vdr基因多態(tài)性與寧夏回漢族白癜風(fēng)患者的相關(guān)性研究

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1、分類號：R75單位代碼：10752密級：公開學(xué)號：2010104寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位論文VDR基因多態(tài)性與寧夏回漢族白癜風(fēng)患者的相關(guān)性研究InvestigationonassociationofVDRgenepolymorphismwithHuiandHanethnicvitiligopatientsinNingXia學(xué)位申請人：郭睿指導(dǎo)教師：汪京峽教授申請學(xué)位門類級別：醫(yī)學(xué)專業(yè)名稱：皮膚病與性病學(xué)研究方向：色素性皮膚病所在學(xué)院：臨床醫(yī)學(xué)院論文完成日期：二〇一三年四月寧夏醫(yī)科大學(xué)研究生院NingxiaMedicalUniversityThesisforApplication

2、ofMaster’sDegreeInvestigationonassociationofVDRgenepolymorphismwithHuiandHanethnicvitiligopatientsinNingXiaStudent’sName:GuoRuiAssistantsupervisor：WangjingxiaprofessorSubjectCategory：MedicalMajor:DermatologyandVenereologySpecialty:PigmentedDermatologySchool：DepartmentofClinicalMedicineComple

3、tionDate:Apr.2013寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文，是個人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進行研究工作所取得的成果，無抄襲及編造行為。除文中已經(jīng)特別加以注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明并致謝。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。論文作者簽名＿＿＿＿＿論文導(dǎo)師簽名＿＿＿＿＿年月日年月日寧夏醫(yī)科大學(xué)關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明寧夏醫(yī)科大學(xué)有權(quán)保留使用本人學(xué)位論文，同意學(xué)校按規(guī)定向國家有關(guān)部門機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許被查閱和借閱。本人授

4、權(quán)寧夏醫(yī)科大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)印手段保存和匯編本學(xué)位論文?？梢怨迹ò牵┱撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容。（保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定）論文作者簽名＿＿＿＿＿論文導(dǎo)師簽名＿＿＿＿＿年月日年月日寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文中文摘要VDR基因多態(tài)性與寧夏回漢族白癜風(fēng)患者的相關(guān)性研究摘要目的研究VDR基因FokI、BsmI、TaqI及ApaI位點與寧夏地區(qū)回漢族白癜風(fēng)患者遺傳易感性的關(guān)系，為揭示寧夏回漢族人群白癜風(fēng)發(fā)病機理及遺傳特點提供可靠實驗室依據(jù)。方法采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性內(nèi)切酶片段長度多態(tài)性（PCR-RFLP）

5、技術(shù)對寧夏地區(qū)251例白癜風(fēng)患者及263例對照組的VDR基因FokI、BsmI、ApaI及TaqI位點多態(tài)性的頻率分布進行檢測。數(shù)據(jù)使用SPSS13.0統(tǒng)計軟件處理，P＜0.05認為有顯著性差異。結(jié)果①寧夏回族白癜風(fēng)患者組與漢族白癜風(fēng)患者組的比較中，回族白癜風(fēng)患者FokI位點F等位基因的頻率要高于漢族白癜風(fēng)患者，而f等位基因的頻率低于漢族白癜風(fēng)患者，分布有統(tǒng)計學(xué)差異（P﹤0.05）。②寧夏回族白癜風(fēng)患者攜帶BsmI位點的bb基因型的分布頻率高于寧夏回族正常人群，而Bb基因型的頻率低于寧夏回族正常人群，分布均有統(tǒng)計學(xué)差異（P<0.05），另外我們又比較了寧夏地區(qū)總白癜風(fēng)患者和總正

6、常人群BsmI位點基因的分布頻率，發(fā)現(xiàn)bb基因型及b等位基因的分布頻率高于總正常人群，Bb基因型及B等位基因的分布頻率低于總正常人群，分布均有統(tǒng)計學(xué)差異（P<0.05）。③漢族及回族白癜風(fēng)患者中aa基因型、突變的a等位基因明顯高于對照組，而AA、Aa基因型、A等位基因的分布頻率則低于正常人群，分布頻率具有統(tǒng)計學(xué)意義（P﹤0.05）。④TaqI位點TT、Tt基因型及T等位基因在寧夏地區(qū)回族白癜風(fēng)患者的分布頻率高于回族正常人，而tt基因型、t等位基因在回族白癜風(fēng)患者的分布頻率低于回族正常人群。TaqI位點T等位基因在寧夏地區(qū)漢族白癜風(fēng)患者的分布頻率高于漢族對照人群，t等位基因的分布

7、頻率明顯低于漢族對照人群。在總白癜風(fēng)患者組中，TT、Tt基因型高于正常人群，tt基因型低于I寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文中文摘要正常人群。分布頻率具有統(tǒng)計學(xué)意義（P﹤0.05）。結(jié)論1.FokI位點突變的等位基因f可能是回族白癜風(fēng)的保護因素。2.BsmI位點的bb基因型可能是寧夏地區(qū)回族白癜風(fēng)患者的易感因素，而Bb基因型可能是寧夏地區(qū)回族人群中白癜風(fēng)發(fā)病的保護因素；b等位基因可能是寧夏地區(qū)人群白癜風(fēng)的易感基因，B等位基因可能是寧夏地區(qū)人群白癜風(fēng)發(fā)生的保護因子。3.ApaI位點的aa基因型、