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《水楊酸對丹參離體培養(yǎng)物丹酚酸b含量及抗氧化性的影響》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內(nèi)容在學術論文-天天文庫。
1、密級：學校代碼：10075分類號：學號：20131401工程碩士學位論文水楊酸對丹參離體培養(yǎng)物丹酚酸B含量及抗氧化性的影響學位申請人：單海曼指導教師：梁玉玲教授袁國強高級工程師學位類別：工程碩士學科專業(yè)：生物工程授予單位：河北大學答辯日期：二〇一五年六月ClassifiedIndex：CODE：10075U.D.C：NO：20131401ADissertationfortheMaster’sDegreeofEngineeringStudyontheeffectsofsalicylicacidon
2、salvianolicacidBcontentandantioxidantactivityofculturesinvitroofSalviamiltiorrhizaCandidate：ShanHaimanSupervisor：Prof.LiangYulingSeniorEngineerYuanGuoqiangAcademicDegreeAppliedfor：MasterofEngineeringSpecialty：BioengineeringUniversity：HebeiUniversityD
3、ateofOralExamination：June，2015河北大學學位論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的學位論文，是本人在導師指導下進行的研宄工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，也不包含為獲得河北大學或其他教育機構的學位或證書所使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了致謝。作者簽名：庫邁I日期：別5年_L月_/丄日學位論文使用授權聲明本人完全了解河北大學有關保留、使用學
4、位論文的規(guī)定，即：學校有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。學?？梢怨颊撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容，可以釆用影印、縮印或其他復制手段保存論文。本學位論文屬于、1、保密口，在年月日解密后適用本授權聲明。2、不保密W。(請在以上相應方格內(nèi)打“十)作者簽名：摩遢I日期：別$年^月_^_日導師簽名：i著日期：^'1年A月//曰保護知識產(chǎn)權聲明側(cè)嫩傅鼻*__輒8本人為申請河北大學學位所提交的題目為（錄續(xù)知七,_
5、:沖）的學位論文，是我個人在導師（歌上^)指導并與導師合作下
6、取得的研究成果，研究工作及取得的研宄成果是在河北大學所提供的研宄經(jīng)費及導師的研究經(jīng)費資助下完成的。本人完全了解并嚴格遵守中華人民共和國為保護知識產(chǎn)權所制定的各項法律、行政法規(guī)以及河北大學的相關規(guī)定。本人聲明如下：本論文的成果歸河北大學所有，未經(jīng)征得指導教師和河北大學的書面同意和授權，本人保證不以任何形式公開和傳播科研成果和科研工作內(nèi)容。如果違反本聲明，本人愿意承擔相應法律責任。聲明人：曰期：」^年—Jl月作者簽名：顧I日期：對e年5月“日導師簽名：_曰期：年彡月"日英文縮略語表英文縮寫英文全名中
7、文譯名2,4-D2,4-Dichlorophenoxyaceticacid2,4-二氯苯氧乙酸6-BA6-Benzylaminopurine6-芐氨基腺嘌呤NAA1-Naphthaleneaceticacid萘乙酸HPLCHighPerformanceLiquid高效液相層析ChromatographySASalicylicacid水楊酸RARosmarinicacid迷迭香酸PUFAPolyunsaturatedfattyacid多不飽和脂肪酸VLDLVeryLowDensityLipopro
8、tein極低密度脂蛋白LDLLowDensityLipoprotein低密度脂蛋白MDAMethaneDicarboxylicAldehyde丙二醛TBAThiobarbituricacid硫代巴比妥酸摘要摘要丹參是我國重要的傳統(tǒng)中藥材，近年的研究表明丹參的水溶性成分具有多方面的藥理活性，其中最重要的就是丹參水溶性成分的抗氧化活性。丹參水溶性成分主要是酚酸類物質(zhì)，其中以丹酚酸B含量最為顯著。本文用水楊酸處理丹參的三種離體培養(yǎng)物，以期提高丹參離體培養(yǎng)物中丹酚酸B的含量，為從丹參的離體培養(yǎng)物中篩選有
9、效成分丹酚酸B的高產(chǎn)細胞系提供方法和數(shù)據(jù)參考。本實驗首先對野生丹參進行了組織培養(yǎng)，以丹參的幼嫩葉片為外植體，進行愈傷組織誘導，優(yōu)化了激素配比。以愈傷組織的誘導率，生長狀態(tài)為指標，得出愈傷組織誘導的最佳培養(yǎng)基為MS+2,4-D2.0mg/L+6-BA1.0mg/L。以70%甲醇為溶劑，采用超聲波法提取丹參三種離體培養(yǎng)物的酚酸類物質(zhì)，利用HPLC法測定培養(yǎng)物中丹酚酸B的含量。結(jié)果表明，三種培養(yǎng)物中均含有丹酚酸B，且培養(yǎng)物叢生芽中含量最高，達到50.90mg/g。以不同濃度的水楊酸處理丹參三種離體培養(yǎng)
