白介素-37抗對(duì)乙酰氨基酚誘導(dǎo)小鼠肝損傷的作用研究

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1、中圖分類號(hào)：RS75Js^*〇ic^jySICHUANMEDICALUNIVERSITY碩士學(xué)位論文白介棄-37抗對(duì)乙酰氰基饊誘導(dǎo)小鼠肝損傷的作用研究臨床醫(yī)舉除任—東東料、錢內(nèi)斜學(xué)導(dǎo)師姓名鄧薦畝教摴、':1'■'愈-nXW二〇—五年五月四川醫(yī)科大學(xué)畢業(yè)碩士研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明及發(fā)表承諾書本人聲明所呈交的學(xué)位論文（已整理成發(fā)表形式）是我個(gè)人在四川醫(yī)科大學(xué)導(dǎo)”指導(dǎo)下，由導(dǎo)師及四川醫(yī)科大學(xué)提供一切科研條件的情況下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。論文中除了特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，不包含其他人或其它機(jī)構(gòu)己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。其他同志對(duì)本研

2、究的啟發(fā)和所做的貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。在即將畢業(yè)離校之際，本人鄭重承諾：該論文將以四川醫(yī)科大學(xué)的名義發(fā)表C論文作者為研究生及導(dǎo)師，作者所在單位為四川醫(yī)科大學(xué)），并在發(fā)表后立即將發(fā)表論文原件（期刊）寄與導(dǎo)師1冊(cè)。v學(xué)位論文作者簽名：曰期：2^年（月$曰四川醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解四川醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，g卩：四川醫(yī)科大學(xué)有權(quán)保留并向有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交本人學(xué)位論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，允許有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)以電子出版物形式出版發(fā)行，并對(duì)外進(jìn)行全文內(nèi)容服務(wù)。本人授權(quán)四川醫(yī)科

3、大學(xué)可以將本人學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，進(jìn)行數(shù)字化處理匯編、通過網(wǎng)絡(luò)或其它途徑進(jìn)行交流傳播，可以公布學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容，可以采用影印、縮印、掃描或其他復(fù)制手段保存和匯編學(xué)位論文，即四川醫(yī)科大學(xué)具有本人學(xué)位論文的數(shù)字化制品復(fù)制權(quán)、信息網(wǎng)絡(luò)傳播權(quán)和匯編權(quán)。同時(shí)授權(quán)將本學(xué)位論文收錄到《中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫》和《萬方數(shù)據(jù)庫》，并通過網(wǎng)絡(luò)向社會(huì)公眾提供信息服務(wù)。保密□，在，年解密后適用本授權(quán)書。本人提交的學(xué)位論文屬7不保密id/(請(qǐng)?jiān)谝陨戏娇騼?nèi)打“V”）.學(xué)位論文作者簽名叫四川醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文目錄1白介素-37抗對(duì)乙酰

4、氨基酚誘導(dǎo)小鼠肝損傷的作用研究……11.1中文摘要………………………………………………………11.2英文摘要………………………………………………………31.3前言……………………………………………………………71.4材料與方法……………………………………………………111.5結(jié)果……………………………………………………………181.6討論……………………………………………………………301.7結(jié)論……………………………………………………………351.8參考文獻(xiàn)………………………………………………………361.9英漢縮略詞對(duì)照表……………………

5、………………………412附圖……………………………………………………………423致謝……………………………………………………………454藥物性肝損傷的研究進(jìn)展（綜述）…………………………46四川醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文白介素-37抗對(duì)乙酰氨基酚誘導(dǎo)小鼠肝損傷的作用研究摘要目的：通過建立對(duì)乙酰氨基酚誘導(dǎo)小鼠急性肝損傷的動(dòng)物模型，初步探索白介素-37在肝損傷中的抗炎作用。方法：將雄性昆明小鼠隨機(jī)分成4組（n=16），即正常對(duì)照組（對(duì)照組）、對(duì)乙酰氨基酚肝損傷模型組（模型組）、IL-37干預(yù)組（預(yù)防組）、IL-37組，每組又按動(dòng)物處死的時(shí)間點(diǎn)（12h，

6、24h）隨機(jī)分為2小組。對(duì)照組：生理鹽水腹腔注射，2小時(shí)后腹腔注射PBS溶液；模型組：生理鹽水腹腔注射，2小時(shí)后腹腔注射對(duì)乙酰氨基酚250mg/kg；預(yù)防組：IL-37b溶液1ug/只腹腔注射，2小時(shí)后腹腔注射等量的對(duì)乙酰氨基酚溶液；IL-37組：腹腔注射等量IL-37b溶液，2小時(shí)后腹腔注射PBS液。分別于12h及24h摘眼球取血后行頸椎脫臼法處死小鼠取出完整肝組織。行以下檢測(cè)：（1）采用賴氏法檢測(cè)小鼠血清中的ALT及AST水平；（2）采用ELISA法檢測(cè)小鼠血清中的IL-1β，IL-6，TNF-α表達(dá)水平；（3）用電子天平稱取肝臟重量，并

7、計(jì)算出小鼠肝指數(shù)；（4）通過HE染色觀察小鼠肝組織病理改變；（5）通過免疫組化的方法檢測(cè)肝組織TNF-α、iNOS蛋白的表達(dá)。結(jié)果：（1）對(duì)小鼠ALT及AST的影響：模型組ALT水平（12h、24h）較對(duì)照組顯著升高（P<0.01），而AST只有24h較對(duì)照組顯著升高（P<0.01），但模型組24h的ALT及AST較12h的都升高（P<0.05）；預(yù)防組ATL水平（12h、24h）與模型組相比顯著降低（P<0.01），而AST只有24h較模型組顯著降低（P<0.01）；IL-37組ALT及AST（12h，24h）與對(duì)照組相比無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>

8、0.05），且24h1四川醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文與12h相比無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0.05）。（2）對(duì)小鼠血清IL-1β、IL-6和TNF-α影響：與對(duì)照組相比，模型組1