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《八溴丙基籠型倍半硅氧烷的合成和表征 畢業(yè)論文》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在學術論文-天天文庫。
1、本科畢業(yè)設計（論文）題 目：八溴丙基籠型倍半硅氧烷的合成和表征學生姓名：學號：系（部）：化學與食品科學系專業(yè)： 08應用化學入學時間： 2008 年 10 月導師姓名： 職稱/學位： 教授/博士 導師所在單位： 17八溴丙基籠型倍半硅氧烷的合成和表征摘要點擊化學(clickchemistry)是由2001年諾貝爾化學獎獲得者美國化學家Sharpless首次提出。該方法具備產量高、效率高、副反應少、反應條件溫和分離提純簡單、環(huán)境污染小等優(yōu)點，因此得到了廣泛的應用.籠形倍半硅氧烷(POSS)是基于化學鍵合作用而形成的分子內雜化體系,這
2、種有著規(guī)整立體結構同時具有單納米尺度的有機無機雜化分子引起了研究人員的廣泛關注,獨特的納米籠形結構也為分子水平上改進高分子的科學研究提供了可能性。我們本次試驗充分結合兩者的優(yōu)勢,在合成氯丙基POSS基礎上，以疊氮化鈉將疊氮基接入POSS中，對含疊氮基的POSS進行點擊。關鍵詞：點擊化學；諾貝爾化學獎；Sharpless；籠形倍半硅氧烷；納米籠形結構；SynthesisandcharacterizationofOcta(γ-Bromopropyl)PolyhedralOligomericSilsesquioxane(POSS)AbstractClickchem
3、istrywasfirstproposedbytheAmericanchemistSharpless,whoisthe2001NobelLaureateinChemistry.Themethodwaswidelyapplied,asithashighoutput,highefficiency,lesssideeffects,mildreactionconditions,separationandpurificationofasimple,littleenvironmentalpollution,etc.Cagesilsesquioxane(POSS)isah
4、ybridsystembasedonthebondco-operationwiththeformationofintramolecular.Ithasarousedextensiveattentionfromresearchers,whichhasaregularthree-dimensionalstructurewithsinglenanometer-scaleorganic-inorganichybridmolecule.Theuniquenano-cagestructurealsooffersthepossibilitytoimprovethescie
5、ntificresearchofthepolymeronthemolecularlevel.Wecombinedbothoftheadvantagesinthetest,onthebasisofthesynthesisofchloropropylPOSS,Sodiumazideazide-basedaccessPOSS,thenclickonthePOSS-containingazido.Keywords:ClickChemistry;NobelPrizeinChemistry;Sharpless;POSS;thestructureofthenano-cag
6、e;17目錄第一章前言………………………………………………………………………………1.1POSS簡介……………………………………………………………1.1.1POSS的定義………………………………………………………1.1.2POSS的結構特點……………………………………………………1.1.3POSS的合成方法…………………………………………………………………1.1.4POSS的應用………1.2點擊化學簡介……………………………………………………………………1.2.1點擊化學的發(fā)展進程…………………………………………1.2.2點擊化學的反應類型……1.2.3點擊
7、化學的應用………………………………………………1.3課題的提出……………………………………………………………………………第二章聚合物的合成………………………………………………………………………2.1實驗藥品………………………………………………………………………………2.2實驗儀器………………………………………………………………………………2.3聚合路線物……………………………………………………………………………2.4實驗過程………………………………………………………………………………2.4.1單體的制備…………………………………………………………………………
8、2.4.1.1精制三乙胺……………………………………
