人參皂苷結(jié)構(gòu)修飾物對(duì)人肝癌抗腫瘤活性研究

人參皂苷結(jié)構(gòu)修飾物對(duì)人肝癌抗腫瘤活性研究

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1、朱雷:人參皂苷結(jié)構(gòu)修飾物對(duì)人肝癌抗腫瘤活性研究1人參皂苷結(jié)構(gòu)修飾物對(duì)人肝癌抗腫瘤活性研究研究生:朱雷導(dǎo)師:李吉萍副教授中文摘要目的:研究新化合物(HRG)且13人參皂苷結(jié)構(gòu)修飾物對(duì)人肝癌抗腫瘤作用及作用機(jī)制。方法:(1)體外培養(yǎng)人肝癌SMMC.7721細(xì)胞,經(jīng)不同濃度(25、50、10099.ml‘1)HRG作用:采用MTT實(shí)驗(yàn)檢測HRG作用24、48、72h后細(xì)胞增殖抑制率、細(xì)胞計(jì)數(shù)實(shí)驗(yàn)檢測生長曲線的變化、細(xì)胞集落實(shí)驗(yàn)檢測集落形成率、流式細(xì)胞技術(shù)分析細(xì)胞周期的分布;(2)采用劃痕實(shí)驗(yàn)、Transwell小室穿膜實(shí)驗(yàn)檢測HRG對(duì)細(xì)胞遷移、侵襲能力的影響

2、,采用Westernblot實(shí)驗(yàn)檢測HRG對(duì)腫瘤細(xì)胞遷移相關(guān)蛋白整合素(avl33)和基質(zhì)金屬蛋白酶.2(MMP.2)的表達(dá)情況;(3)HRG作用于HepG2.CAM移植瘤模型,觀察藥物對(duì)移植瘤體積、誘導(dǎo)血管數(shù)、瘤重和抑瘤率的影響。結(jié)果:(1)人肝癌SMMC.7721細(xì)胞經(jīng)(25、50、10099.ml。1)HRG處理后:各組細(xì)胞形態(tài)與對(duì)照組相比均發(fā)生不同程度的改變;各濃度組HRG均能夠抑制腫瘤細(xì)胞的增殖,并具有一定的劑量和時(shí)間依賴性;HRG能夠抑制腫瘤細(xì)胞的集落形成率,與對(duì)照組比較有顯著差異;HRG能夠調(diào)控腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞周期,對(duì)腫瘤細(xì)胞S時(shí)相有明顯阻

3、滯作用,使進(jìn)入分裂期的細(xì)胞減少,與對(duì)照組比較有顯著差異。(2)5099.ml~、100Irtg.ml‘1HRG可明顯降低腫瘤細(xì)胞的遷移能力;HRG能夠明顯抑制細(xì)胞侵襲作用,與對(duì)照組比較有顯著差異;HRG能夠抑制腫瘤細(xì)胞遷移相關(guān)蛋白整合素(avl33)和基質(zhì)金屬蛋白酶.2(MMP.2)的表達(dá)。(3)HRG能夠顯著抑制HepG2-CAM移植瘤的生長,與模型組比較,2599.ml。1組對(duì)移植瘤的生長抑制作用呈統(tǒng)計(jì)學(xué)差異P<0.05;5099.ml‘1組呈顯著性差異P<0.01;10099.mlo組呈極顯著性差異P<0.001。結(jié)論:(1)HRG對(duì)人肝癌SMM

4、C.7721細(xì)胞增殖有抑制作用,且具有一定的劑量和時(shí)間依賴性,同時(shí)能夠調(diào)控細(xì)胞周期,從而抑制細(xì)胞的增殖。(2)HRG具有抑制人肝SMMC.7721細(xì)胞遷移和侵襲的作用;其作用機(jī)制可能與下調(diào)腫瘤細(xì)胞遷移相關(guān)蛋白整合素(avl33)矛n基質(zhì)金屬蛋白酶.2(MMP.2)的表達(dá)有關(guān)。(3)HRG具有抑制HepG2.CAM移植瘤生長的作用。關(guān)鍵詞:人參皂苷結(jié)構(gòu)修飾物(HRG);人肝癌SMMC一7721細(xì)胞;移植瘤揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文2Studyonanti--tumoractivitiesofGinsenosidestructuremodificationont

5、hehumanlivercancerMastercandidate:LeiZhuSupervisor:Prof.JipingLiAbstractUllIllllIllllIIIlllIY2418664Objective:ToevaluatetheinfluenceofHRGonthehumanlivercancerandthemechanism.Methods:f1)HumanlivercancercellsSMMC-7721wereculturedinvitrowithdifferentconcentrationofHRG(25、50、100/ag.

6、ml。11.CellgrowthinhibitingratewasdetectedbyMTTassay,cellgrowthcurvewasdetectedbycellcountassay,cellcolony-formingrateandcellcolony·forminginhibitingrateweredetectedbycellcolonyassay,cellcycledistributionwereanalyzedbyflowcytometryassay.(2)CellMigrationandinvasionweredetectedbysc

7、ratchassay、transwellassay;theeffectsofHRGontheexpressionofMigration-relatedproteins(avl33andMMP一2)weredetectedbyWesternblotassay.(3)HepG2-CAMWastreated謝thHRG,observingtumorvolume,thenumberofbloodvessels,tumorweightandinhibitingtumorrate.Results:(1)HumanlivercancercellsSMMC-7721w

8、eretreatedwithdifferentconcentrationofHRG(25、50

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