igf-ⅱ及imp3在重度子癇前期患者胎盤組織中的表達及意義

igf-ⅱ及imp3在重度子癇前期患者胎盤組織中的表達及意義

ID:34132985

大小:5.45 MB

頁數(shù):47頁

時間:2019-03-03

igf-ⅱ及imp3在重度子癇前期患者胎盤組織中的表達及意義_第1頁
igf-ⅱ及imp3在重度子癇前期患者胎盤組織中的表達及意義_第2頁
igf-ⅱ及imp3在重度子癇前期患者胎盤組織中的表達及意義_第3頁
igf-ⅱ及imp3在重度子癇前期患者胎盤組織中的表達及意義_第4頁
igf-ⅱ及imp3在重度子癇前期患者胎盤組織中的表達及意義_第5頁
資源描述:

《igf-ⅱ及imp3在重度子癇前期患者胎盤組織中的表達及意義》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關內(nèi)容在學術論文-天天文庫。

1、目錄中文摘要?????????????????????????????1英文摘要?????????????????????????????4研究論文IGF.II及IMP3在重度子癇前期患者胎盤組織中的表達及意義前言?????????????????????????????.8刖吾?????????????????????????????????????8材料與方法??????????????????????????8結(jié)果???????????????????????????????????12附圖???????????????

2、?????????????.13附表????????????????????????????..17討{侖???????????????????????????????????.19結(jié)論??????????????????????????????????.26參考文獻??????????????????????????27綜述重度子癇前期與胰島素樣生長因子及相關因子的研究進展??..32致謝?????????_????????????????????????????.44個人簡歷????????????????????????

3、????.45中文摘要IGFlⅡ及IMP3在重度子瘸前期患者胎盤組織中的表達及意義摘要目的:重度子癇前期C.,是妊娠期高血壓疾?。畃meclampsiaPE)(hypertensivedisordercomplicatingpregnancy,HDCP)的一種類型,即妊娠20周以后出現(xiàn)高血壓、蛋白尿且伴隨至少一種重度子癇前期的臨床癥狀或體征。該病嚴重影響母嬰健康,是導致孕產(chǎn)婦和圍生兒發(fā)病率及死亡率增高的原因之一。重度子癇前期的發(fā)病機制尚不明確,目前認為滋養(yǎng)細胞浸潤能力下降是引發(fā)PE的主要原因之一。妊娠初期絨毛外細胞滋養(yǎng)細胞侵入

4、子宮蛻膜達子宮肌層的淺1/3,破壞血管中層肌彈性纖維,進而實現(xiàn)生理性的螺旋動脈重鑄,最終形成低阻、高排的胎盤循環(huán)系統(tǒng),滿足胎兒對血流的日益增長的需求。正常情況下上述過程具有嚴格的時空依賴性,即時間上僅限于妊娠初期,空間上僅限于表淺1/3的子宮肌層。而重度PE患者血管重鑄僅達子宮動脈的蛻膜段,甚至有30%.50%的胎盤蛻膜板內(nèi)的螺旋動脈血管內(nèi)沒有滋養(yǎng)細胞浸潤,導致子宮動脈管徑較小,胎盤灌注不足而發(fā)病。胰島素樣生長因子.II(insulin-likegrowthfactor-II,IGF.II)是人體內(nèi)重要的生長因子,其結(jié)構(gòu)類似于

5、胰島素原,是一類蛋白多肽,它能促進細胞分裂、分化和成熟,并抑制細胞凋亡。胎盤組織中的IGF。II來源于自身,主要由胎盤絨毛小葉的合體滋養(yǎng)細胞、細胞滋養(yǎng)細胞以及羊膜絨毛層內(nèi)細胞合成并分泌。IGF.II能夠促進細胞有絲分裂和新陳代謝,推測其對胎盤的形成和功能影響可能表現(xiàn)在許多方面,目前研究表明,IGF—II能夠參與胎盤的浸潤。IMP3(insulin.1ikegrowthfactor-IImRNAbindingprotein3)是胰島素樣生長因子.II(IGF—II)mRNA結(jié)合蛋白家族的成員之一,以高度親和力與IGF.IImRN

6、A結(jié)合,通過調(diào)節(jié)IGF.IImRNA的運輸、翻譯及穩(wěn)定性來參與細胞極性、運動和增殖活性的調(diào)節(jié),與細胞的侵襲、轉(zhuǎn)移關系密切。在重度子癇前期的發(fā)生、發(fā)展過程中,IGF.II及IMP3的表達是否發(fā)生變化,以及在其發(fā)病機制中的作用,目前尚不明了。本研究采用免疫組織化學方法分別檢測重度子癇前期患者及正常妊娠婦女胎盤組織中IGF.II及IMP3的表達情況,并進行統(tǒng)計學分析及相關性檢驗,探討其在重度子癇前期患者胎盤組織中的表達及其臨床意義,以期為I隘床尋找重度中文摘要子癇前期的病因提供新的依據(jù),進而對重度子癇前期的發(fā)病機制及治療提供新的思路

7、。方法:實驗標本均選自2012年10月至2013年lO月在河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院產(chǎn)科住院的重度子癇前期患者和正常妊娠婦女共120例,其中選取孕28.34周重度子癇前期患者為早發(fā)組(S1),共30例,孕28.34周正常妊娠早產(chǎn)患者為早發(fā)對照組州1),共30例;孕34.42周重度子癇前期患者為晚發(fā)組(S2),共30例,孕34—42周正常妊娠婦女為晚發(fā)對照組∞),共30例。所選孕婦均為第一胎,年齡選擇22.29歲,無原發(fā)性高血壓、糖尿病、心臟病及肝腎疾患、甲狀腺功能亢進等病史。重度子癇前期診斷按人民衛(wèi)生出版社出版,樂杰主編的《婦產(chǎn)科學

8、》(第7版)的標準,早發(fā)對照組取自早產(chǎn),除外胎膜早破、妊娠合并癥及內(nèi)外科合并癥。采集新鮮胎盤組織,母面靠近臍帶處取約1.0cmx1.0cmx1.0cm大小的胎盤組織(避開出血、鈣化及梗死區(qū))。4%甲醛溶液固定,石蠟包埋,制備石蠟切片;采用免疫組織化學方法測定胎盤組織中IGF.

當前文檔最多預覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當前文檔最多預覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學公式或PPT動畫的文件,查看預覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權歸屬用戶,天天文庫負責整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細閱讀文檔內(nèi)容,確認文檔內(nèi)容符合您的需求后進行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡波動等原因無法下載或下載錯誤,付費完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。