ω-3 pufas對(duì)高脂誘導(dǎo)c57bl6j小鼠肝損傷的影響

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4、日期心論文答辯日期＞＞沁．皆答辯姜員會(huì)主席支４貧風(fēng)評(píng)閱人矣：１秦＠１２０１５年５月論文獨(dú)創(chuàng)性聲明：所呈交的學(xué)位論文本人鄭重聲明，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果，除文中己經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個(gè)人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得龍輕工大摩或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人或集體均已在文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。本人完全意識(shí)到本聲明的法律責(zé)任和法律后果由本人承扭。論文作者簽名；心％＇簽字日期：

5、Ｕ年月＜７曰ｐ吃／論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)、本學(xué)位論文作者完全了解敵輕工大學(xué)有關(guān)保留使用學(xué)位論文的規(guī)定，特授權(quán)ｍ輕工大學(xué)可將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，并采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存、匯編，＾＾。同意學(xué)校向國(guó)家有關(guān)部（供查閱和借閱口或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)本和電子文件。（保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)說(shuō)明）論文作者簽名：導(dǎo)師簽名：Ｑｏ【簽字曰期：年＾月曰簽字曰期ｉ：文ｒ年＾月曰摘要０－３／目的：本研究旨在探討不同組成多不飽和脂肪酸對(duì)商脂膳食誘導(dǎo)的Ｃ５７ＢＬ６Ｊ

6、小鼠肝臟損傷作用的影響。方法；７０只雄性Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ小鼠，隨機(jī)分為屯個(gè)組：普通組（普通飼料），高脂姐＝（高脂飼料）、ＡＬＡ姐（高脂飼料＋ＡＬＡ）、ＤＨＡ組（島脂飼料＋ＤＨＡ）、ＤＨＡ：ＥＰＡ２：１＋ＤＨＡ￡ＰＡ＝＝＝組（高脂飼料２：１）、ＤＨＡ正ＰＡ１：１組（高脂飼料＋ＤＨＡ：ＥＰＡ１：１）、＝＝ＤＨＡＥＰＡ１２組（高脂飼料＋ＤＨＡ正ＰＡ１：２）。小鼠喂養(yǎng)１２周，禁食隔私眼球取：：血，分離血清。肝臟固定后用于ＨＥ染色，測(cè)定血清谷草轉(zhuǎn)氨酶（ＡＳＴ）和谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ＡＬＴ）水平，測(cè)定肝

7、臟總膽固醇（ＴＣ）、總甘油Ｈ醋（ＴＧ）、肝臟組織中丙二酸（ＭＤＡ）、谷脫甘肋（ＧＳＨ）和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的水平；ＥＬ投Ａ方法測(cè)－ａ－、正－表達(dá)水平定血清中炎癥因子ＴＮＦ、正６Ｉｐ；采用實(shí)時(shí)巧光定量ＰＣＲ反應(yīng)測(cè)定ＴＮＦ－ａ－－－－肝臟組織中、正６、正１０、ｃＪｕｎ和ｃＦｏｓ基因表達(dá)，免疫組織化學(xué)染色法和－ｔｒｎｃ－ｓＷｅｓｅＢｌｏｔ法測(cè)定肝臟組織中Ｊｕｎ和ｃＦｏ核表達(dá)和總蛋白表達(dá)水平。結(jié)果：－１．通過(guò)觀察肝狙織切片ＨＥ染色，可見(jiàn)不同沮成（０３ＰＵＦＡｓ對(duì)高脂誘導(dǎo)的Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ小

8、鼠肝臟脂肪變性均有明顯改善；五個(gè)干預(yù)組間ＤＨＡ可１＾１更好的保護(hù)肝細(xì)胞－，減輕脂質(zhì)沉積狀況，減緩肝臟脂肪變性的發(fā)展。與鳥(niǎo)脂組相比，各Ｃ０３ＰＵＦＡｓ干預(yù)組均顯著降低肝臟中（ＰＣ０．０１）ＴＣ、ＴＧ的含量，肝臟中脂質(zhì)過(guò)氧化終產(chǎn)物ＭＤＡ（Ｐ＜〇．〇５）由基清除劑ＧＳＨ含量、抗氧化酶ＳＯＤ活性顯著升高（Ｐ含量顯著降低