girdin在原發(fā)性肝細胞癌中的表達及其對肝癌細胞增殖和侵襲能力的影響

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1、中圖分類號』四5．7UDC616．006碩士學位論文學校代碼!Q533密級壘玨Girdin在原發(fā)性肝細胞癌中的表達及其對肝癌細胞增殖和侵襲能力的影響1一●川●■●■JJ·‘ExpressionotUirdinInprimaryhepatocellularcarcinomanditseffioncel。proliferationcarclnomaanditsettect0ncelloroliterationand。invasion作者姓名：學科專業(yè)：研究方向：學院(系、所)：指導教師：盧燦臨床醫(yī)學腫瘤學湘雅三醫(yī)院曹培國教授答辯委員會主席碰中南大學2013年5月原創(chuàng)性聲明本人聲明，

2、所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了論文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得中南大學或其他單位的學位或證書而使用過的材料。與我共同工作的同志對本研究所作的貢獻均已在論文中作了明確的說明。作者簽名：l杈日期：邊；年L月4日學位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人了解中南大學有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，即：學校有權(quán)保留學位論文并根據(jù)國家或湖南省有關(guān)部門規(guī)定送交學位論文，允許學位論文被查閱和借閱；學?？梢怨紝W位論文的全部或部分內(nèi)容，可以采用復印、縮印或其它手段保存學位論文。同時授權(quán)中國科學技術(shù)信息

3、研究所將本學位論文收錄到《中國學位論文全文數(shù)據(jù)庫》，并通過網(wǎng)絡(luò)向社會公眾提供信息服務。緲期一一j日Girdin在原發(fā)性肝細胞癌中的表達及其對肝癌細胞增殖和侵襲能力的影響摘要目的：探討Girdin在原發(fā)性肝細胞癌中的表達情況及臨床意義；探討特異性RNA干擾人肝細胞癌細胞中Girdin的表達對細胞增殖、侵襲的影響。方法：(1)采用免疫組化SP法檢測肝癌組織芯片內(nèi)40例原發(fā)性肝細胞癌組織、30例癌旁組織中Girdin的表達，分析肝癌組織中Girdin的表達水平與臨床病理因素及預后之間的關(guān)系。(2)設(shè)計并合成特異性針對Girdin的小干擾RNA序列(Girdin．siRNA)，通過脂質(zhì)

4、體Lipofectaminea'M2000轉(zhuǎn)染HepG2和Huh7．5．1細胞，同時設(shè)置陰性對照組和空白對照組。實時熒光定量PCR(Real．timePCR)檢測干擾序列對細胞GirdinmRNA表達的影響；MTT法檢測細胞的增殖并繪制生長曲線；Transwell法檢測細胞侵襲能力的變化。結(jié)果：(1)Girdin在肝癌中陽性表達率為100％，高于癌旁組織43．3％儼

5、表達組的59．3％、14．8％，兩組患者生存率比較有顯著統(tǒng)計學差異(盧0．001)。單因素分析顯示肝癌患者總生存率與腫瘤位置、腫瘤大小、是否有血管侵犯、T分期、TNM期、Edmondson．Steiner分級及Girdin表達水平相關(guān)(P<0．05)。多因素分析顯示腫瘤位置、TNM分期、Edmondson．Steiner分級及Girdin表達水平可能是肝癌患者預后的獨立危險因素(氏0．05)。(2)Realtime．PCR結(jié)果表明特異性針對Girdin的小干擾RNA序列可以抑制HepG2和Huh7．5．1細胞中Girdin的表達。MTT結(jié)果顯示GirdinsiI礬A組細胞的生長

6、速度明顯低于陰性對照組和空白對照組fP

7、35．7IIIExpressionofGirdininprimaryhepatocellularcarcinomaanditseffectoncellproliferationandinvasionABSTRACTObiective：ToinvestigatetheexpressionandtheclinicalsignificanceofGirdininprimaryhepatocellularcarcinoma，andtoexaminetheeffectsofRNAinterferenc