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《蘭茵鳳揚化濁解毒方對潰瘍性結(jié)腸炎大鼠itf、egf及mapkerk表達的實驗研究》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、授予單位代碼10089學(xué)號或申請?zhí)?0122713H鈐(E搿大空HebeiMedicalUniversity碩士學(xué)位論文科學(xué)學(xué)位蘭茵鳳揚化濁解毒方對潰瘍性結(jié)腸炎大鼠ITF?EGF及MAPK/ERK表達的實驗研究研究生：杜偉導(dǎo)師：劉啟泉教授專業(yè)：中醫(yī)內(nèi)科學(xué)二級學(xué)院：中醫(yī)院2015年3月河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師（或指導(dǎo)小組）的指導(dǎo)下，由本人獨立完成。本學(xué)位論文研究所獲得的研究成果，其知識產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對本學(xué)位論文進行交流、公開和使用。凡發(fā)表與
2、學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文，第一署名為單位河北醫(yī)科大學(xué)，試驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。否則，承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝等內(nèi)容外，文中不包含其他人己經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，指導(dǎo)教師對此進行了審定。本論文由本人獨立撰寫，文責(zé)自負(fù)。研究生簽名:導(dǎo)師簽章:年月日目錄中文摘要………………………………………………………………………………………………1英文摘要…………………………
3、……………………………………………………………………4英文縮寫………………………………………………………………………………………………8研究論文蘭茵鳳揚化濁解毒方對潰瘍性結(jié)腸炎大鼠ITF、EGF及MAPK/ERK通路表達的實驗研究前言………………………………………………………………………………………………9材料與方法……………………………………………………………………………………9結(jié)果…………………………………………………………………………………………….14附圖…………………………………………………
4、………………………………………….17附表…………………………………………………………………………………………….23討論………………………………………………………….…………………………………26結(jié)論…………………………………………………………………………………………….33參考文獻……………………………………………………………………………………..33綜述中醫(yī)藥對潰瘍性結(jié)腸炎的研究及治療進展………………………..37致謝……………………………………………………………………………………………………4
5、5個人簡歷…………………………………………………………………………………………….46中文摘要蘭茵鳳揚化濁解毒方對潰瘍性結(jié)腸炎大鼠ITF、EGF及MAPK/ERK通路表達的實驗研究摘要目的：本研究通過觀察蘭茵鳳揚化濁解毒方對潰瘍性結(jié)腸炎（UlcerativeColitis，UC）大鼠模型一般狀況、疾病活動指數(shù)（DiseaseActivityIndex，DAI）評分、病理組織學(xué)以及結(jié)腸組織中腸三葉因子（IntestinalTrefoilFactor，ITF）、表皮生長因子（EpidermalGrowth
6、Factor，EGF）及促分裂原活化蛋白激酶（Mitogen-ActivatedProteinKinase，MAPK）信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中的關(guān)鍵蛋白細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶(ExtracellularRegulatedProteinKinase，ERK)表達的影響，探討該方治療UC大鼠的作用機理，進一步為本方在臨床應(yīng)用中提供理論和實驗基礎(chǔ)。方法：60只健康雄性大鼠（體重200g-250g），適應(yīng)性喂養(yǎng)7天后，隨機分成6組：正常組（NG），模型組（MG），蘭茵鳳揚化濁解毒方高、中、低劑量組(HDG、MDG、LDG)
7、，柳氮磺吡啶組(SASP)，每組大鼠10只。除NG之外，其它的五組UC大鼠模型的制備均采用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)／乙醇溶液灌腸法，造模后的第3天，NG大鼠予正常喂養(yǎng)，予MG大鼠生理鹽水灌胃，SASP大鼠采用柳氮磺吡啶混懸液灌胃，余各中藥治療組應(yīng)用相應(yīng)的藥物灌胃。連續(xù)治療14天，觀察每組大鼠每天的精神狀態(tài)、飲食飲水、活動、體重、糞便性狀等情況。治療結(jié)束之后，各組大鼠均禁食不禁水24小時，分別稱重記錄，將大鼠處死后，觀察結(jié)腸黏膜的大體觀以及組織病理學(xué)的改變，并用逆轉(zhuǎn)錄PCR（Reverset
8、ranscriptase-PCR，RT-PCR）法測定ITF、EGF、MAPK/ERK的表達。結(jié)果：1大鼠的一般情況觀察NG大鼠精神狀態(tài)佳，被毛光澤，飲食與進水均正常，活動量正常，大便呈顆粒狀，無黏液及膿血，體重逐漸增加。其余5組的大鼠造模后逐漸出現(xiàn)精神萎靡，被毛凌亂且無光澤，嗜蜷臥，喜扎堆，進食量以及活動量明顯減少，大便稀溏甚至出現(xiàn)膿血便，墊料污穢。MG大鼠上述癥狀隨實驗天數(shù)的增加逐漸加重，甚者肉眼可見肛周血便，大鼠的體重不同程1中文摘要度減輕。4組治
