102份食用向日葵自交系結(jié)實(shí)和ssr分子標(biāo)記研究

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1、分類號(hào)巧巧．６學(xué)校代碼１０１２９Ｕ口Ｃ６３１．５學(xué)號(hào)２０１２２０２０３０碩±學(xué)位論文１０２份食用向日葵自交系結(jié)實(shí)和ＳＳＲ分子標(biāo)記研究Ｔｈｅｓｔｕｄｙｏｆ１０２ｃｏｎｆｅｃｔｉｏｎａｒｙｓｕｎ打ｏｗｅｒＩ凸ｂｒｅｄＳｅｔｔｉｎｇｒａｔｅａｎｄＳＳＲｍａｒｋｅｒ申請(qǐng)人：胡小利？學(xué)科ｎ類：農(nóng)學(xué)帶戶．＊？．；學(xué)科專業(yè)作物遺傳育種．１．：．，硏究方向：作物種質(zhì)資源硏究與創(chuàng)新ｗ指導(dǎo)教師：馬慶教授＾－．－—心、？？＂．－．一．．Ｉ．．．．？－？．．．Ｉ—五年六月

2、＞、論文提交日期：二０．＿：．符式‘，？．．？？．ｆ．，．？－＇＊Ｖ．■１內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)聲明本人申明所呈交的學(xué)位論文是我本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加Ｗ標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包括其他人己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包括為獲得我?；蚱渌逃龣C(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料一，與我同工作的同志對(duì)本研巧所做的任何貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確的說明并表示謝意。一申請(qǐng)學(xué)位論文與資料若有不實(shí)之處，本人承擔(dān)切相關(guān)責(zé)任。一ｎ論文作者簽名、Ｗ佩

3、：ａ）日期；節(jié)＿＿卒說內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)研究生學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的規(guī)定，即：研巧生在攻讀學(xué)位期間論文工作的知識(shí)產(chǎn)權(quán)單位屬內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)。本人保證畢業(yè)離校后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時(shí)署名單位為內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)，且導(dǎo)師為通訊作者，通訊作者單位亦署名為內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部口或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子文檔，允許論文被查閱和借閱。學(xué)?？桑坠紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容（保密內(nèi)容除外），采用影印、縮印或其他手段保存論文。論文作者簽名為、方：古導(dǎo)指導(dǎo)教師簽名：日期：如絳句於旬

4、摘要一將分子育種與常規(guī)育種相結(jié)合是提高作物育種選擇效率的重要途徑之。本文Ｗ食用向日葵自交系為試驗(yàn)材料，對(duì)其單盤結(jié)實(shí)率與其它農(nóng)藝性狀的關(guān)系進(jìn)行研究，并進(jìn)行ＳＳ艮分子標(biāo)記，結(jié)果如下：（１）單盤結(jié)實(shí)率與葉片數(shù)、株高、塞粗、單盤粒重、單盤粒數(shù)、花盤直徑呈正相關(guān)，并與單盤粒重相關(guān)系數(shù)最大。單盤結(jié)實(shí)率、單盤粒重、單盤粒數(shù)、百粒重送四個(gè)性狀的累積貢獻(xiàn)達(dá)８０．２０２％＞８日％。單盤粒重（Ｙ）對(duì)單盤結(jié)實(shí)率（Ｘ）、ｉ單盤粒數(shù)（Ｘ２）、百粒重（Ｘ３）進(jìn)行多元回歸分析，得出對(duì)單盤粒重的回歸方＝２＝程議＋０Ｘ－－：Ｙｌ．ｌ．２８１．３６Ｘ３２９．９５７（Ｒ０．７

5、９５），單盤粒重（Ｙ）分別對(duì)單盤結(jié)１２一實(shí)率（Ｘ、、百粒重（Ｘ）作ｉ）單盤粒數(shù)（Ｘ２）ｓ元回歸分析建立對(duì)單盤粒重２＝＝＋的最佳擬合方程：Ｙ０．４９８Ｘｉ＋ｌ６．６４３、￥７３８．５２８＋６．％８乂２０．００５＆、２＝Ｙ９－．２４＋０．１２３Ｘ３０．００１Ｘ。在閥值為１０時(shí)Ｗ向日葵結(jié)實(shí)率作為參數(shù)將供試材料３分為４大類群。（２）食用向日葵四葉期葉片為ＤＮＡ模板提取材料，采用單因素試驗(yàn)和正交試＂－ＸＰＣＲｂ驗(yàn)設(shè)計(jì)對(duì)ＳＳＲＰＣＲ反應(yīng)ｌＯｕｆｆｅｒ、Ｍ、ｄＮＴＰｓ、引物、，體系中的６因轟（ｇ２’ＴａＮＡ聚合酶和ＤＮＡ模板）在日水平上進(jìn)行正交優(yōu)化試驗(yàn)比較不

6、同濃度Ｍ、姐，并ｇＴａｑＤＮＡ聚合酶、模板ＤＮＡ對(duì)擴(kuò)増效果的影響，結(jié)果表明，各因素水平變化對(duì)反應(yīng)體＂系的影響為Ｍｇ〉ＴａｑＤＮＡ聚合酶（引物）〉ＤＮＡ模板；＞；ＬＯＸＰＣＲｂｕｆｆｅｒ＞ｄＮＴＰｓ。最終建ＳＲ－ＰＣＲ最－立食用向日葵Ｓ佳反應(yīng)體系為：在總化系為２０ｕｌ的ＳＳＲＰＣＲ反應(yīng)體系中包２＋括ｌＯＸＰＣＲｂｕｆｆｅｒＯ．２ｉｎｍｏｌ／Ｌ、Ｍｇ２．０ｍｍｏｌ／Ｌ、ｄＮＴＰｓｌ．８咖的１化、ＴａｑＤＮＡ聚合酶０．２Ｕ、ＤＮＡＳＯｎｇ、引物ｌ．ＳｍｍｏＶＬ。（３）５０對(duì)引物巧得到３１７個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)６．３４個(gè)多態(tài)性位，平均每對(duì)引物擴(kuò)増￣．６９

7、６３。點(diǎn)，遺傳相似系數(shù)變化范圍為：ａ５２０５ｌ平均值為０，（４）１０２份自交系向日葵用ＳＳＲ分子標(biāo)記方法標(biāo)記后進(jìn)行聚類分析，在遺傳相似系數(shù)為０．化時(shí)參試品種被劃為４種類群５個(gè)品種占，４種類群中類群Ｉ巧９％７１６．７％參試品種的４．，類群ＩＩ包括兩個(gè)亞群，共１個(gè)品種占參試品種的，類群助也包括２個(gè)亞群共２１個(gè)品種占參試品種的２０．６％，類群ＩＶ包括３個(gè)亞群共５９個(gè)品種占參試品種的５７．８％關(guān)鍵詞：食用向日葵；結(jié)實(shí)率；ＳＳＲＴｈｅｓｔｕｄｏｆ１０２ｃｏｎｆｅｃｔｉｏ