復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合卡馬西平對(duì)紅藻氨酸誘導(dǎo)的癲癇大鼠作用機(jī)制研究

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1、分類(lèi)號(hào)：密巧：鴻Ｗ乂掌研究生學(xué)位論文復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合卡馬西平對(duì)紅藻氨酸誘導(dǎo)＾論文題目（中文）的癒痛大鼠作用機(jī)制研究ＳｔｕｄｏｎｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆＣｏｍｎｄｄａｎｓｈｅｎｙｐｏｕｄｒｉｉｎｉｌｌｓｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈＣＢＺｉｎｔｈｅ論文題目（夕ｈ文）ｐｐｇｐｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｋａｉｎｉｃａｃｉｄｒｅｆｒａｃｔｏｒｅｉｌｅｔｉｃｙｐｐｒａｔｓ研究生姓名韓姍姍學(xué)科？、專(zhuān)業(yè)藥學(xué)藥學(xué)研究方向臨床藥學(xué)學(xué)位級(jí)別藥學(xué)碩±導(dǎo)師姓名、職稱(chēng)焦海勝教授論文工作起止年月２０１

2、３年１０月至２０巧年０３月論文提交日期２０巧年０３月論文答辯日期２０巧年０５月學(xué)位授予日期２０巧年０６月?；焊拭C省蘭州市原創(chuàng)性聲明：本人鄭重聲明本人所呈交的學(xué)位論丈，是在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。學(xué)位論文中凡引用他人已經(jīng)發(fā)表或未發(fā)表的成果、數(shù)據(jù)、觀點(diǎn)等，均已明確注明出處。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的科研成果。對(duì)本文的研究成果做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中Ｗ明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。－．論文作者簽名；Ｍｍｍ日期：文化。Ｉ田：Ｌ關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)

3、的聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下所完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬蘭州大學(xué)。本人完全了解蘭州大學(xué)有關(guān)保存、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保存或向國(guó)家有關(guān)部口或機(jī)構(gòu)送交論文的紙質(zhì)版和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)蘭州大學(xué)可Ｗ將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可Ｗ采用任何復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或一與該論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，第署名單位仍然為蘭州大學(xué)。本＾位論文研究時(shí)容；＾可Ｗ公巧□不宜公巧。，已在學(xué)位辦公室辦理保密申請(qǐng)，解密后適用本授權(quán)書(shū)＂＂一（請(qǐng)?jiān)冢咨线x項(xiàng)內(nèi)選擇其中項(xiàng)打Ｖ）

4、論文作者簽名：姑與Ｗ導(dǎo)師篇名ｙ＇＞：７＇化：Ｈ期‘ｅ／ｔｆＬＲ期Ａ）（Ｘ．ＬＪ復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合卡馬西平對(duì)紅藻氨酸巧導(dǎo)的療痛大鼠作用機(jī)制研究中文摘要目的考察復(fù)方丹參滴化與卡馬西平單用或合用對(duì)紅藻氨酸誘導(dǎo)的癒病大鼠癒痛發(fā)作的影響；通過(guò)Ｍｏｒｒｉｓ水迷宮實(shí)驗(yàn)考察對(duì)療痛大鼠學(xué)習(xí)記憶能力的影響；通過(guò)尼氏染色法考察對(duì)癒痛大鼠海馬神經(jīng)元的影響：通過(guò)Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ實(shí)驗(yàn)考察對(duì)癒痛大鼠海馬中膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子ＧＤＮＦ的表達(dá)和調(diào)亡相關(guān)蛋白Ｂｃ－ｌ２／Ｂａｘ水平的影響。方法１、將ＳＤ大鼠分為生理鹽水對(duì)照組、模型組、復(fù)方丹參

5、滴丸組、卡馬西平組、復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合卡馬西平組。除生理鹽水組大鼠側(cè)腦室注射生理鹽水外，其余各組大鼠側(cè)腦室注射紅藻氨酸。術(shù)后生理鹽水對(duì)照組和模型組大鼠毎天灌胃給予等體積生理鹽水，其他各組大鼠灌胃給予相應(yīng)藥物。每組再按時(shí)間分為３個(gè)亞組，即術(shù)后Ｉｄ組、４５ｄ組、９０ｄ組。術(shù)后每天觀察各組大鼠薇痛發(fā)作情況，記錄發(fā)作級(jí)別和陽(yáng)級(jí)上自發(fā)性反復(fù)發(fā)作頻次。２、隨機(jī)選?。矗担浜停梗埃浣M的兩個(gè)亞組的大鼠７０只，毎組７只，進(jìn)行歷時(shí)５ｄ的Ｍｏｒｒｉｓ水迷宮實(shí)驗(yàn)，記錄空間探索實(shí)驗(yàn)中穿趙原平臺(tái)的次數(shù)和在目標(biāo)象限滯留時(shí)間百分比。３、隨機(jī)選取Ｉｄ組、４５ｄ組、９０ｄ組呈個(gè)亞組的

6、大鼠４５只，每組３只，１０％水含氯醇腹腔麻醉，斷頭取腦，尼氏染色法觀察各組大鼠海馬ＣＡ３區(qū)神經(jīng)元損傷情況。４、隨機(jī)選?。桑浣M、４５ｄ組、９０ｄ組Ｈ個(gè)亞組的大鼠６０只，每組４只，斷頭ｅｓｅｒｎ－取腦，剝離海馬體，通過(guò)Ｗｔｂｌｏｔ檢測(cè)各組大鼠海馬中ＧＤＮＦ、Ｂｃｌ２、Ｂａｘ的表達(dá)。１結(jié)果１、與模型組相比，復(fù)方丹參滴丸組大鼠的發(fā)作級(jí)別和ＩＩＩ級(jí)ｗ上自發(fā)性反復(fù)發(fā)作頻次雖有所降低但差別均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Ｐ＞〇．〇５），隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng)，卡馬西平組大鼠發(fā)作級(jí)別、１１１級(jí)上自發(fā)性反復(fù)發(fā)作頻次的降低均不再有無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Ｐ＞０．０５），聯(lián)合組大鼠的發(fā)

7、作級(jí)別、阻級(jí)Ｗ上自發(fā)性反復(fù)發(fā)作頻次均有所降低，且差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Ｐ＜０．０５），結(jié)果表明，單用復(fù)方丹參滴丸不能有效控制大鼠的瘋癡發(fā)作，單用卡馬西平對(duì)大鼠癒痛發(fā)作的抑制作用隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng)而減弱，而聯(lián)合治療對(duì)大鼠癒痛發(fā)作控制良好。２、隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng)，與模型組相比，卡馬西平組大鼠穿越原平臺(tái)次數(shù)＞０和目標(biāo)象限滯留時(shí)間雖有所増加．０５），，但差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Ｐ復(fù)方丹參，Ｐ＜，滴丸組穿越原平臺(tái)次數(shù)增加（ＰＯ．Ｏｌ）目標(biāo)象限滯留時(shí)間延長(zhǎng)（〇．〇５）聯(lián)合