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1、第四節(jié)微生物的固氮作用氮是組成生物細胞必不可少的重要元素之一。氮氣(N2)約占空氣總體積的78%,但由于N≡N三鍵非常穩(wěn)定,故N2不能被高等生物和大多數(shù)微生物利用,只有少數(shù)原核微生物能直接利用N2作氮源,將其還原成氨,供植物和其他微生物利用。固氮微生物利用固氮酶的催化作用將分子態(tài)氮轉化為氨的過程稱為生物固氮。生物固氮是地球上僅次于光合作用的第二大生物化學反應。生物每年在溫和條件下的固氮量約為高溫高壓(300℃×300個大氣壓)條件下工業(yè)固氮量的2倍多,約為1億噸,故生物固氮對地球生態(tài)系統(tǒng)中的氮素循環(huán)和生物的生息繁衍具有十分重要的作用。1.固氮微生物的種類自1886年M.W.Beijer
2、inck分離到能共生固氮的根瘤菌后,人們共發(fā)現(xiàn)了50多屬100多種生物有固氮能力,這些生物均為原核生物。按其固氮方式可分為3種類型:能獨立固氮的微生物稱為自生固氮菌;必須與其他生物共生才能固氮的微生物稱為共生固氮菌;必須生活在植物根際、葉面或腸道等處才能固氮的微生物稱為聯(lián)合固氮菌。自生固氮菌好氧化能異養(yǎng):固氮菌屬(Azotobacter)拜葉林克氏菌屬(Beijerinckia)固氮單胞菌屬(Azomonas)固氮球菌屬(Azococcus)德克斯氏菌屬(Derxia)黃色分枝桿菌(Mycobacteriumflavum)自養(yǎng)棒桿菌(Corynebacteriumautotrophi
3、cum)產脂螺菌(Spirillumlipoferum)甲烷氧化菌等化能自養(yǎng):氧化亞鐵硫桿菌(Thiobacillusferroxidans光能自養(yǎng):念珠藍菌屬(Nostoc)魚腥藍菌屬(Anabaena)著色菌屬(Chromatium)綠假單胞菌屬(Chloropseudomonas)微好氧(化能異養(yǎng)):棒桿菌屬(Corymebacterium)固氮螺菌屬(Azospirillum)兼性厭氧化能異養(yǎng):克雷伯氏菌屬(Klebsiella)無色桿菌屬(Achromobacter)多粘芽孢桿菌(Bacilluspolymyxa)檸檬酸桿菌屬(Citrobacter)歐文氏菌屬(Erwin
4、ia)腸桿菌屬(Enterobacter)光能異養(yǎng):紅螺菌屬(Rhodospirillum)紅假單胞菌屬(Rhodopseudomonas)厭氧化能異養(yǎng):巴氏梭菌(Clostridiumpasteurianum)脫硫弧菌屬(Desulforibrio)脫硫腸狀菌屬(Desulfotomaculum)共生固氮菌根瘤豆科植物:根瘤菌屬(Rhizobium)非豆科植物:弗蘭克氏菌屬放線菌(Frankia)白蟻等動物腸道:腸桿菌屬(Enterobacter)植物地衣:念珠藍菌屬(Nostoc)魚腥藍菌屬(Anabaena)(單歧藍菌屬)等(Tolypothrix)滿江紅:滿江紅魚腥藍菌(
5、Anabaenaazollae)蘇鐵珊瑚根:Nostoc,Anabaena肯乃拉草:Nostoc聯(lián)合固氮菌根際溫帶:Bacillus,Klebsiella熱帶:雀稗固氮菌(Azotobacterpaspali),Azospirillum,Beijerinckia葉面:Beijerinckia,Azotobacter2.固氮的生化機制固氮酶:生物固氮反應的核心。1960年,J.E.Carnahan從巴氏梭菌(Clostridiumpasteurianum)中獲得了具有固氮活性的無細胞抽提液,實現(xiàn)了分子氮還原為NH3的實驗。1966年,L.Mortenson從巴氏梭菌(C.Pasteu
6、rianum)和維涅蘭德固氮菌(Azotobactervinelandii)的無細胞抽提液中,分離出兩種固氮蛋白—鉬鐵蛋白和鐵蛋白,使固氮研究進入分子水平。固氮反應的必要條件:大量ATP還原力NAD(P)H2固氮酶N2Mg2+嚴格的厭氧微環(huán)境固定1molN2需要消耗10~15molATP。這些ATP由呼吸、發(fā)酵或光合磷酸化過程提供。從不同生理類型的固氮微生物細胞中抽提到的固氮酶具有相同結構,它們均含Ⅰ、Ⅱ兩種組分。組分Ⅰ為鉬鐵蛋白(MF)或鉬鐵氧還蛋白(MoFd),是真正的“固氮酶”;組分Ⅱ為鐵蛋白(F),是固氮酶還原酶。固氮酶的Ⅰ、Ⅱ兩種組分項目組分Ⅰ組分Ⅱ蛋白質亞基數(shù)4(2大2小)
7、2(相同)分子量22萬左右六萬左右Fe原子數(shù)30(24~32)4不穩(wěn)態(tài)S原子數(shù)28(20~32)4Mo原子數(shù)20Cys的SH基數(shù)32~3412活性中心鐵鉬輔因子(FeMoCo)電子活化中心(Fe4S4)功能絡合、活化和還原N2傳遞電子到組分Ⅰ上固氮酶活力測定:測定固氮酶活力的經典方法有微量K氏定氮法和同位素法,但前者精度低,后者程序復雜。1966年,M.J.Dilworth等發(fā)表了靈敏簡便的乙炔還原法,促進了固氮酶活性及固氮機理研究