不同濃度pm2.5對大鼠凝血纖溶系統(tǒng)的影響

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1、河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師(或指導(dǎo)小組)的指導(dǎo)下,由本人獨(dú)立完成。本學(xué)位論文研究所獲得的研究成果,其知識產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對本學(xué)位論文進(jìn)行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文,第一署名單位為河北醫(yī)科大學(xué),試驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。否則,承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。一.一~j;。,..研究生簽名:鸝鐫導(dǎo)噦幣簽章:麟≥二級學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)蓋章:一。:歹仞弓年爹京遺出≥≥,研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研

2、究工作及取得的研究成果,除了文中特別加以標(biāo)注等內(nèi)容外,文中不包含其他人已發(fā)表或撰寫的研究成果,指導(dǎo)教師對此進(jìn)行了審定。本論文由本人獨(dú)立撰寫,文責(zé)自負(fù)。研究生簽名:褪稻璐。。1_:,;。一.。一÷2,。導(dǎo)師簽章:麥棧。如哆年弓月,,日目錄lMIHHIIIIIMIY2336897中文摘要?????????????????????????????1英文摘要?????????????????????????????3研究論文不同濃度PM2.5對大鼠凝血纖溶系統(tǒng)的影響—∑£.—jL一刖吾?????????????????

3、?????????????????????.5材料與方法?????????????????????????..6結(jié)果?????????????????????????????9附表????????????????????????????lO討{侖???????????????????????????????????12結(jié){侖???????????????????????????????????.15參考文獻(xiàn)??????????????????????????15綜述顆粒物質(zhì)對心血管系統(tǒng)的影響??????????

4、??????19致謝??????????????????????????????????????37個人簡歷????????????????????????????38中文摘要不同濃度PM2.5對大鼠凝血纖溶系統(tǒng)的影響摘要目的:心血管疾病是目前的常見病、多發(fā)病,嚴(yán)重危害人類健康。心血管疾病的發(fā)生與飲食習(xí)慣、生活方式、環(huán)境、遺傳等多種因素密切相關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)暴露于空氣污染中的顆粒物質(zhì)對心血管系統(tǒng)的影響較大,會增加心血管疾病的發(fā)病率及死亡率,其中多見于缺血性心血管事件。研究表明暴露于顆粒物質(zhì)會大大加重血栓栓塞的風(fēng)險,

5、糖尿病是心血管疾病重要的獨(dú)立危險因素之一,它能夠進(jìn)一步加重暴露于顆粒物質(zhì)的心血管疾病風(fēng)險,然而其具體機(jī)制尚不明確。本實驗通過對正常大鼠及糖尿病大鼠氣管內(nèi)滴注不同濃度的顆粒物質(zhì)PM2.5,檢測大鼠凝血酶原時間(PT)、部分凝血活酶時間(APTT)、纖維蛋白原(Fib)、纖溶酶原激活物抑制劑.1(P甜.1)水平,觀察及探討顆粒物質(zhì)對正常大鼠及糖尿病大鼠凝血纖溶系統(tǒng)產(chǎn)生的不同影響。方法:將Wister雄性大鼠隨機(jī)分成正常組(30只)和2型糖尿病模型組(35只)。給予正常組大鼠普通飼料,給予2型糖尿病模型組大鼠高脂、高

6、糖喂養(yǎng)。8周后,給予糖尿病模型組動物一次性腹腔內(nèi)注射鏈脲佐菌素STZ25mg/kg。1周后監(jiān)測2次空腹血糖值均大于11.1mmol/L即視為造模成功,選擇其中成膜大鼠30只。將正常大鼠(A組)和糖尿病大鼠(B組)分別隨機(jī)分成3小組,即生理鹽水組(1小組)、低劑量顆粒物質(zhì)組(2小組,7.5mg/kg)、高劑量顆粒物質(zhì)組(3小組,15mg/kg),24小時后處死動物,監(jiān)測血液中凝血纖溶因子水平,其中凝血酶原時間(PT)、部分凝血活酶時間(APTT)、纖維蛋白原(Fib)采用ACL.TOP全自動凝血分析儀檢測,纖溶酶

7、原激活物抑制劑.1(P觸.1)采用ELISA方法檢測。正態(tài)分布的計量資料全部采用均數(shù)士標(biāo)準(zhǔn)差(叉士S)表示,實驗所得數(shù)據(jù)用SPSSl3.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。組間均數(shù)的比較采用多因素析因設(shè)計的方差分析進(jìn)行檢驗,組間兩兩比較采用SNK法;組間差值的均數(shù)的比較采用f檢驗。檢驗水平0t=0.05,P<0.05視為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果:根據(jù)氣管內(nèi)滴注PM2.5濃度的不同,對Wister正常大鼠及糖尿中文摘要病大鼠血PT、APTT、Fib、PAl.1的影響情況,采用Excel2003和SPSS13.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析。

8、對健康大鼠組間PT、Fib、PAl.1進(jìn)行比較,滴注顆粒物質(zhì)組較鹽水對照組PT縮短,F(xiàn)ib升高,PAl.1升高,P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;且高劑量組以上各指標(biāo)變化比低劑量組更明顯,P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。對糖尿病大鼠組間PT、Fib、PAI.1進(jìn)行比較,滴注顆粒物質(zhì)組較鹽水對照組PT縮短,F(xiàn)ib升高,PAI.1升高,P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;且高劑量組以上各指標(biāo)變化

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