試析水溶性氮雜杯[4]芳烴的合成及其與過渡金屬離子的配合研究

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1、分類號：O625.13單位代碼：10110華水北溶學(xué)號：s20070211性趙氮素薛雜粉轉(zhuǎn)杯[4]茹中北大學(xué)芳烴碩士學(xué)位論文中的北合中大成北學(xué)及大其水溶性氮雜杯[4]芳烴的合成及其與過渡學(xué)與過渡金屬離子的配合研究金屬離子的配合碩士研究生韓豪研究指導(dǎo)教師曹端林教授韓學(xué)科專業(yè)化學(xué)工藝豪中北大學(xué)2010年5月26日圖書分類號O625.13密級非密UDC碩士學(xué)位論文水溶性氮雜杯[4]芳烴的合成及其與過渡金屬離子的配合研究指導(dǎo)教師（姓名、職稱）曹端林教授申請學(xué)位級別工學(xué)碩士專業(yè)名稱化學(xué)工藝論文提交日期年月日論文答辯日期2010年5月31日學(xué)位授予日期年月日論

2、文評閱人高艷陽答辯委員會主席司馬天龍2010年5月26日原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文，是本人在指導(dǎo)教師的指導(dǎo)下，獨立進行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名：日期：關(guān)于學(xué)位論文使用權(quán)的說明本人完全了解中北大學(xué)有關(guān)保管、使用學(xué)位論文的規(guī)定，其中包括：①學(xué)校有權(quán)保管、并向有關(guān)部門送交學(xué)位論文的原件與復(fù)印件；②學(xué)?？梢圆捎糜坝?、縮印或其它復(fù)制手段復(fù)制并保存學(xué)位論文；③學(xué)?？稍试S

3、學(xué)位論文被查閱或借閱；④學(xué)?？梢詫W(xué)術(shù)交流為目的，復(fù)制贈送和交換學(xué)位論文；⑤學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容（保密學(xué)位論文在解密后遵守此規(guī)定）。簽名：日期：導(dǎo)師簽名：日期：水溶性氮雜杯[4]芳烴的合成及其與過渡金屬離子的配合研究摘要作為超分子化合物主體，杯芳烴對陽離子、陰離子和中性分子的高度選擇性一直是化學(xué)家和生物學(xué)家關(guān)注的焦點，尤其它的酶模擬功能對生命科學(xué)的研究有很重要的價值。但是難溶于水的特點極大地限制了它在這方面的應(yīng)用，因此有關(guān)水溶性杯芳烴的研究和拓展是杯芳烴化學(xué)發(fā)展的一個新的重要的方向。以三聚氯氰和間苯二胺為原料，碳酸鉀為縛酸劑，四氫呋喃

4、為溶劑，冰浴條件下合成：N,N-二(4,6-二氯-1,3,5-均三嗪)-1,3-苯二胺(AC1)，產(chǎn)物為淺黃色粉末，產(chǎn)率為90.4%，熔點為235-238℃。以AC1和間苯二胺為原料，DIPEA為縛酸劑，丙酮為溶劑，35℃下合成：四氮雜(m-二氨基苯基)[2]-1,3,5-均三嗪[2]杯[4]芳烴(AC2)，產(chǎn)物為四角星狀晶體，產(chǎn)率為35%，熔點大于300℃，并采用質(zhì)譜、核磁共振光譜和紅外光譜對其結(jié)構(gòu)進行了表征。首次以AC2和氨基乙磺酸為原料，氫氧化鈉為縛酸劑，DMF為溶劑，90℃下合成了水溶性杯芳烴：四氮雜(m-二氨基苯基)[2]-{2-氨基乙磺

5、酸基-1,3,5-均三嗪}[2]杯[4]芳烴(WAC1)，產(chǎn)物為淺土黃色晶體，產(chǎn)率為50%，熔點大于300℃，并采用質(zhì)譜，核磁共振光譜和紅外光譜對其結(jié)構(gòu)進行了表征。首次以AC2和N,N-二甲基丙二胺為原料，N,N-二甲基丙二胺自身為縛酸劑，DMF為溶劑合成了水溶性的杯芳烴：四氮雜(m-二氨基苯基)[2]-{2-N,N-二甲基丙二胺基-1,3,5-均三嗪}[2]杯[4]芳烴(WAC2)，產(chǎn)物為棕色晶體，產(chǎn)率為50%，熔點為219-222℃，并采用質(zhì)譜、核磁共振光譜和紅外光譜對其結(jié)構(gòu)進行了表征。+2+2+2+3+以水溶性杯芳烴WAC1、WAC2為主體、

6、過渡金屬離子Ag、Cu、Zn、Mn、Fe為客體，利用紫外分光光度計研究了它們的配合性能和配合比。結(jié)果表明兩種水溶性杯+2+2+2+3+芳烴不僅在水溶液中有良好的溶解性，而且可以與Ag、Cu、Zn、Mn、Fe形成配合比分別為1:1、1:2、1:2、1:2和1:1的超分子化合物。關(guān)鍵詞：水溶性氮雜杯芳烴合成過渡金屬離子配合Thesynthesisofwater-solubleazacalix[4]areneandthestudyoftheircooradinationonthetransitionmetalionsAbstractAsthehostmo

7、leculeofsupermolecular,theabilityofcalixarenesaboutcomplexionoftheionsandneutralmoleculesaswellasanaloghighlyselectiveenzymefunctionhaslongbeenafocusofattentionofchemistsandbiologists.Butthefeatureofinsolubleinwatergreatlylimitsitsresearchinthisareaandthesynthesisofwater-solub

8、lecalixareneisoneoftheimportantdirectionsforthedevelopmentofc