實驗七酵母RNA地提取及鑒定

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1、實用標準文案姓名：郭沈杰年級專業(yè)：2012級生物科學同組者：蔡萍萍學號：12050011012實驗七酵母RNA的提取及鑒定一、實驗目的掌握稀堿法提取酵母RNA的原理和方法。二、實驗原理酵母核酸中RNA含量較多，DNA含量則少于2%。RNA可溶于堿性溶液，當堿被中和后，可加乙醇使其沉淀，有此可得粗RNA制品。用堿液提取的RNA有不同程度的降解。三、實驗儀器1、離心機2、水浴鍋3、電爐4、燒杯5、量筒6、移液管7、玻璃棒8、濾紙9、漏斗文檔大全實用標準文案10、試劑瓶11、電子天平12、pH試紙（pH1~14）四、實驗試劑1、干酵母粉2、0

2、.2%氫氧化鈉溶液：2g氫氧化鈉溶于蒸餾水并稀釋至1000ml。3、乙酸（A.R.）4、95%乙醇5、無水乙醚（A.R.）6、10%硫酸：濃硫酸（比重1.84）10ml，緩緩傾于水中，稀釋至100ml。7、氨水（A.R.）8、5%硝酸銀溶液：5g硝酸銀溶于蒸餾水并稀釋至100ml，貯于棕色瓶中。五、實驗步驟(一)RNA的提?。?、稱取2g干酵母粉于100ml燒杯中，加入0.2%氫氧化鈉溶液10ml，沸水浴加熱30分鐘，經常攪拌（如沸水浴過程中溶液蒸干可再加5~8ml氫氧化鈉）。冷卻，然后加入乙酸數滴，使提取液呈酸性（pH試紙檢驗，pH5

3、~6），離心10-15分鐘（4000r.p.m）。倒取上清液，加入2倍體積的95%乙醇，邊加邊攪，加畢，靜置，待完全沉淀，過濾。2、濾渣先用95%乙醇洗2次，每次約5毫升，再用無水乙醚洗2次，每次也約5ml。文檔大全實用標準文案3、洗滌時可小心地用玻璃棒攪動沉淀。乙醚濾干后，濾渣即為粗RNA，可鑒定和測定含量用。（二）鑒定：1、取上述RNA約0.5g，加10%硫酸5ml,加熱至沸1~2分鐘，將RNA水解。2、水解液2ml，加入氨水2ml和5%硝酸銀溶液1ml，觀察是否產生絮狀嘌呤銀化合物。注意事項：1、離心管回收2、離心的時候，要兩兩對

4、稱放置，且離心管中溶液的量基本一樣。否則會遭成離心機轉子的損壞。六、實驗結果(一)RNA的提?。杭尤胍宜崾谷芤撼仕嵝裕芤撼释咙S色。進行離心后，沉淀沉于離心管的下部，上半部分上清液呈土黃色。文檔大全實用標準文案取上清液，加入2倍體積的95%乙醇后，溶液呈現白色渾濁狀完全渾濁后，上清液呈白色，沉淀為白色。文檔大全實用標準文案過濾洗滌后，得RNA粗品。（二）鑒定：文檔大全實用標準文案（1）水解后，溶液呈無色透明狀。加入氨水后，溶液仍澄清，溶液中似有油狀物質產生。加入硝酸銀后，仍似有油狀物質產生。文檔大全實用標準文案一段時間后，產生白色絮狀沉

5、淀。（2）取水解液0.5ml，加苔黑酚—三氯化鐵試劑1ml，加熱至沸1min，觀察顏色變化文檔大全實用標準文案七、實驗分析稱取干酵母粉：2.0096g最后得到的RNA粗品：0.034gRNA提取率（%）=RNA質量（g）/干酵母粉質量（g）x100%本實驗中RNA提取率（%）=0.0346g/2.0096g=1.722%（稀堿法提取的RNA為變性RNA）本實驗為定性實驗，提取酵母中的RNA中，產生白色沉淀時可能因副反應產生的其他沉淀，即最終的沉淀中可能混有其他雜質，不適于進行定量測定。依據：酵母細胞富含核酸，且核酸主要是RNA，含量為干

6、菌體的2.67%~10.0%，而DNA含量較少，僅為0.03%~0.516%。為此提取RNA多以酵母為原料。工業(yè)上制備RNA多選用低成本、適于大規(guī)模操作的稀堿法或濃鹽法。這兩種方法所提取的核酸均為變性的RNA，主要用作制備單核苷酸的原料，其工藝比較簡單。文檔大全實用標準文案八、實驗注意事項1.過濾時,洗滌不能帶水,否則沉淀粘在濾紙上取不下來。2.有時絮狀沉淀出現較慢,可放十多分鐘。3.利用等電點控制RNA析出時，應嚴格控pH。4.稀堿法提取的RNA為變性RNA，可用于RNA組分鑒定及單核苷酸制備，不能作為RNA生物活性實驗材料。九、思考

7、題?1、簡述核酸分離純化的一般原則。保持核算一級結構的完整性；盡量排除其他分子的污染，保持核酸純度。?2、RNA提取過程中的關鍵步驟及注意事項有哪些？過濾時，洗滌不能帶水，否則沉淀粘在濾紙上取不下來；有時絮狀沉淀出現較慢，可放十多分鐘；利用等電點控制RNA析出時，應嚴格控制pH；稀堿法提取的rna為變性rna，可用于單核苷酸制備，不能作為rna生物活性材料。文檔大全