牙本質(zhì)磷蛋白在牙齒發(fā)育中表達(dá)及其調(diào)控的研究

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1、第四軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文牙本質(zhì)磷蛋白在牙齒發(fā)育中表達(dá)及其調(diào)控的研究姓名：張敬雷申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專(zhuān)業(yè)：口腔臨床醫(yī)學(xué)（口腔內(nèi)科學(xué)）指導(dǎo)教師：吳補(bǔ)領(lǐng);汪平2003.5.1I簟-套_秉承學(xué)校嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶W(xué)風(fēng)與優(yōu)良的科學(xué)道囂，本人聲明所呈交的論文是我個(gè)^在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的磯究工作及取偶韻研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他八已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，不包含本八或他人已申請(qǐng)學(xué)位或其他用途使用過(guò)的成果。與我一再工作的同志對(duì)本研究所傲的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了致謝。

2、申請(qǐng)學(xué)位論文與資料若有不實(shí)之處，本八承擔(dān)一切相關(guān)責(zé)任。論文作者簽名弘齡晦日期鼉勢(shì)鐫讖產(chǎn)較纛冀z一)弓一弦本人完全了解第四軍醫(yī)大學(xué)有關(guān)保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的規(guī)定，即：研究生在校坡讀學(xué)位期閽論文工作的知識(shí)產(chǎn)積單位唇第四軍醫(yī)大學(xué)。本A保證畢業(yè)離校后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時(shí)署名單位仍然為第四軍醫(yī)大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件，允許論文談查阿和借聞；學(xué)校可以公布論文的全部或部分內(nèi)容(繯密內(nèi)容踩外)，可以采用影印．縮印或其他復(fù)嗣手段保存論文。論文作者簽各了醐，雷導(dǎo)師簽名鬈主婁絲吼遜；二∽第四軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文

3、縮寫(xiě)詞ALPAsp(D)BMPopBSPDEPCDGIDMPDPPDSPDSPPECMGlu(E)Gly(G)kbNCPsRT．PCRSer(S)TGF．B縮略詞表英文名alkalinephosphataseasparaginesbonemorphogeneticproteinbasepairbonesialoproteindiethylpyrocarbonatedentinogenesisimperfectadentinmatrixproteindentinphosphoproteindentins

4、ialoproteindentinsialophosphoproteinextracellarmatrixglutamicacidglycinekilobasepairnon—collagenousproteinsreversetranscription-PCRserineacidtransforminggrowthfactor—BDepartmentofOperativeDentistryandEndodonties中譯名堿性磷酸酶天門(mén)冬氨酸骨形成蛋白堿基對(duì)骨涎蛋白焦碳酸二乙酯牙本質(zhì)發(fā)育不全牙本質(zhì)基

5、質(zhì)蛋白牙本質(zhì)磷蛋白牙本質(zhì)涎蛋白牙本質(zhì)涎磷蛋白細(xì)胞外基質(zhì)谷氨酸甘氨酸千堿基對(duì)非膠原蛋白反轉(zhuǎn)錄．聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)絲氨酸轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子一B第四軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文牙本質(zhì)磷蛋白在牙齒發(fā)育中表達(dá)及其調(diào)控的研究研究生：張敬雷導(dǎo)師：吳補(bǔ)領(lǐng)教授輔導(dǎo)教師：汪平副教授中文摘要，／膠原蛋白和非膠原蛋白是牙本質(zhì)正常礦化形成的必要成份。牙本質(zhì)磷蛋白(DPP)約占牙本質(zhì)非膠原蛋白的50％，現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)它和牙本質(zhì)非膠原蛋白的另一重要成份牙本質(zhì)涎蛋白(DSP)是由同一基因編碼的不同蛋白，并將該基因命名為牙本質(zhì)涎磷蛋白基因(DSPP)。DPP

6、被認(rèn)為與膠原分子的特殊位點(diǎn)結(jié)合，促進(jìn)羥基磷灰石晶體的成核和生長(zhǎng)，參與牙本質(zhì)的礦化。最近DSPP又被定為遺傳性牙本質(zhì)發(fā)育不全I(xiàn)I(DGI—II)的病源基因。這些研究顯示DPP在正常牙本質(zhì)和病理性牙本質(zhì)的形成中起重要的作用。目前對(duì)DSPP基因序列和DPP氨基酸組成的認(rèn)識(shí)已相當(dāng)清楚，國(guó)內(nèi)外學(xué)者研究的重點(diǎn)丌始轉(zhuǎn)向DPP在牙齒發(fā)育和牙髓損傷修復(fù)中的表達(dá)、調(diào)控和功能的探索。轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子p有刺激細(xì)胞增殖、分化和促進(jìn)基質(zhì)分泌的作用，與牙齒的發(fā)育、牙本質(zhì)的形成和修復(fù)有著密切的聯(lián)系。研究表明轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子pl(TGF—p1

7、)和骨形成蛋白2(BMP2)可誘導(dǎo)成牙本質(zhì)細(xì)胞的分化并表達(dá)DPP和DSP：國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)TGF—p1誘導(dǎo)牙髓損傷修復(fù)也進(jìn)行大量的研究，并作出了肯定的結(jié)論。但成牙本質(zhì)細(xì)胞中特異性高表達(dá)TGF．Bl的轉(zhuǎn)基因小鼠則出現(xiàn)牙本質(zhì)發(fā)育不全，DPP含量減少，提示由TGF．Dl調(diào)控的DPP的DepartmentofOperativeDentistryandEndodonticsFMMU2j奉囔汪，不盼墨鑒醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文i表達(dá)對(duì)牙本質(zhì)的發(fā)育起著決定性作用。TGF．13l對(duì)牙本質(zhì)形成中DPP的表＼達(dá)如何調(diào)控，目前尚不清

8、楚。／t身座’≤o匆‘譬一．、～——苯課題根據(jù)已矧(DsP磅基因自犧PP，i：J芋列設(shè)計(jì)寡核苷酸探針，采用原位^，雜交的方法，在轉(zhuǎn)錄水平上觀察DPP在牙齒形成整個(gè)過(guò)程中的表達(dá)模式：用TGF—pl抗體通過(guò)免疫組化方法觀察TGF．pl在DPP表達(dá)前后的變化，最后通過(guò)刺激體外培養(yǎng)的MDPC一23細(xì)胞來(lái)研究TGF．Bl對(duì)DPP表達(dá)的影響。目的在于了解DPP在牙齒發(fā)育形成中的表達(dá)形式以及TGF．B1對(duì)DPP表達(dá)的調(diào)控作用，從而加深對(duì)牙齒發(fā)育、牙本質(zhì)礦化和牙髓損傷修