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1、分類號學校代碼10542密級學號201102201637Ackl在胃癌中的表達及其臨床意義ExpresandSignificanceofAcklGeneb-xprsandanCotAckeneI’nIgnItIGastricAdenocarcinoma指導教師姓名、職稱塞』屋主堡匡垣湖南師范大學學位評定委員會辦公室二零一四年五月摘要目的：通過檢測Ackl在胃癌組織和癌旁、正常胃組織中的表達差異，分析其與胃癌患者在性別、年齡、腫瘤部位、腫瘤分化程度及TNM分期之間的關系，并為胃癌的診斷及治療提供依據(jù)
2、。方法：收集我院外科手術切除并經(jīng)病理證實的胃腺癌組織石蠟標本60例作為胃癌組，癌旁組織15例及正常胃組織15例分別作為癌旁組、正常組，用免疫組織化學鏈霉菌抗生物素一過氧化物酶(streptavidinperoxidase，SP)法分別檢測胃癌組織與癌旁及正常組織中Ackl蛋白的表達情況。分別收集14例患者的癌癥組織、癌旁組織及正常組織，并將其分為14組，用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(ReverseTranscription—PolymeraseChainReaction，RT-PCR)技術分別檢測14組新
3、鮮胃癌組織、癌旁組織及正常組織標本中AcklmRNA的表達情況。結果：1、Ackl蛋白在胃癌組織中表達陽性率高(87％，包含陽性及強陽性表達)，在癌旁組織中部分表達，在正常組織中表達下調(diào)或缺失，三者表達差異具有統(tǒng)計學意義(P=-0．003<0．05)。2、胃癌組織、癌旁組織、正常組織三者組間兩兩比較得出Ackl蛋白在胃癌組織與正常組織中、胃癌組織與癌旁組織中的表達有差異，差異有統(tǒng)計學意義(戶O．000、P：-0．002(0．05)，而正常組織與癌旁組織比較無統(tǒng)計學差異(戶0．054>0．05)。3
4、、胃癌組織中AcklmRNA的表達量[1．1475(1．0940，1．4380)]，高于癌旁組織[2．4538(2．1294，2．8795)]和正常胃組織[13．1326(11．8353，15．2316)]，差異具有統(tǒng)計學意義。4、Ackl蛋白表達的陽性率與胃癌患者腫瘤的分化程度(盧O．017)及TNM分期(戶0。022)有關，與患者性別(戶0．168)、年齡(戶O．170)及腫瘤部位(戶O．549)無關。結論：1、Ackl蛋白和AcklmRNA在胃癌組織中表達陽性率高，與癌旁組織及正常胃組織有差
5、別。2、Ackl蛋白的表達陽性率與腫瘤分化程度及TNM分期有關，其在胃癌發(fā)生、發(fā)展的過程中起了重要作用。3、Ackl蛋白的表達與腫瘤分化程度及TNM分期呈正相關，分化程度越低、TNM分期越高，Ackl蛋白表達的陽性率就越高。關鍵詞：Ackl蛋白，胃癌，免疫組織化學，鏈霉菌抗生物素一過氧化物酶法，逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應ABSTRACTObjective：BydetectingtheexpressiondifferencesofAcklgeneingastriccancertissuesandpara—c
6、arcinomatissue，normalgastrictissue，analyzetherelationshipbetweenAcklandgastriccancerpatients’gender,age，tumorlocation，tumordifferentiation，TNMstageandprovidethebasisfordiagnosisandtreatmentofgastriccancer．Methods：Collectedsurgicalresectionandconfirmed
7、bypathologicalparaffinspecimens，gastriccancer60casesasgastriccancergroup，collecttissuesadjacenttocancer15casesandnormalgastrictissuse15casesasadjacentgastricgroupandnormalgroup．Immunohistochemistrystreptavidinperoxidase(SP)wasusedtodetectproteinofAckl
8、ingastricgroup，adjacentgastricgroupandnormalgroup．Respectivelycollected14casesofpatientswithcancertissue，thetissueadjacenttocancerandnormaltissues，anddividedinto14groups．Reversetranscriptionpolymerasechainreaction(RT-PCR)wasusedtodetectmRNAofA
