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《氧化苦參堿緩釋微球的制備及體外釋藥性能的研究new》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。
1、·1674·JournalofChineseMedicinalMaterials第35卷第10期2012年10月dylinositol3-kinaseactivationandbonemorphogeneticpro-［8］蘇子仁，周華，劉中秋，等.大黃在提取精制工藝中的tein-2geneexpression［J］.InternationalImmunopharma-化學(xué)成分變化研究(1)大黃素的濕熱降解機理探討cology，2008，8(5):741-747.［J］.藥物分析雜志，1998，18(2):83-85.［4］張駿，翁福海，李會強，等.大黃素對大
2、鼠腹腔巨噬細(xì)［9］王萌聲，蔣昊.正交試驗優(yōu)選大黃中蒽醌類成分酶解2+胞產(chǎn)生的TNF-α、IL-1、IL-6及細(xì)胞［Ca］的影響［J］.工藝［J］.中國中藥雜志，2006，31(10):849-850.中草藥，2001，32(8):49-52.［10］魏鳳玲，齊敏超，鐘加勝.大黃蒽醌類成分提取工藝［5］田由蘭，李學(xué)蘭.大黃臨床應(yīng)用心得［J］.新中醫(yī)，優(yōu)選［J］.中國中藥雜志，1998，23(10):609-611.2001，33(11):70-71.［11］鄭志華，祝晨蔯.UV測定大黃提取工藝產(chǎn)物總蒽醌［6］楊云，馮衛(wèi)生.中藥化學(xué)成分提取分離手冊［M］.北含量［
3、J］.廣東藥學(xué)，2004，14(2):10-11.京:中國醫(yī)藥科技出版社，1998:18-19.［12］杜永峰，許麗梅，姚秉華.分光光度法測定大黃中大［7］蘇子仁，曾元兒，周華，等.大黃煎煮過程的化學(xué)變化黃素的含量［J］.化學(xué)分析計量，2007，16(6):43-初探［J］.中國中藥雜志，1999，24(5):291-292.45.氧化苦參堿緩釋微球的制備及體外釋藥性能的研究1，211111*繆陽，沈祥春，肖潮達(dá)，伍良飛，周雪，陶玲(1.貴陽醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院，貴州貴陽550004;2.鹽城市第一人民醫(yī)院，江蘇鹽城224005)摘要目的:制備氧化苦參堿聚乳酸-羥基乙
4、酸共聚物(PLGA)微球，并考察其體外釋藥性能。方法:以二氯甲烷和丙酮的混合溶劑為有機相，采用W/O/W乳化溶劑揮發(fā)法制備氧化苦參堿PLGA微球，采用正交實驗優(yōu)化處方，并對其形態(tài)、載藥量、包封率和體外釋藥性質(zhì)進(jìn)行了研究。結(jié)果:最佳工藝制備的氧化苦參堿PLGA微球形態(tài)圓整，表面光滑，粒徑分布均勻，平均粒徑為(98.3±3.4)μm，平均包封率為(70.14±3.47)%，平均載藥量為(21.59±1.07)%，工藝穩(wěn)定，重現(xiàn)性良好。微球240h體外累積釋藥率為84.63%，體外釋藥符合Higuchi釋藥模1/22型:Q=4.7999t+9.6042，r=0.97
5、13。結(jié)論:乳化溶劑揮發(fā)法可成功制備氧化苦參堿PLGA微球，體外釋藥研究表明，該微球具有良好的緩釋性能。關(guān)鍵詞氧化苦參堿;PLGA;微球;正交實驗中圖分類號:R914.1文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A文章編號:1001-4454(2012)10-1674-06PreparationofSustainedReleaseMicrospheresContainingOxymatrineandTheirReleaseCharacteristicsinvitro1，211111MIAOYang，SHENXiang-chun，XIAOChao-da，WULiang-fei，ZHOUxue
6、，TAOLing(1.SchoolofPharmacy，GuiyangMedicalUniversity，Guiyang550004，China;2.YanchengCityNo.1Peoples'Hospital，Yancheng224005，China)AbstractObjective:Topreparepoly(lactide-co-glycolide)(PLGA)microspherescontainingOxymatrine(OMT-PLGA-MS)andstudytheirreleasecharacteristicsinvitro.Methods
7、:OMT-PLGA-MSwaspreparedwithPLGAascarriersusingdoubleemulsionsolventevaporationmethod(W/O/W).Thepreparationtechnologyofmicrosphereswasoptimizedbyorthogonaldesign，andthemicrosphereswerecharacterizedintermsofmorphology，therateofdrugloading，encapsulationefficiency，andinvitrodrugrelease.
8、Results:Theformedmi
