柯薩奇病毒a組16型體液免疫反應特點的研究

柯薩奇病毒a組16型體液免疫反應特點的研究

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1、萬方數(shù)據(jù)類號:密級:單位代碼:10114學號:20111020235柯薩奇病毒A組16型體液免疫反應特點的研究研究生:指導教師:申請學位門類級別;專業(yè)名稱:研究方向:所在學院:二。一四年五月萬方數(shù)據(jù)學位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明,所呈交的學位論文系在導師的指導下,本人獨立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果,均己做出明確標注或得到許可。論文內(nèi)容未包含法律意義上己屬于他人的任何形式的研究成果,也不包含本人己用于其他學位申請的論文或成果。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均己在論文中作了明確的說明并表示謝意。本文如違反上

2、述聲明,愿意承擔以下責任和后果:1、交回學校授予的學位證書;2、學??稍谙嚓P媒體上對作者本人的行為進行通報;3、本文按照學校規(guī)定的方式,對因不當取得學位給學校造成的名譽損害,進行公開道歉。4、本人負責因論文成果不實產(chǎn)生的法律糾紛。論文作者躲皿:蘢魄乒雄年』月羔日學位論文版權使用授權書本人完全了解山西醫(yī)科大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定,同意學校保留或向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子版,允許論文被查閱和借閱;本人授權山西醫(yī)科大學可以將本學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索,可以采用影印、縮印或其他復制手

3、段保存論文和匯編本學位論文。本人離校后發(fā)表或使用學位論文或與該論文直接相關的學術論文或成果時,署名單位仍然為山西醫(yī)科大學。(保密論文在解密后應遵守此規(guī)定)論文作者簽名:指導教師簽名:(本聲明的版日期:盟年上月衛(wèi)日日期:’厶Y[年丕月匕日日期:——年——月——日有,未經(jīng)許可,任何單位及任何個人不得擅自使用)萬方數(shù)據(jù)目錄中文摘要??????????????????????????1英文摘要??????????????????????????2縮略詞表??????????????????????????4前言?????????

4、?????????????????????.5日盯舌??????????????????????????????.第一部分:柯薩奇病毒A組16型VPl全長及截短蛋白的原核表達........................................................................................................................9一、材料與方法??????????????????????9二、實驗結(jié)果???????????????????

5、????l5三、討論?????????????????????????19第二部分:太原市和上海市兩種人群抗-CAl6抗體的檢測比較???20一、材料與方法???????????????????????20二、實驗結(jié)果??????????????????????一21三、討論?????????????????????????25參考文獻???????????!??????????????26附錄???????????????????????????.29綜述????????????????????????????????

6、???..36個人簡歷?????????????????????????..43致謝?????????????????????????????????44萬方數(shù)據(jù)山西醫(yī)科大學碩士學位論文柯薩奇病毒A組16型體液免疫反應特點的研究摘要目的:柯薩奇病毒A組16型(CAl6)和腸道病毒71型(EV71)是手足口病(HFMD)的兩個主要致病原。目前的研究發(fā)現(xiàn),HFMD爆發(fā)時,CAl6和EV71常常交替或共同流行。然而,由于CAl6反復感染以及與其他腸病毒的交叉反應性,使得CAl6體液免疫反應復雜,CAl6體液免疫反應特點尚不明確

7、。本實驗構建CAl6VPl全長及各截短抗原,利用NEIBM的ELISE方法,研究柯薩奇病毒A組16型體液免疫反應特點。方法:構建pET21b—CAl6VPI卜297aa(全長)、pET32a—CAl6VPl41—297aa、pPEPTIDE2一CAl6VPl1-60aa、pPEPTIDE2-CAl6VPl45-58aa和pET32a—CAl6VPI61-297aa原核表達質(zhì)粒,轉(zhuǎn)入大腸桿菌經(jīng)IPTG表達,Ni親和柱層析純化上述重組蛋白,ELISA鑒定CAl6VPl全長重組蛋白,用NEIBM間接ELISA方法檢測95份太原

8、市老年人群(平均年齡:61.O±14.0歲)及142份上海市獻血員人群(平均年齡:35.5±11.2歲)的血清抗CAl6VPl的抗體情況,并進行競爭ELISA分析。結(jié)果:1.成功構建了5種CAl6VPl全長及截斷重組質(zhì)粒并在大腸桿菌中表達,獲得了5種VPl全長及截斷重組蛋白,其中pPEPTIDE2一CAl6VPl卜6

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