泡菜發(fā)酵用直投式發(fā)酵劑的研究

泡菜發(fā)酵用直投式發(fā)酵劑的研究

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1、論文題目:潼壓料技大學泡菜發(fā)酵用直投式發(fā)酵劑的研究學科門類:工學一級學科:食品科學與工程培養(yǎng)單位:生命科學與工程學院碩士生:王筍導師:呂嘉櫪教授2014年5月—rJ,-STUDYoNTHEDIRECTVALTSTARTERFoRPICKLEFERMENTATIONAThesisSubmittedtoShaanxiUniversityofScienceandTechnologyinPartialFulfillmentoftheRequirementfortheDegreeofMasterofEngineeringScienceBySunWangThesisSupervisor:

2、Prof.JialiLvMay2014泡菜發(fā)酵用直投式發(fā)酵劑的研究摘要泡菜是深受人民喜愛的傳統(tǒng)發(fā)酵食品。我國泡菜以傳統(tǒng)自然發(fā)酵為主,存在諸多弊端。為保證產(chǎn)品的安全性和健康綠色的特點,本文從西北地區(qū)泡菜樣品中的菌株選擇出發(fā),篩選適合菌株生長的培養(yǎng)基,經(jīng)過離心濃縮,篩選適宜的蔬菜做抗熱保護劑,經(jīng)噴霧干燥最終獲得活菌數(shù)較高的干燥菌粉制得泡菜直投式發(fā)酵劑。主要研究結(jié)果如下:(1)菌株的生物學特性。37℃MRS液體培養(yǎng)基中靜置培養(yǎng)一定時間分別測定了乳酸菌的產(chǎn)酸能力、硝酸鹽還原性、亞硝酸鹽的降解能力。選擇產(chǎn)酸能力強、亞硝酸鹽降解能力好的菌株進行耐酸耐鹽能力實驗。結(jié)果表明,有4株菌產(chǎn)酸能力

3、和亞硝酸鹽降解能力優(yōu)于其他菌株,分別是菌株LPL、LPA、LBR和LPE,LPL、LPA和LPE培養(yǎng)15h到達穩(wěn)定期,LBR培養(yǎng)24h到達穩(wěn)定期;4株乳酸菌培養(yǎng)48h的總酸含量分別為1.98%、1.97%、2.10%和1.77%,亞硝酸鹽降解率依次為87%、88%、93%和88%;4株乳酸菌的硝酸鹽還原性為陰性,最低耐酸性為pH值5,耐鹽性為NaC1含量小于4%。(2)16SrDNA分析菌株結(jié)果。LPL為植物乳桿菌(Lactobacillusplantarum)、LBR為哈爾濱乳桿菌(Lactobacillusharbinensis)、LPE為副干酪乳桿菌(Lactobaci

4、llusparacasei)、LPA與LPE的16SrDNA的基因相似性達到100%,所以LPA也為副干酪乳桿菌(Lactobacillusparacasei)。(3)菌株組合發(fā)酵劑的選擇。通過4種菌的組合搭配接種發(fā)酵白蘿卜,測發(fā)酵過程中總酸、pH、亞硝酸鹽含量及泡蘿卜的感官風味。結(jié)果表明:四種菌組合發(fā)酵時亞硝峰出現(xiàn)在發(fā)酵48h后且亞硝峰含量為3.93mg/kg遠低于自然發(fā)酵72h的亞硝峰33.02mg/kg,且產(chǎn)酸速度快于其他組合,發(fā)酵最終pH為3.3,總酸含量為O.37%。(4)從蔬菜中選擇增殖培養(yǎng)基。把活化的4株菌株分別接種各種蔬菜浸提液中培養(yǎng),檢測活菌數(shù),對增菌效果好

5、的培養(yǎng)基進行擴大培養(yǎng)。結(jié)果表明:LPL、LPA、LBR和LPE在黃瓜浸提液中生長良好,培養(yǎng)24h活菌數(shù)分別達到8.03×10ilcfu/mL、1.22×1012cfu/mL、3.99×10Ucfu/mL、3.29×1011Cf-u/mE;擴大培養(yǎng)后檢測四種乳酸菌在24h、48h幣D72h活菌數(shù)依次為:LPL為6.31×1011cfu/mL、6.21×10IIcfu/mL、4.44×10Ucfu/mL;LPA為1.70X10llcfu/mL、7.59×10ucfu/mL、5.94×lOIOcfu/mL;LBR為2.97×lOllcfu/mL、2.62×lOllcfu/mL、1.

6、29×1011cfu/mL;LPE為2.01×1012cfu/mL、2.05×1012cfu/mL、5.7l×1012cfu/mL。(5)離心法獲取高密度菌體。4株菌的增菌發(fā)酵液在不同離心條件下離心濃縮,選擇最佳離心條件。結(jié)果表明:LPL、LBR和LPE的最佳離心條件為轉(zhuǎn)速6000r/min,4"C離-OlOmin,離心得率分別為99.66%、97.91%和95.17%,LPA的最佳離心條件為轉(zhuǎn)速6000r/min,4℃離-l二,20min,離心得率為92.86%。(6)抗熱保護劑的選擇。從蔬菜中選擇抗熱保護劑材料,把菌泥與保護劑混合80℃水浴15min,檢測活菌數(shù)。結(jié)果表明

7、:白菜浸提液、胡蘿卜浸提液和蓮花白浸提液在對菌體80℃水浴15min的抗熱保護作用優(yōu)于其他蔬菜,水浴后活菌數(shù)分別為1.3xlOScfu/mL、2x107cf-u/mL、3x107cfu/mL,存活率分別為0.021%、o.0033%、o.0049%。選擇3此種蔬菜做復合保護劑,結(jié)果顯示三者1:1:1復合,水浴后活菌數(shù)為6×107cfu/mL,存活率為0.0125%。(7)泡菜發(fā)酵劑的制備。菌體懸浮后在不同噴霧條件下干燥菌體,檢測噴霧前后活菌數(shù)。結(jié)果表明:菌體懸浮震蕩5min較佳,噴霧干燥進風溫度選擇為1

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