peg--mceramide修飾的阿霉素脂質(zhì)體的制備及其抗腫瘤作用

peg--mceramide修飾的阿霉素脂質(zhì)體的制備及其抗腫瘤作用

ID:33328223

大小:9.81 MB

頁數(shù):65頁

時(shí)間:2019-02-24

peg--mceramide修飾的阿霉素脂質(zhì)體的制備及其抗腫瘤作用_第1頁
peg--mceramide修飾的阿霉素脂質(zhì)體的制備及其抗腫瘤作用_第2頁
peg--mceramide修飾的阿霉素脂質(zhì)體的制備及其抗腫瘤作用_第3頁
peg--mceramide修飾的阿霉素脂質(zhì)體的制備及其抗腫瘤作用_第4頁
peg--mceramide修飾的阿霉素脂質(zhì)體的制備及其抗腫瘤作用_第5頁
資源描述:

《peg--mceramide修飾的阿霉素脂質(zhì)體的制備及其抗腫瘤作用》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。

1、第二軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文PEG—mCeramide修飾的阿霉素脂質(zhì)體的制備及其抗腫瘤作用PreparationandAnti—tumorEffectofPEG.mCeramideModifiedDoxorubicinLiposomes專業(yè)名稱:腫瘤學(xué)研究生姓名:蘇嘯導(dǎo)師姓名:寇庚副研究員培養(yǎng)單位:第二軍醫(yī)大學(xué)腫瘤研究所導(dǎo)師組成員:高潔副教授李威研究員陸斌副研究員李博華研究員論文工作時(shí)間:2011年9月至2014年5月獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作。除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的

2、地方外,論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。本人承擔(dān)本聲明的法律責(zé)任。學(xué)位論文作者簽名:莎稿日期:≥of斗年弓胗6日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)聲明本人完全了解第二軍醫(yī)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,第二軍醫(yī)大學(xué)有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤,允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)第二軍醫(yī)大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入《中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫》、《中國優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫》等數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索。可以采用影印

3、、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。(保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書)學(xué)位論文作者簽名:導(dǎo)師簽名:日期:陽f夠年!月沈日日期:加他年籮月%日目錄摘要???????????????????????????????????????????...1.ABSTRACT?????????????????????????????一3一縮略詞表???????????????????????????????.5一前言???????????????????????????????????.6.月U舌???????????

4、????????????????????????????????..-6-第一部分GCS的表達(dá)和游離藥物的體外細(xì)胞毒性研究???????????.一8.一、實(shí)驗(yàn)材料和儀器????????????????????????...8.二、實(shí)驗(yàn)方法???????????????????????????.。11.三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果???????????????????????????..16.四、小結(jié)與結(jié)果討論????????????????????????..22.第二部分阿霉素脂質(zhì)體的制備、基本表征和體外釋放????????

5、???..23.一、實(shí)驗(yàn)儀器和材料????????????????????????.23.二、實(shí)驗(yàn)方法???????????????????????????..24一三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果????????????????????????????.27.四、小結(jié)與結(jié)果討論????????????????????????.。28.第三部分阿霉素脂質(zhì)體的細(xì)胞毒性、內(nèi)吞和轉(zhuǎn)染效率???????????..30.一、實(shí)驗(yàn)儀器和材料????????????????????????..30.二、實(shí)驗(yàn)方法?????????????????

6、??????????..31.三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果???????????????????????????..32.四、小結(jié)與結(jié)果討論????????????????????????..40.第四部分體內(nèi)抗腫瘤實(shí)驗(yàn)???????????????????????..41.一、實(shí)驗(yàn)儀器和材料????????????????????????..41.二、實(shí)驗(yàn)方法???????????????????????????..42.三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果???????????????????????????。.43.四、小結(jié)與結(jié)果討論??????

7、??????????????????..45.全文小結(jié)??????????????????????????????..47.參考文獻(xiàn)??????????????????????????????..49.綜述鞘脂類在腫瘤研究中的進(jìn)展????????????????????..51.攻讀學(xué)位期間發(fā)表論文和參加科研工作情況說明?????????????..61.致謝???????????????????????????????????????????.62—PEG-mCeramide修飾的阿霉素脂質(zhì)體的制備及其抗腫瘤作

8、用的研究摘要多藥耐藥(MDR),是腫瘤細(xì)胞對(duì)多種化療藥物耐藥的一種常見的耐藥形式,也是導(dǎo)致腫瘤化療失敗和腫瘤復(fù)發(fā)的重要原因,成為當(dāng)前研究腫瘤治療的熱點(diǎn)話題。納米技術(shù)應(yīng)用于臨床制藥是化療研究的一項(xiàng)重大突破,而且利用納米技術(shù)克服腫瘤細(xì)胞耐藥引起了廣泛關(guān)注。本文結(jié)合了腫瘤耐藥細(xì)胞的自身代謝特點(diǎn),采用乙醇注入法制備PEG.mCeramide修飾的脂質(zhì)體,以硫酸銨梯度法包裹阿霉素,

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對(duì)本文檔版權(quán)有爭議請及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。