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《cripto—1在惡性卵巢上皮性腫瘤中表達(dá)和意義》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、Cripto—1在惡性卵巢上皮性腫瘤中表達(dá)和意義摘要：目的分析惡性卵巢上皮性腫瘤（Malignantovarianepithelialtumors）組織中criptoT的表達(dá)情況及其與惡性卵巢上皮性腫瘤臨床病理特征之間的關(guān)系。方法采用免疫組化技術(shù)檢測50例的惡性卵巢上皮性腫瘤患者癌組織中的cripto-1表達(dá)情況，并分析其與臨床病理特征間的關(guān)系。結(jié)果在50例標(biāo)本中，cripto-1在癌組織中的表達(dá)顯著高于正常卵巢組織（x2=41.302,P0.05）o在23例已發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的卵巢癌組織中，Cr-1的陽性表達(dá)數(shù)為21例（91.30%）；27例未發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的卵巢癌組織中，
2、Cr-1陽性表達(dá)數(shù)為16例（59.26%）。隨著淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的出現(xiàn)，Cr-1的陽性表達(dá)率明顯升髙，兩組間表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P6討論Cripto-1基因有兩種表現(xiàn)形式，一種是由2kbmRNA編碼的原癌基因，包含6個外顯子。另一種是由2kbmRNA編碼的原癌基因，與其相比缺乏2個外顯子［6］。大量研究證實(shí)，CR-1與腫瘤有極高的相關(guān)性，成體內(nèi)通常不表達(dá)，但卻過表達(dá)于75%?80%的乳腺癌、結(jié)腸癌、肺癌以及50%?60%的卵巢癌、癌、胰腺癌及睪丸癌。此外在在宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變及乳腺導(dǎo)管原位癌等癌前病變中的表達(dá)水平亦顯著提高［8］。CR-1蛋白內(nèi)部具有標(biāo)志性的EGF-CFC功能結(jié)
3、構(gòu)域，可與細(xì)胞表面多種受體結(jié)合行使功能。它既可以作為一種分泌因子，也可作為細(xì)胞表面組分調(diào)節(jié)Nodal、Vgl、GDF1與Activin受體的結(jié)合，也可作為輔助因子參與TGF-B家族成員的多個細(xì)胞信號通路的傳遞過程，還參與活化多條控制細(xì)胞增殖與凋亡能力的信號通路。此外，Cripto-1在結(jié)腸腺瘤、胃腸上皮化生及乳腺導(dǎo)管原位癌等癌前病變中的表達(dá)也高于正常組織。多項(xiàng)研究已表明，從正常組織到癌前病變再到癌，Cripto-1的表達(dá)呈遞增趨勢，提示Cripto-1的存在可能是細(xì)胞生物學(xué)轉(zhuǎn)化的中間環(huán)節(jié)，Cripto-1陽性提示組織學(xué)尚正常的組織細(xì)胞存在有癌變的可能性。越來越多的研究證據(jù)表
4、明，Cripto-1是一個潛在的靶抗原，其相關(guān)基因的檢測有助于惡性腫瘤的早期診斷、評估預(yù)后和療效預(yù)測，靶向干預(yù)Cripto-1活性在惡性腫瘤生物治療中具有良好應(yīng)用前景。本研究采用免疫組織化學(xué)技術(shù)分析惡性卵巢上皮性腫瘤(Malignantovarianepithelialtumors)組織中cripto-1的表達(dá)情況及其與惡性卵巢上皮性腫瘤臨床病理特征之間的關(guān)系：7］,發(fā)現(xiàn)了在惡性卵巢上皮性腫瘤中cripto-1的高表達(dá)情況與分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期相關(guān)，顯示的cripto-1表達(dá)量與惡性卵巢上皮性腫瘤病理特征具有重要的關(guān)系，為卵巢癌的治療尋找新的靶點(diǎn)。綜上所述，本研
5、究結(jié)果提示，cripto-1的異常高表達(dá)可能參與了惡性卵巢上皮性腫瘤的發(fā)生發(fā)展，這為進(jìn)一步的功能學(xué)研究和擴(kuò)大實(shí)驗(yàn)提供了線索。也為尋找到新的惡性卵巢上皮性腫瘤治療靶點(diǎn)提供了一種新的思路。參考文獻(xiàn)：[1]JemalA.Cancerstatistics,2010[J]?CACancerJClin,2010,60(5)：277-300.[2]ParkJE.AnnexinA.IsaPotentialAngiogenicMediatorEJ].BiochemBiophysResCommun,2005,337(4)：1283-1287.[3]BeddingtonRS.Axisdevelo
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