干細(xì)胞移植對(duì)mcao模型鼠腦組織mir-34a與survivin表達(dá)的影響

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1、萬方數(shù)據(jù)干細(xì)胞移植對(duì)MCAO模型鼠腦組織miR-34a及Survivin表達(dá)的影響摘要：目的：研究缺血再灌注損傷后大鼠腦組織miR-34a、Survivin的表達(dá)水平，探討B(tài)MSCs移植的抗凋亡和神經(jīng)保護(hù)作用。方法：1.構(gòu)建模型：選取體重約250-300g左右的健康雄性SD大鼠，采用改良Longa線栓法制作大鼠大腦中動(dòng)脈閉塞(middlecerebralarteryocclusion,MCAO)再灌注模型。2.成功模型的判定：5分制評(píng)分法評(píng)分，1-3分的為造模成功模型，TTC染色驗(yàn)證腦組織梗死范圍。3.實(shí)驗(yàn)分組：符合實(shí)驗(yàn)納入條件的大

2、鼠隨機(jī)分為空白對(duì)照組、模型對(duì)照組、PBS液移植組、干細(xì)胞移植組。干細(xì)胞移植組和PBS液移植組于造模6成功后分別通過尾靜脈注射1ml（含有l(wèi)×l0個(gè)）骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞和1mlPBS液，B組造模后無特殊處理，A組不做處理。各組分別于造模成功后12h、1d、3d、7d觀察相關(guān)指標(biāo)的變化。4.觀測指標(biāo)：改良大鼠神經(jīng)功能缺損評(píng)分（mNSS）評(píng)估神經(jīng)功能缺損；免疫組化檢測Survivin的表達(dá)；實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)檢測miR-34a的表達(dá)。結(jié)果：1.根據(jù)5分制評(píng)分法評(píng)估，造模成功率為72.22%。最終可用于相關(guān)指標(biāo)檢測的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物成功率為54.

3、17%。2.神經(jīng)功能缺損評(píng)分顯示：在12h、1d、3d、7d時(shí)間點(diǎn)，空白對(duì)照組：0±0.00；模型對(duì)照組：9.83±2.04、15.17±1.47、12.17±2.23、10.83±1.47；PBS液移植組：9.67±1.97、15.00±1.67、12.00±2.10、11.00±2.37；干細(xì)胞移植組：10.00±2.53、13.33±2.16、8.33±1.21、6.83±0.75。模型組、I萬方數(shù)據(jù)PBS液移植組、干細(xì)胞移植組在各時(shí)間點(diǎn)均高于空白對(duì)照組（P<0.01）；模型組與PBS液移植組比較無明顯差異（P>0.05）；1

4、2h、1d時(shí)干細(xì)胞移植組與模型組、PBS液移植組比較無明顯差異（P>0.05）；3d、7d時(shí)干細(xì)胞移植組明顯低于模型組和PBS液移植組（P<0.05）。3.免疫組化結(jié)果顯示：Survivin陽性細(xì)胞率(%)在12h、1d、3d、7d時(shí)間點(diǎn)，空白對(duì)照組：0±0.00；模型對(duì)照組：11.00±2.61、19.17±3.76、31.00±3.03、13.00±2.61；PBS液移植組：10.67±2.16、20.00±3.46、32.33±4.18、14.33±3.14；干細(xì)胞移植組：16.33±2.16、29.00±5.48、44.83

5、±3.76、25.00±4.60。模型組、PBS液移植組、干細(xì)胞移植組在各時(shí)間點(diǎn)均明顯高于空白對(duì)照組（P<0.01）；模型組與PBS液移植組無明顯差異（P>0.05）；干細(xì)胞移植組在各時(shí)間點(diǎn)均顯著高于模型組和PBS液移植組（P<0.05）。4.實(shí)時(shí)熒光定量PCR結(jié)果顯示：miR-34a表達(dá)量在12h、1d、3d、7d時(shí)間點(diǎn)，空白對(duì)照組：1.1187±0.1241；模型對(duì)照組：4.7698±0.2569、3.7305±0.2985、3.0697±0.2067、2.6898±0.1998；PBS液移植組：4.7388±0.2147、3.

6、7705±0.2378、2.9782±0.2153、2.6682±0.1879；干細(xì)胞移植組：4.0532±0.2082、2.8338±0.2391、2.5525±0.1101、2.0438±0.2608。模型組、PBS液移植組、干細(xì)胞移植組在各時(shí)間點(diǎn)均明顯高于空白對(duì)照組（P<0.01）；模型組與PBS液移植組無明顯差異（P>0.05）；干細(xì)胞移植組在各時(shí)間點(diǎn)均顯著低于模型組和PBS液移植組（P<0.01）。結(jié)論：1.干細(xì)胞移植可改善腦缺血—再灌注大鼠的神經(jīng)功能，對(duì)缺血性腦損傷具有一定的保護(hù)作用。2.大鼠腦缺血—再灌注損傷可致II萬

7、方數(shù)據(jù)病灶區(qū)miR-34a的表達(dá)上調(diào)；移植干細(xì)胞可能通過下調(diào)病灶區(qū)miR-34a、上調(diào)Survivin的表達(dá)發(fā)揮抗凋亡作用。關(guān)鍵詞：腦缺血再灌注；干細(xì)胞移植；miR-34a；Survivin；抗凋亡III萬方數(shù)據(jù)IV萬方數(shù)據(jù)BMSCsTRANSPLANTATIONAFFECTMCAORATMODELEXPRESSINGmiR-34aANDSurvivinPROTEINHuangChunLan(majorinClinicalNeurology)DirectedbyProfessorTangYongHongAbstract:Object

8、ive：ToinvestigatetheBMSCstransplantation’sfunctionofanti-apoptosisandnerverehabilitation,weestablishedcerebralischemi