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1、第16卷第6期化 學 進 展Vol.16No.62004年11月PROGRESSINCHEMISTRYNov.,20043可注射水凝膠的制備與應用33魏宏亮 王連才 張愛英 朱凱強 馮增國(北京理工大學材料科學與工程學院 北京100081)摘 要 可注射水凝膠在再生醫(yī)學和藥物控釋等方面有著廣泛的用途,是近年來生物醫(yī)用材料領域新的研究方向。本文綜述了近年來人們在可注射水凝膠制備和應用方面的研究進展,最后展望了其發(fā)展前景。關鍵詞 可注射水凝膠 溫敏水凝膠 光聚合 自組裝 生物相容性 組織工程 再生醫(yī)學中圖分類號:O64811;R318108文獻標識碼:A文章編號:10052281X(2004)06
2、21008209PreparationandApplicationsofInjectableHydrogels33WeiHongliangWangLiancaiZhangAiyingZhuKaiqiangFengZengguo(DepartmentofMaterialPhysicsandChemistry,SchoolofMaterialsScienceandEngineering,BeijingInstituteofTechnology,Beijing100081,China)AbstractInjectablehydrogelshavebeendevelopedforbiomedicala
3、pplications,suchassurgicalreconstruction,controlleddrugreleaseandcellencapsulation.Withrespecttothisnewresearchdirectioninbiomedicalmaterials,recentprogressininjectablehydrogelsandtheirsyntheticmethodologiesandapplicationsaresummarized.Finally,thedevelopmentprospectsofinjectablehydrogelsarealsoprese
4、nted.Keywordsinjectablehydrogels;thermo2reponsivehydrogel;photopolymerization;self2assembly;biocompatibi2lity;tissueengineering;regenerativemedicine子結構與性能的關系以及在再生醫(yī)學等領域中的應一、引 言用研究十分活躍。其中,可注射水凝膠的研究尤其水凝膠是親水的聚合物網(wǎng)絡,它能夠吸收大量引人注目,如在再生醫(yī)學領域,可注射水凝膠可用于的水分,但由于聚合物鏈間的物理交聯(lián)和化學交聯(lián)生物活性分子控釋、細胞的包埋以及用作組織支架作用而不會溶解于水中,只能溶漲且
5、保持一定的形材料等方面。水凝膠在體內原位形成,這樣就可避狀。水凝膠具有良好的生物相容性、水滲透性,而且免外科手術過程中的高度創(chuàng)傷性,加速愈合、減少病通過人工合成可得到不同微觀結構和性能的水凝膠人痛苦、降低醫(yī)療費用。特別當用于修復復雜形狀材料,這些性質使水凝膠在生物醫(yī)學領域獲得了廣的組織時,可注射水凝膠具有自適應性,可體溫固泛的應用。眾所周知,除骨、齒、指甲和皮膚外層之化,這是一般水凝膠不可比擬的?？梢哉f,可注射水外,哺乳動物組織大多是由蛋白質和聚多糖網(wǎng)絡組凝膠是未來生物醫(yī)用材料應用發(fā)展的重要方向[1]成的含有大量水的凝膠材料,這樣就保證器官能之一?！ 蚋咝У剌斔碗x子和分子,同時又保持固態(tài)。
6、可以本文對近年來有關可注射水凝膠的文獻進行了毫不夸張地說,生命是在水凝膠中孕育、產生和成長總結歸納,根據(jù)形成原理,將可注射水凝膠分為化學的,水凝膠的研究對揭示生命現(xiàn)象具有重要意義。交聯(lián)水凝膠和物理交聯(lián)水凝膠兩大類?；瘜W交聯(lián)水正是由于水凝膠獨特的性能,對水凝膠的合成、超分凝膠可分為交聯(lián)劑交聯(lián)水凝膠、輻射交聯(lián)水凝膠、光收稿:2003年10月,收修改稿:2004年1月3國家自然科學基金資助項目(No.20374008)33通訊聯(lián)系人 e2mail:sainfeng@bit.edu.cn?1995-2005TsinghuaTongfangOpticalDiscCo.,Ltd.Allrightsrese
7、rved.第6期魏宏亮等 可注射水凝膠的制備與應用·1009·引發(fā)交聯(lián)水凝膠等類型;物理交聯(lián)可分為溫敏水凝葡糖醛,然后用己二酸二酰肼(AAD)作共鍵交聯(lián)劑膠和分子自組裝水凝膠等類型。本文對它們的制備形成水凝膠,再把鼠顱頂成骨細胞和聚葡糖醛水凝方法、結構與性能的關系及應用情況分別進行了論膠共同注射到鼠的背部,9個星期后得到了礦物化述,同時介紹了我們實驗室在分子自組裝水凝膠領的骨組織。他們還把抗腫瘤藥
