植物全氮、全磷、全鉀含量的測(cè)定

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1、專業(yè)：農(nóng)資1202姓名：平帆學(xué)號(hào)：3120100152日期：2015.3.27地點(diǎn)：農(nóng)生環(huán)B249裝訂線實(shí)驗(yàn)報(bào)告課程名稱：土壤學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)老師：倪吾鐘成績(jī)：__________________實(shí)驗(yàn)名稱：植物全氮、全磷、全鉀含量的測(cè)定同組學(xué)生姓名：余慧珍一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵蠖?shí)驗(yàn)內(nèi)容和原理三、實(shí)驗(yàn)材料與試劑四、實(shí)驗(yàn)器材與儀器五、操作方法和實(shí)驗(yàn)步驟六、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄和處理七、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析八、討論、心得一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵?.掌握植物樣品消煮液制備方法；2.掌握植物全氮、磷、鉀的測(cè)定與結(jié)果分析。二、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和原理1.植物樣品消煮——H2SO4-H2O2消煮法在

2、濃H2SO4溶液中，植物樣品經(jīng)過脫水、碳化、氧化等作用后，易分解的有機(jī)物則分解。再加入H2O2，H2O2在熱濃H2SO4溶液中會(huì)分解出新生態(tài)氧，具有強(qiáng)烈的氧化作用，可繼續(xù)分解沒被H2SO4破壞的有機(jī)物，使有機(jī)態(tài)氮全部轉(zhuǎn)化為無機(jī)銨鹽。同時(shí)，樣品中的有機(jī)磷也轉(zhuǎn)化為無機(jī)磷酸鹽，植株中K以離子態(tài)存在。故可用同一消煮液分別測(cè)定N、P、K。2.植株全氮的測(cè)定——靛酚藍(lán)比色法經(jīng)消煮待測(cè)液中氮主要以銨態(tài)氮存在，被測(cè)物浸提劑中的NH4+，在強(qiáng)堿性介質(zhì)中與次氯酸鹽和苯酚反應(yīng)，生成水溶性染料靛酚藍(lán)，其深淺與溶液中的NH4+－N含量呈正比，線性范圍為0.05-0.5mg/l

3、之間。3.植株全磷的測(cè)定——釩鉬黃比色法經(jīng)消煮待測(cè)液中磷主要以磷酸鹽存在，在酸性條件下，正磷酸能與偏釩酸和鉬酸發(fā)生反應(yīng)，形成黃色的三元雜多酸—釩鉬磷酸[1]。溶液黃色穩(wěn)定，黃色的深淺與磷的含量成正相關(guān)。4.植株全鉀的測(cè)定——火焰光度計(jì)法消煮待測(cè)液中難容硅酸鹽分解，從而使礦物態(tài)鉀轉(zhuǎn)化為可溶性鉀。待測(cè)液中鉀主要以鉀離子形式存在，用酸溶解稀釋后即可用火焰光度計(jì)測(cè)定。8/8一、實(shí)驗(yàn)器材與儀器樣品：三葉草，取于東七教學(xué)樓南側(cè)，研磨過18目篩備用；試劑：濃硫酸、300g/lH2O2、6mol/lNaOH溶液、0.2%二硝基酚指示劑、酚溶液、次氯酸鈉溶液、銨標(biāo)準(zhǔn)溶

4、液（準(zhǔn)確稱量0.3142g經(jīng)105℃干燥2h的氯化銨（NH4Cl），用少量水溶解，移100mL容量瓶中，用吸收液稀釋至刻度。此溶液1.00mL=1mg的氨）、磷標(biāo)準(zhǔn)液50mg/l（0.2195g干燥的KH2PO4溶于水，加入5ml濃H2SO4，于1L容量瓶中定容）、釩鉬酸銨試劑（A液：將12.5g的鉬酸銨［(NH4)6Mo7O24?4H2O，分析純］溶于200mL水中。B液：將0.625g的偏釩酸銨(NH4VO3，分析純)溶于150mL沸水中，冷卻后，加125mL濃硝酸(分析純)，冷卻至室溫。將A液緩緩注入B液中，不斷攪勻，加水稀釋到500mL）、1

5、00mg/LK標(biāo)準(zhǔn)溶液；器材：消煮管（100ml）、電子天平、紅外線消化爐、100mL容量瓶、50mL容量瓶×3、火焰光度計(jì)。二、操作方法和實(shí)驗(yàn)步驟1.植物樣品消煮——H2SO4-H2O2消煮法稱樣0.25g于100mL消煮管，滴入少量水濕潤(rùn)，加濃硫酸8mL靜置于通風(fēng)柜，瓶口蓋一彎頸小漏斗，先緩緩加熱，待冒大量白煙時(shí)再升高溫度消煮至溶液呈均勻的棕黑色，且無明顯大顆粒物時(shí)取出重復(fù)且減少滴加H2O2的量至消煮液呈清亮后，再加熱5-10min稍冷后滴加H2O210D，不斷搖動(dòng)消煮管，再加熱合并消煮液和漏斗洗滌液無損地洗入100ml容量瓶中以趕盡剩余H2O2

6、用水定容，搖勻，放置澄清后備后續(xù)步驟使用將待測(cè)液稀釋10倍后，吸稀釋液1.00mL于50mL容量瓶用1cm比色杯在625nm波長(zhǎng)處比色。用空白試驗(yàn)溶液調(diào)零吸取5mg/LNH4+-N標(biāo)液0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL于50mL容量瓶，各加1mL稀釋10倍的空白消煮液，同上調(diào)pH及顯色，測(cè)定吸收值后繪制工作曲線加EDTA-甲基紅溶液20D，用0.3mol/l氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至pH6再依次加入5mL酚液和5mL次氯酸鈉溶液搖勻，去離子水定容，靜置1h2.植株全氮的測(cè)定——靛酚藍(lán)比色法8/81.植株全磷的測(cè)定——釩鉬黃比色吸取10.0

7、0mL待測(cè)液,置于50mL容量瓶中加入2D2,4-二硝基酚溶液和10mL左右去離子水用6mol/LNaOH和1mol/LH2SO4調(diào)pH,至溶液呈淡黃色，加入10mL釩鉬黃顯色劑用去離子水定容至刻度,顯色15分鐘在440nm波長(zhǎng)下比色,以空白溶液調(diào)節(jié)吸收值的零點(diǎn)，讀取吸光值吸取100mg/LP標(biāo)準(zhǔn)溶液0、1、2、4、6、8、10mL,分別置于50mL容量瓶中按上述待測(cè)液的測(cè)定方法調(diào)節(jié)pH、顯色和比色測(cè)定吸光值,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線2.植株全鉀的測(cè)定——火焰光度計(jì)法吸取待測(cè)液10mL，置于50mL容量瓶中，定容稀釋至刻度吸取500mg/lK標(biāo)液0,0.5，1.

8、0，2.5，5.0，10，20ml于50mL容量瓶，各加1mL稀釋10倍空白消煮液，，加水定容即得0，1，2