分子印跡聚合物的制備及在手性識(shí)別和手性拆分上的應(yīng)用

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1、東南大學(xué)博士學(xué)位論文分子印跡聚合物的制備及在手性識(shí)別和手性拆分上的應(yīng)用姓名:李萍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:博士專業(yè):生物醫(yī)學(xué)工程指導(dǎo)教師:袁春偉20030501摘要AbstractThemolecularlyimprintedpolymer(MIP),whichisbeingdevelopedinrecentyears,isakindoferosslinkedmaterialwithfixedcavitiesshapeandarrangedfunctionalgroups.Becauseofitspredeterminativeandspecificmolecularre

2、cognitionability,aswellastheeasilypreparedabilityandIlighstability,theMIPcanbeusedwidelyinbiotechnology,clinicalmedicine.environmentalmonitoring.foodindustriesandsoon.TheM口alsoexhibitspromisingapplicationinracemoidresolutionwithchromatography,solid-phaseextraction,sensors,mimicenzym

3、ecatalystsandmembraneseparation.Inthisdissertation,MIPsaresynthesizedwitIlchiralsubstrates.suchasderivativesofphenylalanine,naproxenandderivativesofmandelicacid,astemplatestoinvestigatethepreparationofMIPsandtheirchiralrecognitionandchiralresolution.1.Introduction:Theessentialtheori

4、es,preparationtechnologiesandapplicationdevelopmentsofMrPsa∞r(nóng)eviewed.2.MIPsalesynthesizedwithL—phenylalanineethylester'L—phenylalanine1-hexylester,£一phenylalaninecyclohexylesterandL-phenylalaninedodecaxylester∞templatesrespectively.Then,effectsoftheratiooffunctionalmonomerstotemplat

5、emolecules,thepolymerizationtemperatureandstructuresoftemplatesonthechiralresolutionofMIPsarestudied.ThestructureofL—phenylalaninacyclohexylesterissimulatedtoexplainthegoodchiralseparationcapabilityofrelativeMIP_Thechromatographicconditions,such∞mobilephases,concentrationsofsamplesa

6、ndtemperatureofcolumn,areoptimized.3.M1Pswithchiraldrug(S)-naproxenasthetemplatearepreparedwithdifferentfunctionalmonomers,crosslinkersandtheircontents,polymerizationsolution.TheresolutionabilitiesofMIPschiralstationaryphasearecompared.ThecavitiesinMIPsandthemorphologiesofMIPsarecha

7、racterizedusingliquidnitrogenadsorptionandscanningelectronicmicroscopy.ThebindingcapacityoftherS)-naproxenM碑isinvestigatedthrou曲bindingexpemnants.Scatchardanalysesshowthattherearetwoclassesofbindingsiteswithhi曲orlOWaffinityinMIPs,Thecomplexesformedby(S)-naproxenandfunctionalmonoersa

8、crylamidearesimulat

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