nf-κb及其調(diào)控的mirna在宮頸癌移植瘤及癌旁組織中的活化和表達

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1、學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知,除了文中特別加以標注和致謝的地方外,論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不包含為獲得直昌太堂或其他教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名(手寫):懈簽字日期:妒tt,年6月歲日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解南昌大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤,允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南昌大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分

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3、小鼠宮頸癌U14細胞懸液建立小鼠腹水瘤模型,傳3代后將腹水瘤細胞接種于30只昆明小鼠右側(cè)腋窩皮下建立皮下移植瘤模型。待瘤塊直徑大小為1.5cm×1.5cm時(約15日后),將其頸椎脫臼處死,取癌組織與距離癌組織2cm以上的癌旁組織,以及正常的脂肪組織,應(yīng)用實時熒光定量PCR方法檢測各標本中miR.15b,miR.16的表達狀況,利用免疫組化檢NNF.v.B(p65)蛋白在各組織中細胞質(zhì)和細胞核的表達及定位情況。結(jié)果:1.U14細胞懸液接種于雌性昆明小鼠腹腔,2周后腹水瘤模型成功建立,取其腹水瘤細胞建立皮下移植瘤模型,2周后成瘤率100%,移植瘤切片行HE染色,可見宮頸癌細胞浸

4、潤皮下脂肪生長,造模成功。2.實時定量檢測miR.15b和miR.16在宮頸癌組織及癌旁組織的表達情況,miR.15b在宮頸癌組織中表達為32.21+3.67,明顯高于癌旁組織的25.16+1.86和正常組織的1.00(尸<0.05),癌旁組織也顯著高于正常組織(尸

5、白主要位于胞核。宮頸癌組織中NF.v.B(p65)蛋白的表達顯著高于癌旁組織和正常組織(P

6、dmiR·-16aswellasthestatusofNF-心signalinginxenograftedcervicalcanceranditsadjacenttissues,whichwillprovidenewinsightfortheearlydiagnosisandtreatmentofcervicalcancer.Methods:MicecervicalcancerU14cellssuspensioninjectedinKunmingmiceabdomentoestablishascitestumormodel.Afterthreegeneration,using

7、ascitescellstoestablishtumor-bearingmousemodelinfightarmpitofthirtyKunmingmice.Whenthexenograftsgrownto1.5cmx1.5cm(aboutl5days).xenograftedcanceranditsadjacenttissues.normalfattissueswerecollectedrespectively.TheexpressionofmiR一15bandmiR一16weredetectedby

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