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《細(xì)胞外組蛋白對(duì)小鼠腸粘膜屏障影響的研究》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、乘兩未聲碩±學(xué)位論文細(xì)胞外組蛋白對(duì)小鼠腸粘膜屏障影響的研究專(zhuān)業(yè)名稱(chēng):普通外科學(xué)研究生姓名:王昕導(dǎo)師姓名:滿(mǎn)振嶺教授studon化eeffectionofExtracellularyhistonesonintestinalmucosabarrierfunctionByWanXingSupervisedbyProf.JiZhenlingMedicalSchoolSoutheastUniversityMa2015y東南大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)
2、創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研巧工作及取得的研巧成果,。盡我所知除了文中特別加W標(biāo)注和致謝的地方外,論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研巧成果,也不包含為獲得東南大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料一。與我同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。口占:王如曰期研巧生簽名:立i東南大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)聲明東南大學(xué)、中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研巧所、國(guó)家圖書(shū)館有權(quán)保留本人所送交學(xué)位,可^采用影印論文的復(fù)印件和電子文檔1、縮印或其他復(fù)制
3、手段保存論文。本人一電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相致。除在保密期內(nèi)的保密論文外,允許論文被查閱和借閱,可公布(包括W電子信息形式刊登)論文的全部?jī)?nèi)容或中、英文摘要等部分內(nèi)容。論文的公布(包括W電子信息形式刊登)授權(quán)東南大學(xué)研巧生院辦理。?-o-'各:王郭期y研巧生簽名導(dǎo)師簽備:爲(wèi)日:玄(I中文巧要細(xì)胞外組蛋白對(duì)小鼠腸粘膜屏障影響的研究東南大學(xué)醫(yī)學(xué)院研究生:王昕導(dǎo)師:稚振嶺中文摘要目的!研巧細(xì)胞外組蛋白對(duì)小鼠腸粘膜屏障的影響及干預(yù)價(jià)值。方法:選野生型巧7B^6小鼠20只,
4、10只對(duì)照組,10只實(shí)驗(yàn)。將細(xì)胞外組蛋白(Extracellularhistones)^50mg/kg的濃度經(jīng)尾靜脈注射入實(shí)驗(yàn)組小鼠體內(nèi),將等量生理鹽水注入對(duì)照組小鼠體內(nèi),化后采集血液標(biāo)本及腸組織標(biāo)本,通過(guò)光鏡及透射電鏡對(duì)腸粘膜組織形態(tài)進(jìn)行觀察,Westernblot檢測(cè)緊密連接相關(guān)--蛋白(Z01、occludin、Claudin1)表達(dá)量,通過(guò)ELISA方法檢測(cè)血漿二胺氧0-化酶(M)及腸型脂肪酸結(jié)合蛋白(IFABP)含量,通過(guò)嘗試驗(yàn)測(cè)定血漿中內(nèi)毒素的含量。結(jié)果:與對(duì)照組比較,實(shí)驗(yàn)組小鼠病理
5、學(xué)觀察腸粘膜損傷明顯,緊密連接破壞,-緊密連接相關(guān)蛋白表達(dá)量均有所降低,血漿DA0、IFABP和內(nèi)奉素含量均明顯升髙。結(jié)論,:細(xì)施外組蛋白破壞了小鼠腸粘膜屏障的完整性是導(dǎo)致化毒癥發(fā)生發(fā)展的一i重要因素之,對(duì)細(xì)胞外組蛋白進(jìn)行深入的研巧有助于今后^l其為報(bào)點(diǎn)對(duì)胺奉癥等臨床疾病提供新的治療方案。關(guān)鍵詞:細(xì)胞外沮蛋白;腸屏障;化毒癥;緊密連接;二胺氧化酶:腸型脂肪酸結(jié)合蛋白;內(nèi)毒素I東南大學(xué)碩±學(xué)位論文Studyon化eeffectionofExtracellularhis化ne
6、sonintes村nalmucosabarrierfunctionSchoolofMedicineSoutheastUniversitypostradua化Wan巧n町化r:Prof.JIZhenlingggAbstractObjective:Toinvestigatetheeffectandinterventionvalueofmouseintestinalmucosalbarrierbextracellularhistones.yMetho
7、ds:20healthymaleC57BL/6micewereincludeinthisresearchanddividedinto2rousrandomly:10incontrolrouand10inexerimentalrou.Animalsingpgppgptheexperimentalgroupwereinjectedextracellularhistoneswiththeconcentrationof50mg/kgintomic
8、eviathetailvein.Animalsincontrolgroupwereinjectedwitheuivalentnormalsalineviathetailvein.After3hourscollected