雌激素對大鼠陰道組織中水通道蛋白表達(dá)的影響

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1、中圖分類號;R711.77^醫(yī)_乂謦SICHUANMEDICALUNIVERSITY碩士學(xué)位論文雌激素對大鼠陰道組織中水通道蛋白表達(dá)的影響院(系)、所臨床醫(yī)學(xué)院研究生姓名_朱菜銀學(xué)科、專業(yè)外科學(xué)導(dǎo)師姓名_萎睿教授二〇—五年四月四川醫(yī)科大學(xué)畢業(yè)碩士研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明及發(fā)表承諾書本人聲明所呈交的學(xué)位論文(己整理成發(fā)表形式)是我個(gè)人在巧川醫(yī)科大學(xué)導(dǎo)師指導(dǎo)下,由導(dǎo)師及四川醫(yī)科大學(xué)提供一切科研條件的情況下進(jìn)行的研究工作及取得的研宄成果。論文中除了特別加以標(biāo)注和致謝的地方外,不包含其他人或其它機(jī)構(gòu)已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研宂成果。其他同志對本

2、研究的啟發(fā)和所做的貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確的說明并表示了謝意。在即將畢業(yè)離校之際,本人鄭重承諾?該論文將以四川醫(yī)科大學(xué)的名義發(fā)表(論文作者為研宄生及導(dǎo)師,作者所在單位為四川醫(yī)科大學(xué)),并在發(fā)表后立即將發(fā)表論文原件(期刊)寄與導(dǎo)師1冊。學(xué)位論文作者簽名:導(dǎo)師簽名日期:V/r年6月f日曰期:跟年以四川醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解四川醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,即:四川醫(yī)科大學(xué)有權(quán)保留并向有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交本人學(xué)位論文的復(fù)印件和電子版,允許論文被查閱和借閱,允許有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)以電子出版物形式出版發(fā)行,并對外進(jìn)

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4、W年6月午日導(dǎo)師簽章:、地址及郵政編碼:日期#P‘月+日聯(lián)系電話:聯(lián)系電話:'電子信箱:本項(xiàng)目受以下基金資助國家自然科學(xué)基金(81070486)四川省衛(wèi)生廳科研基金(090214)四川省杰出青年學(xué)術(shù)技術(shù)帶頭人培育項(xiàng)目(2010JQ0040)2目錄雌激素對大鼠陰道組織中AQPs表達(dá)的影響……………………1中文摘要…………………………………………………………1英文摘要…………………………………………………………3前言………………………………………………………………6材料和方法………………………………………………………12結(jié)果……………

5、…………………………………………………22討論………………………………………………………………27結(jié)論………………………………………………………………32參考文獻(xiàn)…………………………………………………………33英漢縮略詞對照表……………………………………………42致謝………………………………………………………………43體外沖擊波治療勃起功能障礙及陰莖硬結(jié)癥的研究進(jìn)展(綜述)…………………………………………………………………443雌激素對大鼠陰道組織中AQPs表達(dá)的影響摘要目的:探討去勢和雌激素替代對大鼠陰道組織中的AQPs表達(dá)的影

6、響。方法:18只8周齡雌性SD大鼠隨機(jī)均分為A組(4周對照組)、B組(4周去勢組)、C組(4周去勢+替代組)。B組與C組以1%戊巴比妥鈉40mg腹腔注射麻醉后,對照組大鼠僅切開腹壁后縫合,去勢組大鼠切除雙側(cè)卵巢,去勢+替代組大鼠切除雙側(cè)卵巢并于去勢后每周皮下注射雌二醇(E2,250μg/kg),對照組及去勢組注射等量植物油。4周后各組稱體重、測定血漿雌二醇水平,腹腔注射巴比妥鈉麻醉各組大鼠,陰道內(nèi)置入事先稱重的棉簽。下腹部取正中部位切開,無菌空針抽吸凈膀胱內(nèi)尿液,以避免膀胱內(nèi)尿液引起污染產(chǎn)生測量誤差。于直腸兩側(cè)緩慢分離并暴露盆腔神

7、經(jīng)節(jié),連接生理電刺激器,予以波幅0.8ms、頻率16Hz、電壓7V電流持續(xù)刺激大鼠盆神經(jīng)節(jié)60秒,棉簽留置于陰道內(nèi)1min后取出,稱量棉簽重量。陰道分泌液量則為棉簽增加部分的重量。切取全層陰道壁組織并剔除尿道及多余脂肪,倒入液氮,研磨至粉末狀后倒入細(xì)胞裂解液,4℃下離心機(jī)予以12000轉(zhuǎn)/分離心15分鐘后,上清液即為提取的蛋白。Western-blot測定大鼠陰道組織中AQP0、AQP3、AQP5、AQP6、AQP10、AQP11、AQP12的表達(dá)量。4%多聚甲醛磷酸鹽緩沖液固定陰道組織,常規(guī)石蠟包埋、切片、脫蠟至水、滴加抗體、顯

8、色、干燥、脫水、封片。免疫組化法檢測AQP0,AQP3,AQP5,AQP6,AQP11在陰道組織中4的表達(dá)及定位。結(jié)果:B組血清E2(19.75±3.66pg/mL)水平顯著低于A組(35.96±2.94pg/mL)和C組(35.58±4.40pg

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