組，予以0．1％的結(jié)晶紫染色后拍照。

5、實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次；4、Transwell細(xì)胞體外侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)不同濃度梯度的CCl007作用對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的HeLa、Caski、C33a細(xì)胞24h侵襲到tanswell小室下室面的細(xì)胞數(shù)目，同時(shí)設(shè)立對(duì)照組，并0．1％的結(jié)晶紫染色后拍照。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。結(jié)果中文摘要抑制呈濃度依賴(lài)性。3、Transwell細(xì)胞體外遷移實(shí)驗(yàn)CCl007以20umol／L、40lamol／L濃度作用于Helal2h后遷移到Transwell小室下室面的細(xì)胞數(shù)分別為255．67±12．5個(gè)、131±6．93個(gè)，與對(duì)照組比較及藥物濃度組間比較，均是P值<0．

6、05，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；作用于Caskil2h后遷移到Transwell小室下室面的細(xì)胞數(shù)分別為145±9．64個(gè)、77．67±0．58個(gè)，與對(duì)照組比較及藥物濃度組間比較，均是P值<0．05，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；作用于C33a12h后遷移到Transwell小室下室面的細(xì)胞數(shù)分別為192．67±23．35個(gè)、128．33+35．57個(gè)，與對(duì)照組比較及藥物濃度組間比較，均是P值<0．05，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。CCl007對(duì)宮頸癌細(xì)胞體外遷移的抑制呈濃度依賴(lài)性。4、Transwell細(xì)胞體外侵襲實(shí)驗(yàn)CCl007以20umol／L、4011m

7、ol／L濃度作用于Hela24h后侵襲到平鋪基質(zhì)膠的Transwell小室下室面的細(xì)胞數(shù)分別為240．67±23．71個(gè)、130．33±22．9個(gè)，與對(duì)照組比較及藥物濃度組問(wèn)比較，均是P值<0．05，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；作用于Caski24h后侵襲到平鋪基質(zhì)膠的Transwell小室下室面的細(xì)胞數(shù)分別為160±4．36個(gè)、76．33±5．03個(gè)，與對(duì)照組比較及藥物濃度組間比較，均是P值<0．05，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；作用于C33a24h后侵襲到平鋪基質(zhì)膠的transwell小室下室面的細(xì)胞數(shù)分別為32_33±5．13個(gè)、13．67±

8、1．15個(gè)，與對(duì)照組比較及藥物濃度組間比較，均是P值<0．05，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。CCl007對(duì)宮頸癌細(xì)胞體外侵襲的抑制呈濃度依賴(lài)性。結(jié)論碩士學(xué)位論文中文摘要1、CCl007可有效抑制宮頸癌細(xì)胞增殖及克隆形成，并呈濃度依賴(lài)性。2、CCl007可有效抑制宮頸癌細(xì)胞的體外遷移和侵襲能力，并呈濃度依賴(lài)性。關(guān)鍵詞組蛋白去乙酰化酶