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1、ASOOCHOWUNIVERSITY碩士專業(yè)學(xué)位論文a?論文題目miR-155在肝癌中的表達(dá)及其對肝癌侵襲轉(zhuǎn)能力的影響研究生姓名范娟指導(dǎo)教師姓名及辦1{余專業(yè)名稱腫瘤學(xué)研究方向消化道腫瘤的基礎(chǔ)與臨床論文提交日期2015年5月蘇州大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所提交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中己經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含其他個(gè)人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不含為獲得蘇州大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位證書而使用過的材料。對本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均己在文中以明確方式標(biāo)明*本人承擔(dān)本聲明的法律責(zé)任
2、。論文作者簽名：—日期：^蘇州大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人完全了解蘇州大學(xué)關(guān)于收集、保存和使用學(xué)位論文的規(guī)定，即：學(xué)位論文著作權(quán)歸屬蘇州大學(xué)。本學(xué)位論文電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。蘇州大學(xué)有權(quán)向國家圖書館、中國社科院文獻(xiàn)信息情報(bào)中心、中國科學(xué)技術(shù)信息研究所（含萬方數(shù)據(jù)電子出版社)、中國學(xué)術(shù)期刊（光盤版）電子雜志社送交本學(xué)位論文的復(fù)印件和電子文檔，允許論文被査閱和借閱，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存和匯編學(xué)位論文，可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索《涉密論文口本學(xué)位論文屬在____年_月解密后適用本規(guī)定?非涉密論文口論文作
3、者簽名:曰期：wd^導(dǎo)師簽名:曰期：瓜今乂miR-155在肝癌中的表達(dá)及其對肝癌侵襲轉(zhuǎn)移能力的影響中文摘要miR-155在肝癌中的表達(dá)及其對肝癌侵襲轉(zhuǎn)移能力的影響中文摘要目的：檢測miR-155在肝癌標(biāo)本及細(xì)胞系中的表達(dá)情況，探討miR-155在肝癌發(fā)生發(fā)展過程中的生物學(xué)功能，并探究其與肝癌侵襲轉(zhuǎn)移的關(guān)系，為肝癌的診治及預(yù)后判斷提供新的策略。方法：1、用人肝癌細(xì)胞HepG2和HuH7和正常肝細(xì)胞HL-7702，并收集30例原發(fā)性肝癌癌組織標(biāo)本，癌旁組織，12例正常肝組織標(biāo)本，運(yùn)用qRT-PCR技術(shù)檢測miR-155在肝癌組及正常對照組中的表達(dá)。2、由慢病
4、毒介導(dǎo)將基因miR-155轉(zhuǎn)染至miR-155表達(dá)量低的細(xì)胞株(HuH-7)中，將抑制劑inhibitor（miR-155inhibitor）轉(zhuǎn)染至表達(dá)量高的細(xì)胞株（HepG2）中，通過MTT檢測細(xì)胞增殖，流式細(xì)胞儀技術(shù)檢測轉(zhuǎn)染后細(xì)胞周期變化，以及應(yīng)用劃痕愈合試驗(yàn)、Transwell試驗(yàn)了解其對細(xì)胞遷移、侵襲的影響。3、通過qRT-PCR技術(shù)檢測上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）表型相關(guān)因子基因的表達(dá)及Westernblot檢測相關(guān)蛋白的表達(dá)，分析miR-155與EMT的關(guān)系。4、通過qRT-PCR分析miR-155與腫瘤大小及有無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的關(guān)系，了解其對原發(fā)性肝癌
5、發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后的影響。結(jié)果：1、miR-155在肝癌細(xì)胞系中的表達(dá)明顯高于對照組，其中HepG2細(xì)胞株表達(dá)量較高，HuH7細(xì)胞株表達(dá)量較低，miR-155在肝癌組織中的表達(dá)量明顯高于癌旁組織和正常組織（P<0.05）。2、HuH7細(xì)胞株在轉(zhuǎn)染miR-155后細(xì)胞增殖和細(xì)胞周期變化不明顯，細(xì)胞的遷移及侵襲能力增強(qiáng)，轉(zhuǎn)染miR-155inhibitor至HepG2細(xì)胞株后，細(xì)胞增殖和細(xì)胞周期變化也不明顯，而細(xì)胞的遷移及侵襲能力減弱。3、HuH7細(xì)胞株在轉(zhuǎn)染miR-155后上皮表型CDH1的mRNA及蛋白表達(dá)減少，而間質(zhì)表型snai1和zeb1的mRNA及蛋
6、白表達(dá)增加。HepG2細(xì)胞株在轉(zhuǎn)染miR-155inhibitor后，呈現(xiàn)出相反的結(jié)果。4、臨床統(tǒng)計(jì)分析miR-155與肝癌的大小無關(guān)，與有無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移明顯相關(guān)。I中文摘要miR-155在肝癌中的表達(dá)及其對肝癌侵襲轉(zhuǎn)移能力的影響結(jié)論：本實(shí)驗(yàn)表明miR-155在肝癌細(xì)胞中呈高表達(dá)，并能夠通過促進(jìn)EMT增強(qiáng)肝癌細(xì)胞的遷移和侵襲能力，進(jìn)而提高肝癌的轉(zhuǎn)移作用。因此，miR-155可成為監(jiān)測肝癌預(yù)后的一個(gè)新的指標(biāo)。關(guān)鍵詞：microRNA；肝細(xì)胞癌；miR-155；侵襲；遷移作者：范娟指導(dǎo)老師：袁蘇徐IITheexpressionofmiR-155inhepatoc
7、ellularcarcinomaanditsimpactincellinvasioninHCCAbstractTheexpressionofmiR-155inhepatocellularcarcinomaanditsimpactincellinvasioninHCCAbstractObjective：ToinvestigatetheexpressionofmicroRNA-155inhumanhepatocellularcarcinoma（HCC）cellsandtissuesamples.Thenfurtherexplorethephysiologic
8、alfunctionsofmiR-155incellgrowthandandex
