資源描述：
《曲古霉素a對小鼠骨髓源性樹突狀細胞表型和功能的影響》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在學術論文-天天文庫。
1、分類號R657密級學校代碼10367UDC616編號學號20107031114學位論文曲古霉素A對小鼠骨髓源性樹突狀細胞表型和功能的影響EffectofTrichostatinAonphenotypeandfunctionofmousebonemarrow-deriveddendriticcells論文類別：學術研究型作者姓名江濤指導教師姓名劉牧林教授申請學位級別碩士學位授予單位蚌埠醫(yī)學院學科專業(yè)外科學研究方向胃腸胰腺疾病論文答辯時間2013年5月學位授予日期2013年6月答辯委員會主席：論文評閱人：2013年4月1碩
2、士學位論文曲古霉素A對小鼠骨髓源性樹突狀細胞表論文題目:型和功能的影響EffectofTrichostatinAonphenotypeandfunctionofmousebonemarrow-deriveddendriticcells研究生姓名:江濤指導教師:劉牧林學科專業(yè):外科學研究方向:胃腸胰腺疾病論文工作時間:2011年10月至2013年3月2學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：本人所呈交的學位論文是本人在導師指導下獨立進行實驗研究工作所取得的成果，本論文中不包含其他人已經發(fā)表或已經獲取得的研究成果。在本論文撰寫中所
3、引用其他研究者的研究內容和成果時已在論文中給予特別標注和明確說明。對本論文的實驗研究以及論文撰寫過程中給予幫助和建議等貢獻的其他人士，也已作了致謝說明。本人完全理解本聲明的法律責任，以及所涉及的結果將由本人承擔。學位論文作者簽名：日期：年月日關于學位論文著作權的共享聲明根據《中華人民共和國著作權法》和《高等院校知識產權管理條例》，本學位論文，題目：《曲古霉素A對小鼠骨髓源性樹突狀細胞表型和功能的影響》，是研究生在導師指導下完成的職務作品，得到蚌埠醫(yī)學院相關部門科室的物質技術和經費支持，因此，本學位論文的著作權由研究生，
4、導師和蚌埠醫(yī)學院三方共同享有，均享有署名權和使用權等權益；本學位論文成果歸屬蚌埠醫(yī)學院。根據國家學位授予條例，學校對本學位論文有使用權，包括保存本學位論文；因教學和科研的目的，保留在圖書館被查閱或借閱；學?？筛鶕乙?guī)定將本學位論文送交國家有部門保留和使用。學校在公布本學位論文的全部或部分內容時，應保障研究生和導師的署名權等權益。研究生和導師在公開發(fā)表本學位論文的全部或部分內容時必須保障學校的署名權等權益，即在發(fā)表論文時蚌埠醫(yī)學院及相關部門科室應署名為作者單位。聲明人完全理解本聲明的法律責任。研究生簽名：導師簽名：日期
5、：年月日3目錄中文摘要………………………………………………………………1英文摘要………………………………………………………………3論文正文1.前言…………………………………………………………52.材料和方法………………………………………………………63.結果………………………………………………………………114.討論…………………………………………………………….17結論……………………………………………………………………21參考文獻………………………………………………………………22致謝………………………………………
6、……………………………25附錄A英文縮略詞對照表…………………………………………………26B常用試劑配制………………………………………………………27C圖片及個人簡歷……………………………………………………28D．綜述……………………………………………………………304曲古霉素A對小鼠骨髓源性樹突狀細胞表型和功能的影響中文摘要目的：未成熟樹突狀細胞（immaturedendriticcells,imDCs）誘導免疫耐受的作用越來越受到重視，如何保持其未成熟狀態(tài)成為研究熱點。本文旨在研究曲古霉素A（Trichostati
7、nA,TSA）對小鼠骨髓源性樹突狀細胞表型和功能的影響。方法：取小鼠骨髓前體細胞，在含重組小鼠粒/巨細胞刺激因子（recombinantmousegranulocyte-macrophagecolony-stimulatingfactor,rmGM-CSF）和重組小鼠白介素-4（recombinantmouseinterleukin4,rmIL-4）完全培養(yǎng)基中誘導其向DCs分化，于第6天收集疏松貼壁細胞分為4組：空白組（不添加任何藥物）、TSA組(加入100ng/mlTSA)、LPS組（加入100ng/mlLPS）、
8、LPS+TSA組（分別加入上述藥物），繼續(xù)培養(yǎng)48h后收集細胞。倒置顯微鏡觀察不同時間段細胞形態(tài)學變化。收集上述46組誘導培養(yǎng)至第8天疏松半貼壁細胞，PBS洗滌后調整細胞濃度5×10/ml，取100ul懸液加入流式試管中，加入FITC標記CD86、CD80單克隆抗體各0.5ug，同型對照組分別加入相應的同型對照抗體，4℃靜置避光3
